Левомицетин при поносе сколько пить можно

Содержание статьи

Левомицетин отзывы

Считает, что товар отличный

Левомицетина раствор спиртовой

3%, раствор для наружного применения спиртовой, 25 мл, 1 шт.

Совсем недавно обожгла руку, причём обожгла хорошо о противень, когда доставала пирог. Ожоги у нас не самая частая травма в семье, но на этот случай дома всегда есть Левомицетин от бренда Реневал. Хорошая штука, очень быстро помогла коже стянуться, корочка появилась раньше, чем обычно и быстро сошла. Покупкой довольна.

Считает, что товар отличный

Левомицетин Актитаб

500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Быстро и эффективно решает вопрос при отравлении. Сильный антибиотик против кишечных расстройств и болезнетворных микробов. Но горький и противный на вкус.Главное, быстро таблетку выпить. Не так горько. Чуть задержишься — все( Побочные эффекты есть (дико трещала голова и после лечилась от дисбактериоза). Принимала таблетки против инфекционного отравления по 2 таблетки 2 р/д. Это максимальная суточная доза. Если давать больше, то нужно следить за показаниями крови. Но я, видимо, не так страшно и ужасно обнималась с унитазом, чтобы мне давать совсем уж лошадиную дозу. Препарат конечно широкого спектра действия и крайне мощный. Но оно того стоило. На второй день я уже могла не так часто наблюдать белый фаянс. Результатом довольна. Потом пропила Линекс. Внимательно отнеситесь к выбору этого препарата для лечени

Считает, что товар отличный

Левомицетин Актитаб

500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Доброго всем времени суток! Левомицетин Актитаб — это антибиотик широкого спектра действия, действует на микроорганизмы, список которых можно почитать и найти в инструкции по применению (если совсем интересно, даже Википедию можно почитать). От инфекции мочевыводящих путей мне его прописывали. Я покупала таблетки Левомицетин актитаб 500 мг. Бактериальную инфекцию только так можно вылечить. С помощью антибиотиков, увы. Но это лучше, чем болеть. Моя дозировка была: половина таблетки четыре раза в сутки на протяжении 7 дней. Пила через час после еды. Побочных эффектов или аллергических реакций у себя не наблюдала, хотя пишут, что частенько они проявляются. Хотя, может, я уже , как таркана, ни на что не реагирую. В общем, таблеткам крепкую пятерку ставлю, так как от инфекции они меня быстро и качественно избавили.

Считает, что товар отличный

Левомицетин Актитаб

500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Антибиотик Левомицетин очень сильный, эффективный и опасный. Это тяжелая артиллерия после Пенициллина и Тетрациклина. Он мощно расправляется с кишечными пакостниками, штаммами, которые вызывают кишечные заболевания и интоксикации, микробами, паразитами, печенью и почками. Хорошо, что это средство продается по рецепту. Все-таки его должен выписывать врач. Посмотрите, пожалуйста, внимательно инструкцию. Там огромный список противопоказаний и побочных эффектов. В основе хлорамфеникол, у которого плохая переносимость и куча побочек. У меня Левомицетин был включен в комплексное лечение. Принимала его 5 дней по 2 таб/сут. Диарея и боли в животе прошли практически сразу. Таблетки большие очень горькие. Ради здоровья надо терпеть. Побочек не заметила. Советую лекарство, но только по рекомендации врача.

Считает, что товар отличный

Левомицетин Актитаб

500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Всем здравствуйте! Левомицетином Актитаб убила болезнетворные бактерии в моем желудке. Уж сколько жизни и крови они мне попортили, не высказать. А когда я слегла с сильнейшим отравлением, то решили с врачом, что пора поубивать эту фигню уже. Но с этим антибиотиком прям осторожно надо, потому что, во-первых, это антибиотик, во-вторых, мощный, а, в-третьих, он вредит почкам и печени, если его в конских дозах принимать. Поэтому сначала идти к врачу надо за назначением и рецептом, а потом уже в аптеку. Не нужно занимать самолечением, даже если брат-сват или лучшая подружка посоветовали. Тошнота и рвота у меня после этих таблеток прошли на следующий же день. Но курс у меня был 10 дней. Таблетки горькие, довольно большие, но мощные) Я могу их посоветовать по рекомендации врача, потому что они реально помогают! Пять из пяти!

Считает, что товар отличный

Левомицетин

500 мг, таблетки, 10 шт.

Настигла как-то меня ужасная диарея. Пробовала побороть ее привычными для себя средствами, но в этот раз ничего не помогало. И тогда на помощь пришел Левомицентин. Всего 1 таблетка и с диареей я, наконец, распрощалась. Средство очень эффективное. Теперь в случае диареи буду использовать только его.

Считает, что товар хороший

Левомицетин

500 мг, таблетки, 10 шт.

Левомицентин — очень эффективное средство от диареи. Всего одной таблетки достаточно, чтобы побороть недуг. Использовала его уже ни один раз. Очень выручает. Особенно в поездках. Несколько таблеток всегда держу при себе на случай сюрприза. Но есть у этого препарата один минус — ужасный вкус. Мне даже нескольких стаканов воды недостаточно, чтобы справиться с этим мерзким послевкусием. Приходится терпеть.

Считает, что товар хороший

Левомицетин

500 мг, таблетки, 10 шт.

Мне еще мама в детстве давала Левомицетин при кишечных расстройствах. И сама я использовала его всегда при диарее до недавних пор. Я даже привыкла к его ужасно горькому вкусу. А не так давно узнала, что это достаточно сильный антибиотик. Потому что назначили мне его в виде уколов внутримышечно для лечения Пиелонефрита. Теперь стараюсь принимать Левомицетин только в крайних случаях, когда другие препараты не в силах помочь. Зачем лишний раз травить себя антибиотиками.

Источник

ЛЕВОМИЦЕТИН

Действующее вещество

— хлорамфеникол (chloramphenicol)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской; на поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 таб.
хлорамфеникол (левомицетин)	500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 101 — 161.36 мг, коллидон — 14.44 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2 мг, повидон К25 — 11.6 мг, кросповидон — 23.4 мг, кальция стеарат — 7.2 мг.

Состав оболочки: Опадрай II 85F30695 голубой [спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина, краситель железа оксид желтый].

10 шт. — упаковки ячейковые контурные — пачки картонные.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

20 шт. — банки — пачки картонные.

30 шт. — банки — пачки картонные.

50 шт. — банки — пачки картонные.

100 шт. — банки — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.

Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Абсорбция — 90%. Биодоступность — 80% после приема внутрь и 70% — после в/м введения. Связывание с белками плазмы — 50-60%, у недоношенных новорожденных — 32%. Время достижения Cmax после перорального приема — 1-3 ч, после в/в введения — 1-1.5 ч. Vd — 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного приема внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проникает через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Выделяется с грудным молоком. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками — 90% (путем клубочковой фильтрации — 5-10% в неизменном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80%), через кишечник — 1-3%. T1/2 у взрослых 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. T1/2 у детей от 3 лет до 16 лет — 3-6.5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

Показания

Для приема внутрь: инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Для парентерального применения: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; для приема внутрь — дети младше 3 лет и с массой тела менее 20 кг; для парентерального применения — детский возраст до 4 недель.

С осторожностью

Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Дозировка

Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых — по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 15 мг/кг, 3-8 лет — 150-200 мг; старше 8 лет — 200-400 мг; кратность применения — 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.

В/в струйно медленно или в/м взрослым в/в или в/м в дозе 0.5-1.0 г на инъекцию 2-3 раза/сут. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут. Максимальная суточная доза — 4 г. Детям — под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: грудным детям и старше — по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) — до 75-100 мг/кг(основание)/сут.

Побочные действия

Cо стороны системы кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, дисбактериоз

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).

Прочие: вторичная грибковая инфекция; при парентеральном применении у детей до 1 года — коллапс.

, жжение или раздражение полового члена у полового партнера, дисбактериоз влагалища.+++++

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.

Снижает антибактериальный эффект цефалоспоринов.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.

Особые указания

Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.

Беременность и лактация

Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.

Описание препарата ЛЕВОМИЦЕТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Левомицетин (Levomycetin)

Лекарственная форма: &nbspтаблетки, покрытые оболочкой Состав:

Активное вещество — левомицетин (хлорамфеникол) 500 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, декстрин, кармеллоза натрия, тальк; состав оболочки: гипромеллоза, Макрогол 6000, краситель зеленый «Green colorant».

Описание:

Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой светло-зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик АТХ: &nbsp

D.06.A.X.02 Хлорамфеникол

S.01.A.A.01 Хлорамфеникол

J.01.B.A.01 Хлорамфеникол

Фармакодинамика:Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphy), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Фармакокинетика:

При приеме внутрь быстро всасывается. Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность после приема внутрь — 80 %. Связь с белками плазмы — 50-60 %.

Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) после перорального приема -1-3 часа. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 часов после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации его создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы.

Максимальная концентрация (Сmах) в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 часов после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Сmах в плазме и 45-89 % при наличии воспаления мозговых оболочек.

Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90 %) метаболизируется в печени.

В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками: 90 % путем клубочковой фильтрации, из них 5-10 % в неизмененном виде, 80 % — путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов. Через кишечник выводится 1-3 %.

Период полувыведения (T1/2) у взрослых — 1,5 — 3,5 ч, при нарушении функции почек — 3 -11 ч. T1/2 у детей от 1 мес до 16 лет — 3 -6,5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т. ч. инфекции мочевыводящих путей, инфекции желчевыводящих путей.

Противопоказания:Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз,экзема, грибковые поражения), печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; детям до 3-х лет и/или с массой тела менее 20 кг. С осторожностью:

Назначают хлорамфеникол пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Способ применения и дозы:

Внутрь, за 30 минут до еды, а при развитии тошноты и рвоты — через 1 час после еды. Режим дозирования индивидуальный.

Разовая доза для взрослых — 250 — 500 мг; суточная — 2000 мг. При тяжелых формах инфекций, в условиях стационара возможно повышение дозы до 3000-4000 мг/сут (под строгим контролем состояния крови и функции печени и почек). Суточную дозу делят на 3-4 приема.

Детям старше 3-х лет и/или массой тела более 20 кг назначают — по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций — до 75-100 мг/кг(основание)/сут.

Средняя продолжительность лечения — 8-10 дней.

Побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, усиление других побочных эффектов.

Лечение: гемосорбция, симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

Подавляет ферментную систему цитохрома Р450. При одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих лекарственных средств, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

С эритромицином, клиндамицином, линкомицином — взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти лекарственные средства из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. С сульфаниламидами, цитостатиками, препаратами, угнетающими кроветворение и влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивается риск развития побочного действия.

С пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени).

Особые указания:

Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением больших доз (более 4 г/сут) длительное время.

При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). В процессе лечения необходим систематический контроль показателей периферической крови.

Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые оболочкой, по 500 мг. Упаковка:

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или материала упаковочного.

1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. По 200, 300, 400 или 500 пачек с контурными ячейковыми упаковками в групповую упаковку из картона.

По 400, 500, 600, 800 или 1000 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в групповую упаковку из картона (для стационаров). Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечению срока годности. Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:ЛСР-003069/07 Дата регистрации:09.10.2007 Дата окончания действия:Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения: Мапичем АГ Мапичем АГ Швейцария Производитель: &nbsp Представительство: &nbspМапичем АГМапичем АГ Дата обновления информации: &nbsp07.03.2018 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник