Как долго можно пить ломилан
Содержание статьи
Сколько принимать Ломилан, схемы эффективной терапии
Сколько принимать Ломилан – оптимальная доза определялась фармакологами, исходя из особенностей биотрансформации лекарственного компонента, который приобретает 
активность лишь после метаболизма. При этом образуется дезлоратадин, количество его будет вдвое меньше. В каких дозировках принимать Ломилан зависит от патологии, возрастной категории, функционального состояния почек, печени. При их дисфункции нередко происходит накапливание в организме препарата, что грозит появлением нежелательной симптоматики.
Лекарство на данный момент является одним из безопасных, однако декомпенсация некоторых заболеваний может осложниться замедлением его выведения. Чтобы избежать подобных ситуаций, перед лечебным курсом лучше проконсультироваться у лечащего доктора. В ходе консультации возможно выявление особых противопоказаний, проблем лекарственной сочетаемости, необходимости выполнения дополнительных диагностических исследований.
Как используют Ломилан детям?
Дети 2-12 лет: применяют по 5 мл суспензии однократно за сутки. Сроки напрямую зависят от заболевания: при острой крапивнице 5-7 дней, хроническом ее течении, а также ухудшении аллергического ринита, атопического дерматита, экземы – до месяца.
Особенности терапии при ХПН
Значительная почечная дисфункция (если клиренс креатинина ниже 30 миллилитров за минуту) требует индивидуальной схемы раз в 2 либо 3 дня – определяется Вашим врачом. Иногда для снятия острых аллергических проявлений целесообразно провести краткий курс уколов глюкокортикоидов (Дексазон, Преднизолон).
Сколько Ломилан назначается взрослым?
Больным 12-летнего возраста и старше: принимать рекомендовано 10 мг 1 раз/день (суспензия десять миллилитров либо одна таблетка). Длительность антиаллергического эффекта сохраняется до суток. Курсовая продолжительность по выявленным показаниям 3-30 дней. Подробности о способах назначения, побочных действиях можно прочесть в аннотации Ломилан.
Наблюдавшиеся случаи несовместимости, передозировки
Не сочетается одномоментно с производными хинидина, кетоконазола, эритромицина, антидепрессантами, спиртом этиловым. Передозировки у Ломилан отмечали не часто, беспокоили тахиаритмии, чувство тошноты, дрожание рук, головокружения, зудящий дерматоз, сыпь. Желудок незамедлительно очистить, выпить действенные сорбенты: пасту Энтеросгель, порошок Полисорб с учетом возрастных норм, обратиться за медицинской квалифицированной помощью. Дальнейшую тактику ведения определяют, ориентируясь на конкретную симптоматику расстройств самочувствия.
Чем можно заменить Ломилан?
Если выявлена непереносимость, рекомендовано принимать препарат из другой группы, например, подойдут Супрастинекс, Ксизал. По эффективности они выше, имеют другой ингредиент – левоцетиризин. Соответственно понадобится меньшее количество средства, переносимость будет лучше, негативные проявления фиксируются реже. Из российских разработок самый доступный по стоимости представитель – таблетки Эльцет.
Подбор дозы пациентам с печеночной недостаточностью
На фоне выраженной патологии печени отмечается замедленная утилизация препарата, поэтому промежутки между приемами увеличивают (через день), а суточная норма остается прежней. Потребуется мониторинг биохимических показателей венозной крови (АсАТ, АлАТ, мочевина, уровень остаточного азота, креатинина). Удовлетворительная сочетаемость у Ломилан с гепатопротекторами (Эсливер, Гептрал, Эссенциале), спазмолитиками (Дротаверин, Но-шпа), желчегонными (отвар овса), панкреатическими ферментами (Микразим, Фестал, Панзинорм). Энтеросорбенты используются спустя 2 часа после других средств, это помогает избежать инактивации антиаллергического компонента.
Главная — Препараты
Источник
ЛОМИЛАН
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
◊ Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и насечкой на одной стороне.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал желатинированный, магния стеарат.
7 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
Фармакокинетика
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.
Показания
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
Противопоказания
Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.
Дозировка
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
Особые указания
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Беременность и лактация
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Применение в детском возрасте
Противопоказан детям до 2-х лет.
При нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
При нарушениях функции печени
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Описание препарата ЛОМИЛАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Ломилан — инструкция по применению
Аналоги, статьи
Комментарии
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Ломилан®
Торговое наименование препарата
Ломилан®
Международное непатентованное наименование
Лоратадин
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Одна таблетка содержит: активное вещество: лоратадин — 10,00 мг; вспомогательные вещества: лактоза — 71,30 мг; крахмал кукурузный — 15,00 мг; крахмал желатинированный — 3,00 мг; магния стеарат — 0,70 мг.
Описание
Круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и насечкой на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство — h2-гистаминовых рецепторов блокатор
Код АТХ
R06AX
Фармакодинамика:
Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия блокаторам h2-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим противозудным противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров предупреждает развитие отека тканей снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата достигает максимума через 8 — 12 ч и длится 24 ч. Не оказывает влияния на центральную нервную систему и не вызывает привыкания.
Фармакокинетика:
Лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы крови составляет более 95 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина (ДЛ).
Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет около 8 ч у пожилых людей и при хроническом алкоголизме период полувыведения увеличивается. Выводится с желчью и почками.
При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фамакокинетика практически не меняется.
Показания:
Профилактика и лечение следующих заболеваний:
— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
— аллергический конъюнктивит;
— лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница);
— псевдоаллергические реакции;
— аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
— беременность период лактации;
— детский возраст до 3 лет;
— дефицит лактазы непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
С осторожностьюследует применять при печеночной недостаточности тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин).
Беременность и лактация:
Безопасность применения препарата Ломилан® во время беременности не установлена поэтому применение препарата в этот период противопоказано.
Ломилан® выделяется в грудное молоко поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой молоком.
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг 1 раз в день (1 таблетка 1 раз в день).
Дети от 3 до 12 лет: с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день; с массой тела менее 30 кг-5 мг (14 таблетки) 1 раз в день.
Детям младше 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в виде суспензии. Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®:
взрослые и дети с массой тела более 30 кг: 1 таблетка (10 мг) через день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения значит лоратадин не эффективен.
Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция дозы.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК < 30мл/мин): у взрослых и детей с 6-ти лет с почечной недостаточностью стартовая доза должна составлять 10 мг через день; у детей с 3-х лет — стартовая доза должна составлять 5 мг через день.
Побочные эффекты:
По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100 <1/10) нечасто (≥1/1000 <1/100) редко (≥1/10000 <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны иммунной системы очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе ангионевротический отек и анафилактические реакции).
Со стороны нервной системы часто: головная боль сонливость повышенная нервная возбудимость повышенная утомляемость; нечасто: бессонница; очень редко: головокружение судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы очень редко: тахикардия учащенное сердцебиение синкопе аритмия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: повышение аппетита; очень редко: тошнота сухость во рту гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей очень редко: нарушение функции печени.
Со стороны кожных покровов очень редко: аллергические реакции (сыпь) алопеция.
Кроме вышеперечисленных реакций у детей возможно развитие седативного эффекта.
Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль (27 %) нервозность (23 %) и утомляемость (1 %)) выявлялись чаще чем при приеме плацебо («пустышки»).
Передозировка:
Симптомы: головная боль сонливость сердцебиение которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет.
При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.
Взаимодействие:
Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин этанол барбитураты рифампицин трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.
Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол хинидин итраконазол эритромицин флуоксетин) повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови что может привести к усилению побочных эффектов препарата.
Особые указания:
Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб так как Ломилан® может оказывать влияние на их результаты.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ломилан®.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 10 мг.
Упаковка:
По 7 или 10 таблеток в блистере из A1/PVC. По 1 блистеру по 7 таблеток; 1 2 или 3 блистера по 10 таблеток помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С в сухом защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года.
Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Сандоз д.д.
Ломилан — цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Ломилан в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
apteka.ru
zdravcity.ru
planetazdorovo.ru
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Источник
Ломилан® (Lomilan®)
Действующее вещество:ЛоратадинЛоратадин
Лекарственная форма:  суспензия для приема внутрьСостав:
1 мл суспензии содержит: активное вещество: лоратадин — 1,000 мг; вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 1,000 мг; лимонной кислоты моногидрат — 1,550 мг; натрия цитрата дигидрат — 0,600 мг; натрия бензоат — 2,0 мг; авицель RC 591 FMC — 16,000 мг; белый сахар кристаллический — 300,0 мг; аромат дикой вишни — 2,500 мг; глицерол конц. — 70,000 мг; пропиленгликоль — 50,000 мг; вода очищенная — 690,313 мг.
Описание:Гомогенная суспензия от белого до почти белого цвета. Запах — аромат вишни.Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство — h2 гистаминовых рецепторов блокаторАТХ:  
R.06.A.X Прочие антигистаминные препараты для системного применения
R.06.A.X.13 Лоратадин
Фармакодинамика:
Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8 — 12 ч и длится 24 ч. Не оказывает влияния на центральную нервную систему и не вызывает привыкания.
Фармакокинетика:
Лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы крови составляет более 95 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина (ДЛ).
Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме период полувыведения увеличивается. Выводится с желчью и почками.
При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фамакокинетика практически не меняется.
Показания:
Профилактика и лечение следующих заболеваний:
— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
— аллергический конъюнктивит;
— лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница);
— псевдоаллергические реакции;
— аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
— беременность, период лактации;
— детский возраст до 2 лет;
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности, тяжелая почечная недостаточность (КК < 30 мл/мин).
Беременность и лактация:
Безопасность применения препарата Ломилан® во время беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано.
Ломилан® выделяется в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком.
Детям младше 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в виде суспензии.
Взрослые и дети старше 12 лет. 2 дозировочные ложки (10 мл) суспензии 1 раз в день.
Дети от 2 до 12 лет:
с массой тела более 30 кг:
2 дозировочные ложки (10 мл) суспензии 1 раз в день;
с массой тела менее 30 кг:
1 дозировочная ложка суспензии (5 мл) 1 раз в день.
Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®:
взрослые и дети с массой тела более 30 кг: 2 дозировочные ложки суспензии (10 мл) через день.
Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.
Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция дозы.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК < 30мл/мин):
У взрослых и детей с 6-ти лет с почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) стартовая доза должна составлять 10 мг (две дозировочные ложки) через день; у детей с 3-х лет — стартовая доза должна составлять 5 мг (одна дозировочная ложка) через день.
Побочные эффекты:
По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны иммунной системы
очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе ангионевротический отек и анафилактические реакции).
Со стороны нервной системы
часто: головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто: бессонница; очень редко: головокружение, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
очень редко: тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
нечасто: повышение аппетита; очень редко: тошнота, сухость во рту, гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей
очень редко: нарушение функции печени.
Со стороны кожных покровов
очень редко: аллергические реакции (сыпь), алопеция.
Кроме вышеперечисленных реакций у детей возможно развитие седативного эффекта.
Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %) и утомляемость (1 %)) выявлялись чаще, чем при приеме плацебо («пустышки»).
Передозировка:
Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет.
При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.
Взаимодействие:
Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.
Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.
Особые указания:
Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, так как Ломилан® может оказывать влияние на их результаты.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ломилан®.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Суспензия для приема внутрь, 5 мг/5 мл.
Упаковка:
Первичная упаковка
По 120 мл суспензии во флакон темного стекла вместимостью 125 мл с кольцевой меткой на 100 мл или без нее, укупоренный полиэтиленовым навинчивающимся колпачком с контрольным кольцом первого вскрытия и прокладкой из полиэтилена низкой плотности внутри.
Вторичная упаковка
По одному флакону вместе с дозировочной ложечкой и инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:Без рецептаРегистрационный номер:П N016160/01Дата регистрации:28.12.2009 / 27.04.2017Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:Сандоз д.д.Сандоз д.д. СловенияПроизводитель:  Представительство:  САНДОЗ САНДОЗ ШвейцарияДата обновления информации:  02.04.2018Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник