Кеторолак можно пить при головной боли
Содержание статьи
Помогает ли Кеторал от головной боли?
Когда начинает болеть голова, человек пытается любыми способами избавиться от болевого синдрома. Можно выпить теплый чай с медом, принять расслабляющую ванну, плотно поесть, растереть виски эфирным маслом, сделать массаж висков и плеч. Но проще всего принять таблетку обезболивающего. Многие используют препарат Кеторол от головной боли, он прекрасно справляется с проблемой. Медикамент относят к нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС), которые могут быстро снять жар и остановить воспалительный процесс.
Характеристика препарата
Так как это сильнодействующий препарат, что подтверждает инструкция по применению, таблетки Кеторол нужно применять только с разрешения врача. Основным действующим ингредиентом Кеторола выступает кеторолак трометамин — вещество с выраженным обезболивающим эффектом. Это самый сильный анальгетик из наиболее популярных НПВС. 30 мг кеторолака трометамина, веденного внутримышечно, сравнимы с 12 мг морфина – опиумного алкалоида.
Чтобы разобраться, в каких случаях помогают данные таблетки, нужно понять, как они работают. Механизм действия Кеторола связан с подавлением синтеза простагландинов – биологически активных веществ, вырабатываемых организмом. Они отвечают за возникновение болевых ощущений, повышение температуры и отечности в месте воспаления.
Кеторол:
- Подавляет болевые ощущения, включая мигренозные боли.
- Устраняет воспаления.
- Понижает свертываемость крови.
- Расслабляет сосуды головного мозга.
Благодаря таким свойствам, его используют для лечения головных болей у взрослых. Но при мигрени желательно показаться врачу и обсудить с ним тактику лечения, так как этот препарат разрешается принимать непродолжительное время. Иначе могут развиться нежелательные побочные реакции, в том числе и рикошетная (абузусная боль), вызванная лекарственной интоксикацией.
Кому показан
Кеторол помогает избавиться не только от головной боли. Его действие обусловлено подавлением импульсов в болечувствительной системе, что позволяет применять анальгетик при:
- Поражениях периферических нервов, характеризующихся сильными болями.
- Мигрени.
- Травме головы.
- Суставных, мышечных, зубных, послеоперационных болях.
- Болевом синдроме у онкобольных.
Особые указания
Применять Кеторол от головной боли нужно грамотно. При лечении учитываются такие особенности медикамента:
- Несовместимость с другими НПВС и лекарствами, угнетающими активность свертываемости крови.
- Сочетание со средствами, обладающими нефротоксичным эффектом, увеличивает риск поражения мочевыделительной системы и почек.
- Снижает действие мочегонных и гипотензивных лекарств. Это учитывают при назначении его больным с устойчивой гипертонией.
Перед применением особенно важно прочитать аннотацию к препарату, где указано, что:
- Прием лекарства способен уменьшить объем кровоциркуляции, что отрицательно влияет на работу почек.
- Кеторол не применяют для подготовки больного к анестезии.
- Препаратом не пользуются в акушерстве и гинекологии.
- Кеторол не сочетают с Парацетамолом дольше 5 дней.
- Если у пострадавшего наблюдаются проблемы со свертываемостью крови, то прием препарата контролируют тестированием крови на содержание тромбоцитов. Следует учитывать, что воздействие кеторолака трометамина на агрегацию тромбоцитов длится 24-48 часа после приема.
- Таблетки влияют на концентрацию внимания, поэтому во время лечения рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и выполнения работ, требующих быстрой реакции и внимательности.
Побочные эффекты
Действие сильнодействующих анальгезирующих лекарственных препаратов нередко вызывает отрицательные реакции организма. У пациентов могут наблюдаться со стороны:
- ЖКТ: расстройство пищеварительной системы, нарушения дефекации, изжога, ощущение, предшествующее рвоте, вздутие живота, воспаление слизистой в ротовой полости.
- Нервной системы: кружение головы, депрессивное состояние, ушной шум, галлюцинации, нервозность, миалгия, раздражительность, вялость, сонливость, заторможенность.
- Урогенитального тракта: частые позывы к мочеиспусканию, боли в пояснице, патологии почек, почечная недостаточность.
- Кожных покровов: высыпания, покраснения, раздражения.
- Состава крови: анемия, лейкопения, понижение уровня тромбоцитов.
- Дыхательной системы: бронхоспазм, редко отечность гортани, одышка.
- Прочие: озноб, гипергидроз, скачки кровяного давления, отечность лица, конечностей, языка.
Противопоказания
Так как у данного анальгетика отмечается довольно выраженный обезболивающий эффект, то на вопрос помогает ли Кеторол от головной боли, врачи дают утвердительный ответ. Но прежде, чем принимать таблетку, следует обратить внимание на противопоказания:
- Гиперчувствительность к действующему веществу.
- Отечность гортани при ангине.
- Геморрагический диатез.
- Гемофилия.
- Геморрагический инсульт.
- Язвенная болезнь в стадии обострения.
- Нарушения свертываемости крови.
- Аспириновая астма, непереносимость аспирина.
Людям, склонным к желудочным кровотечениям, особенно внимательно нужно подходить к выбору обезболивающих препаратов данной группы, так как практически все они влияют на состав крови и разжижают ее. Детям, не достигшим 16-ти лет, беременным и кормящим женщинам этот медикамент не назначают. Если же в период лактации возникла острая необходимость лечения Кеторолом, то грудное вскармливание временно приостанавливают.
Действующие вещества выводятся из организма почками, и только в небольшом количестве – пищеварительной системой. Поэтому его нельзя принимать при патологиях почек. Повышенный уровень креатинина (выше 50 мг/л) является прямым противопоказанием к препарату.
Можно ли Кеторол при головной боли хронического характера? Данным средством пользоваться при продолжительном болевом синдроме не рекомендуется.
Кеторол: форма выпуска и способ применения
Существует несколько форм препарата. Кеторол производят в:
- Таблетках по 10 мг.
- Растворе для инъекций в ампулах по 30 мг.
Оптимальная суточная дозировка 3 таблетки. При сильных приступах головной боли разрешается принять 4 таблетки за сутки.
Расчет препарата при внутримышечном введении подбирается в индивидуальном порядке, в зависимости от выраженности болевого синдрома:
- Пациентам до 65 лет назначают Кеторол в дозе 10-30 мг, однократно или по 10-30 мг каждые 4-6 часов. Максимальная суточная дозировка составляет 90 мг.
- Пожилым людям после 65 лет препарат назначают в дозе 10-15 мг однократно или по 10-15 мг каждые 4-6 часов.
Если у больного отмечаются нарушения работы печени и почек, суточную дозировку понижают до 60 мг. Общий курс терапии длится не больше 5 дней. Как только будет достигнут устойчивый эффект, переходят на таблетированную форму. При выраженной боли (травмы головы, симптомы опухоли головного мозга) одновременно назначаются опиоидные анальгетики в минимальной дозировке.
Кеторол при головной боли позволяет купировать сильнейший приступ, но если наблюдается развитие побочных реакций, необходимо заменить его другими, более безопасными средствами. Важно понимать, что сама по себе головная боль не является отельной болезнью. Она сигнализирует человеку, что в организме происходят патологические процессы. Поэтому при частых, нарастающих приступах необходимо обращаться к врачу, и с помощью диагностики искать первопричину недомогания.
Дата публикации: 14.02.2018
Автор статьи:Шмелев Андрей Сергеевич
Невролог, рефлексотерапевт, функциональный диагност
Стаж 33 года, высшая категория
Профессиональные навыки: Диагностика и лечение периферической нервной системы, сосудистые и дегенеративные заболевания ЦНС, лечение головных болей, купирование болевых синдромов.
Источник
КЕТОРОЛАК
Клинико-фармакологическая группа
НПВС с выраженным анальгезирующим действием
Действующее вещество
— кеторолака трометамол (кеторолака трометамин) (ketorolac)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.
1 таб. | |
кеторолака трометамол (кеторолака трометамин) | 10 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 42.5 мг, магния стеарат — 1 мг, тальк — 2 мг, кросповидон (коллидон ЦЛ) — 1 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — до получения ядра массой 100 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) — 1.8 мг, тальк — 100 мкг, титана диоксид — 900 мкг, пропиленгликоль — 1 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленоксид 4000) — 1.2 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, желтоватого цвета.
1 мл | |
кеторолака трометамол (кеторолака трометамин) | 30 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 4.35 мг, динатрия эдетат (соль динатриевая этилендиамин-N,N,N’,N’-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б)) — 500 мкг, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы темного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы темного стекла (10) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Кеторолак — НПВП, оказывает выраженное анальгезирующее (обезболивающее) действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием.
Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простангландинов – модуляторов болевой чувствительности, воспаления и терморегуляции. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь R(+) и S(-)-энантиомеров, при этом анальгезирующее (обезболивающее) действие обусловлено S(-)-энантиомером.
Кеторолак не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.
По силе анальгезирующего (обезболивающего) эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВП.
После приема внутрь начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается соответственно через 1 ч, максимальный эффект достигается через 2-3 ч.
После в/м введения начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается через 0.5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь кеторолак хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 80-100%. Cmax в плазме крови составляет 0.7-1.1 мкг/мл и достигается через 40 мин после приема препарата натощак в дозе 10 мг. Богатая жирами пища снижает Cmax препарата в крови и задерживает ее достижение на 1 ч.
При в/м введении абсорбция полная и быстрая. После в/м введения препарата в дозе 30 мг Cmax в плазме крови составляет 1.74-3.1 мкг/мл, в дозе 60 мг — 3.23-5.77 мкг/мл. Тmax соответственно составляет 15-73 мин и 30-60 мин.
После в/в инфузии препарата в дозе 15 мг Cmax составляет 1.96-2.98 мкг/мл, в дозе 30 мг — 3.69-5.61 мкг/мл.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови — 99%. При гипоальбуминемии количество свободного вещества в крови увеличивается.
Vd составляет 0.15-0.33 л/кг.
Время достижения Css при приеме внутрь — 24 ч при применении 4 раза/сут (выше субтерапевтической). Css после приема внутрь в дозе 10 мг составляет 0.39-0.79 мкг/мл.
Css при парентеральном введении достигается через 24 ч при применении 4 раза/сут (выше субтерапевтической) и при в/м введении в дозе 15 мг составляет 0.65-1.13 мкг/мл, при в/м введении в дозе 30 мг — 1.29-2.47 мкг/мл; при в/в инфузии в дозе 15 мг — 0.79-1.39 мкг/мл, при в/в инфузии в дозе 30 мг — 1.68-2.76 мкг/мл.
Плохо проходит через ГЭБ, проникает через плаценту (10%).
Выделяется с грудным молоком: при приеме внутрь матерью 10 мг кеторолака Cmax в грудном молоке достигается через 2 ч после приема первой дозы и составляет 7.3 нг/мл, через 2 ч после применения второй дозы кеторолака (при применении препарата 4 раза/сут) Cmax составляет 7.9 нг/мл.
При парентеральном введении выделяется с грудным молоком в небольших количествах.
Метаболизм
Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды и р-гидроксикеторолак.
Выведение
Выводится с мочой — 91% (40% в виде метаболитов), с калом — 6%. Не выводится путем гемодиализа.
После приема внутрь T1/2 у пациентов с нормальной функцией почек составляет 2.4-9 ч (в среднем 5.3 ч).
После в/м введения 30 мг T1/2 — 3.5-9.2 ч, после в/в введения 30 мг T1/2 — 4-7.9 ч.
Общий клиренс при в/м введении 30 мг составляет 0.023 л/кг/ч, при в/в инфузии 30 мг — 0.03 л/кг/ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с почечной недостаточностью Vd препарата может увеличиваться в 2 раза, а Vd его R-энантиомера — на 20%. При концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л при в/м введении 30 мг препарата общий клиренс составляет 0.015 л/кг/ч.
У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) T1/2 составляет 10.3-10.8 ч, при более выраженной почечной недостаточности — более 13.6 ч.
Функция печени не оказывает влияния на T1/2.
У пациентов пожилого возраста общий клиренс при в/м введении в дозе 30 мг составляет 0.019 л/кг/ч. T1/2 удлиняется у пациентов пожилого возраста и укорачивается у молодых.
Показания
- болевой синдром сильной и умеренной выраженности: травмы, зубная боль, боли в послеоперационном периоде, онкологические заболевания, миалгия, артралгия, невралгия, радикулит, вывихи, растяжения, ревматические заболевания.
Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
- крапивница, ринит, вызванные приемом НПВП (в анамнезе);
- непереносимость лекарственных средств пиразолонового ряда;
- дегидратация, гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины);
- кровотечения или высокий риск их развития;
- состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
- подтвержденная гиперкалиемия;
- воспалительные заболевания кишечника;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения, пептические язвы;
- гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия);
- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- геморрагический инсульт (подтвержденный или подозреваемый);
- геморрагический диатез;
- нарушение кроветворения;
- беременность;
- роды;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 16 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- повышенная чувствительность к кеторолаку и другим НПВП.
Препарат не применяют в качестве средства для премедикации, поддерживающей анестезии, обезболивания перед и во время хирургических операций (в т.ч. в акушерской практике) из-за высокого риска кровотечения.
Препарат не показан для лечения хронических болей.
С осторожностью: бронхиальная астма; холецистит; хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; нарушение функции почек (креатинин плазмы ниже 50 мг/л); холестаз; активный гепатит; сепсис; системная красная волчанка; пожилой возраст (старше 65 лет); полипы слизистой оболочки носа и носоглотки, одновременный прием с другими НПВП; наличие факторов, повышающих токсичность ЖКТ: алкоголизм, табакокурение; послеоперационный период, отечный синдром, ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, клиренс креатинина менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Нeliсobacter pylori, длительное использование НПВП, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).
Дозировка
Для приема внутрь
Кеторолак следует применять внутрь однократно или повторно в зависимости от тяжести болевого синдрома.
Однократная доза — 10 мг, при повторном приеме рекомендуется принимать по 10 мг до 4 раз/сут в зависимости от выраженности боли. Максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.
При приеме внутрь продолжительность курса не должна превышать 5 дней.
Парентерально
Препарат следует вводить глубоко в/м или в/в (струйно) медленно в течение не менее 15 сек в минимальных эффективных дозах, подобранных в соответствии с интенсивностью боли и реакцией пациента. При необходимости одновременно можно дополнительно назначить опиоидные анальгетики в уменьшенных дозах.
Дозы при однократном парентеральном введении
Разовые дозы при однократном в/м или в/в введении: взрослым в возрасте до 65 лет — 10-30 мг в зависимости от тяжести болевого синдрома; пациентам пожилого возраста старше 65 лет или с нарушением функции почек — 10-15 мг.
Дозы при многократном парентеральном введении
При в/м введении взрослым в возрасте до 65 лет и детям старше 16 лет вводят в/м 10-60 мг в первое введение, затем — по 10-30 мг каждые 6 ч (обычно по 30 мг каждые 6 ч); пациентам пожилого возраста старше 65 лет или с нарушением функции почек — по 10-15 мг каждые 4-6 ч.
При в/в введении взрослым в возрасте до 65 лет и детям старше 16 лет струйно вводят в дозе 10-30 мг, затем — по 10-30 мг через каждые 6 ч. При непрерывной инфузии с помощью инфузомата начальная доза составляет 30 мг, затем скорость инфузии составляет 5 мг/ч.
При в/в введении пациентам пожилого возраста старше 65 лет или с нарушением функции почек струйно вводят в дозе 10-15 мг каждые 6 ч.
Максимальная суточная доза при в/м и в/в введении для взрослых в возрасте до 65 лет и детей старше 16 лет составляет 90 мг; для пациентов пожилого возраста старше 65 лет или с нарушением функции почек — 60 мг.
Непрерывная в/в инфузия не должна продолжаться более 24 ч.
При парентеральном введении продолжительность курса лечения не должна превышать 5 дней.
При переходе с парентерального введения препарата на прием внутрь суммарная суточная доза препарата в обеих лекарственных формах в день перевода не должна превышать: 90 мг для взрослых в возрасте до 65 лет и детей старше 16 лет и 60 мг — для пациентов пожилого возраста старше 65 лет или с нарушенной функцией почек. При этом доза препарата в таблетках в день перехода не должна превышать 30 мг.
Побочные действия
Часто — >3%; менее часто — 1-3%; редко — < 1%.
Со стороны пищеварительной системы: часто (особенно у пациентов пожилого возраста старше 65 лет, имеющих в анамнезе эрозивно-язвенные поражения ЖКТ) — гастралгия, диарея; менее часто — стоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка; редко — снижение аппетита, тошнота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением — абдоминальная боль, спазм или жжение в эпигастральной области, мелена, рвота с кровью или по типу «кофейной гущи», тошнота, изжога), холестатическая желтуха, гепатит, гепатомегалия, острый панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — острая почечная недостаточность, боль в пояснице, гематурия, азотемия, гемолитико-уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура), учащенное мочеиспускание, повышение или снижение объема мочи, нефрит, отеки почечного генеза.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто — головная боль, головокружение, сонливость; редко — асептический менингит (в т.ч. лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (в т.ч. изменение настроения, беспокойство), галлюцинации, депрессия, психоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее часто — повышение АД; редко — обморок.
Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм, диспноэ, ринит, отек легких, отек гортани (в т.ч. одышка, затруднение дыхания).
Со стороны органов чувств: редко — снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия).
Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, эозинофилия, лейкопения.
Со стороны свертывающей системы крови: редко — кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение.
Со стороны кожных покровов: менее часто — кожная сыпь (в т.ч. макулопапулезная), пурпура; редко — эксфолиативный дерматит (в т.ч. лихорадка с/без озноба, покраснение, уплотнение или шелушение кожи, опухание и/или болезненность небных миндалин), крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Аллергические реакции: редко — анафилаксия или анафилактоидные реакции (в т.ч. изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание).
Местные реакции: менее часто — жжение или боль в месте введения.
Прочие: часто — отеки (в т.ч. лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней), повышение массы тела; менее часто — повышенная потливость; редко — отек языка, лихорадка.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.
Лечение: в случае приема препарата внутрь — промывание желудка, введение адсорбентов (активированный уголь); при приеме внутрь и парентеральном введении — проведение симптоматической терапии (поддержание жизненно важных функций организма). Не выводится в достаточной степени с помощью диализа.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение кеторолака с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП, препаратами кальция, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв ЖКТ и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность, с метотрексатом — гепато- и нефротоксичность.
Совместное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего (контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови).
На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ.
Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск кровотечения.
Снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов (понижается синтез простагландинов в почках).
При одновременном применении с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены, т.к. усиливается их действие.
При одновременном применении усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вальпроевой кислотой вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.
Пробенецид и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Раствор для инъекций не следует смешивать в одном шприце с морфина сульфатом, прометазином и гидроксизином из-за выпадения осадка.
Фармацевтически несовместим с раствором трамадола, препаратами лития.
Раствор для инъекций совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы (глюкозы), раствором Рингера и Рингера-лактата, раствором «Плазмалит», а также с инфузионными растворами, содержащими аминофиллин, лидокаина гидрохлорид, допамина гидрохлорид, инсулин человека короткого действия и гепарина натриевую соль.
Особые указания
При совместном применении с другими НПВП может наблюдаться задержка жидкости, декомпенсация сердечной деятельности, артериальная гипертензия.
Для снижения риска развития НПВП-гастропатий назначаются антациды, мизопростол, омепразол.
Влияние на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение 24-48 ч.
Гиповолемия повышает риск развития побочных реакций со стороны почек.
При необходимости можно назначать в комбинации с опиоидными анальгетиками.
Не использовать одновременно с парацетамолом более 5 дней.
Больным с нарушением свертывания крови назначают препарат только при постоянном контроле числа тромбоцитов, особенно в послеоперационном периоде, требующих тщательного контроля гемостаза.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Поскольку у значительной части больных при назначении Кеторолака развиваются побочные эффекты со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение, головная боль), рекомендуется избегать выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстрой реакции (вождение автотранспорта, работа с механизмами).
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности, в процессе родов и в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 16 лет (эффективность и безопасность не установлены).
При нарушениях функции почек
Противопоказано приеменение препарата при почечной недостаточности (креатинин плазмы >50 мг/л).
С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции почек (креатинин плазмы < 50 мг/л).
При нарушениях функции печени
Противопоказано приеменение препарата при печеночной недостаточности.
С осторожностью следует применять препарат при холецистите, холестазе, активном гепатите.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Таблетки следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С; срок годности — 3 года.
Список Б. Раствор для в/в и в/м введения следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С; срок годности — 2 года.
Описание препарата КЕТОРОЛАК основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник