Можно ли бросить пить финлепсин

Содержание статьи

Финлепсин :: Все консультации по препарату

Совместимость препаратов

Вопрос

Добрый день. Я принимаю клонозепам 2 мг в связи с длительной бессонницей. Месяц назад установили шунт и 10 дней назад начались ночные судороги на ЭЭГ подтвердился судорожные синдром. Теперь назначают еще и финлепсин. Совместимы ли эти два препарата?

Ответ

Здравствуйте. Совмещать данные препараты, в принципе, можно, но, нужно учитывать, что при таком совместном приеме может наблюдаться снижение концентрации «Клоназепама» в плазме крови, т. е. уменьшение его лечебного эффекта. Поэтому, если при лечении заметите снижение терапевтического эффекта, обратитесь к врачу для консультации.

Совместимость лекарств

Вопрос

Можно ли Дипроспан(мне назначили 2инъекции с промежутком 5дн.)после 3 капельниц преднизолона принимать если я постоянно пью финлепсин и кеппру?в инструкции я ненашла данную совместимость

Ответ

Да, данные препараты можно принимать совместно по назначению врача.

побочные. действия финлепсина

Вопрос

Здравствуйте. .Мне. выписали финлепсин. для уменьшения. гиперкинезов . У меня была мочекаменная болезнь , после нее. осталось хроническое воспаление. почек. После 2 недель. приема финлепсина стали побаливать почки . Дает ли это финлепсин ? Мне его прописали пить длительно. 2 — 4 месяца . Пью по. 1/2 таблетки ( 200 мг) утром и вечером .Спасибо за ответ. Если можно , то продублируйте его мне на электронную почту : pokshan2009@yandex.ru. С ув. Татьяна Николаевна 59 лет .

Ответ

Здравствуйте, Татьяна Николаевна. Да, прием «Финлепсина» может вызывать побочные эффекты со стороны почек: интерстициальный нефрит (воспаление почек небактериального характера, а от приема лекарств. Скорее всего, у Вас именно это) , почечную недостаточность, нарушение функции почек (например, альбуминурию, гематурию, олигурию, повышение мочевины), учащенное мочеиспускание, задержку мочи, снижение потенции. Поэтому Вам нужно препарат отменить и срочно обратиться к врачу для консультации.

Сочетание препарата финлепсин и релаксил

Вопрос

Добрый день,подскажите пож,можно ли сочетать препарат финлепсин,сейчас снижаем дозу,1 т (200) на ночь и хотим для сна пить релаксил,когда его лучше пить после финлепсина или до и сочетаются ли они между собой.СПасибо.

Ответ

Здравствуйте. Да, эти препараты можно принимать совместно. «Релаксил» желательно принимать за час до сна, независимо от приема «Финлепсина».

Омепразол финлепсин

Вопрос

Здравствуйте! У меня синдром раздраженного кишечника и рефлюкс. Я принимаю «финлепсин» и «омепразол» не помогпет. С финлепсином какой препарат мне принимать для желудка?

Ответ

Здравствуйте. Вы к врачу по этому вопросу обращались?? Какие у Вас симптомы?? При синдроме раздраженного кишечника принимают пробиотики («Линекс», «Лактиале» и т. п), спазмолитики («Дюспатолин», «Мебеверин» и т. п.), и ряд других препаратов. Для лечения рефлюкса и вызванной им изжоги можно использовать антацидные препараты ( «Альмагель», «Маалокс», «Фосфолюгель» и т. п.). Также используют антисекреторные препараты («Омепразол», «Фамотидин», «Пантопрозол», «Контролок», «Нольпаза» и т. п.) и препараты-прокинетики, которые повышают тонус нижнего сфинктера желудка («Мотилиум», «Мотилак» и т. п.). В звисимости от Ваших симптомов врач должен подобрать нужное лекарство. Если «Омепразол» не помогает, скорее всего, нужно подбирать препарат из другой группы.

Как действует финлепсин на сперматогенез

Вопрос

Здравствуйте.мне 19лет. У меня нарушение сперматогенеза, оперирован по поводу двустороннего варикоцеле.принимаю лечение андрологии но есть и неврологические проблемы(фобии,головные боли и т.д)и врач назначил финлепсин. Скажите пожалуйста, как действует финлепсин на сперматогенез,и не помешает ли лечению.заранее благодарю

Ответ

Здравствуйте! Финлепсин может негативно влиять на сперматогенез.

Как действует финлепсин на сперматогенез

Вопрос

Ответ

Здравствуйте! Финлепсин может негативно влиять на сперматогенез. Планировать беременность нужно после окончания его приема.

Почему не подходят контрацептивы

Вопрос

Добрый вечер! Моей дочери 21 год, сначала назначили Диане, затем Джес, и в том и в другом случае страшные боли внизу живота. Врач говорит слабые препараты для нее, сейчас назначили Хлое. Ко всему прочему она принимает фенлипсин ретард, в аннатации написано, что он может снижать действие контрацептивов, как в данном случае ей все это совместить? Спасибо

Ответ

Действительно, карбамазепин (препарат «Финлепсин ретард») может снижать концентрацию в плазме (уменьшать или даже полностью нивелировать эффекты пероральных контрацептивов). Это может потребовать коррекцию доз пероральных контрацептивов, содержащих эстрогены и/или прогестерон или подбор альтернативных методов контрацепции. Видимо, это ваш случай. «Хлое» и «Диане» имеют одинаковый состав. Ваш гинеколог знает, что дочь принимает «Финлепсин»? Вашей дочери лучше пользоваться другими способами контрацепции.

совместимость препаратов

Вопрос

принимаю противосудорожный препарат ФИНЛЕПСИН РЕТАРД и внутримышечно ЦИКЛОФЕРОН,обследовалась у гинеколога ,назначили Циклодинон,Феминал и ЦЕФЕКОН.скажите можно ли применять паралельно все эти препараты,потому что лечить нужно и то и другое?

Ответ

При совместном применении «Финлепсина» с парацетамолом («Цефекон Д») повышается риск его токсического влияния на печень и снижается терапевтическая эффективность (ускорение метаболизма парацетамола). Если назначен «Цефекон Н», тогда все препараты можно применять совместно.

Таблетки Finlepsin

Вопрос

Ребёнку 13 лет. можно ли таблетки Finlepsin применять с таблетками NOOFEN.

Ответ

Можно по назначению врача.

таблетки финлепсин 400 крошаться при извлечении из упаковки

Вопрос

Здравствуйте! Маме выписали таблетки Финлепсин400 производство Польша Краков. При попытке переделить таблетку на половину она начинает крошиться, иногда начинает крошиться во время извлечения из упаковки. Что это? Подделка или такой состав этого препарата?

Ответ

Это непонятно что, может быть, и подделка, может, препарат неправильно хранился. Поэтому, принимать такое лекарство не нужно, обратитесь в аптеку для замены.

Источник

Опыт применения Финлепсина для подавления патологического влечения к алкоголю

Статьи

Доклад на симпозиуме НЕЙРОПСИХОТРОПНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, Москва, ноябрь 1994 г.

С. Л. Кравченко, Н. В. Чередниченко,

Научный Центр наркологии МЗ РФ

Финлепсин (карбамазепин) отличается от всех других антиконвульсангов своим широким терапевтическим диапазоном. Он применяется не только для лечения судорожных и психомоторных (так называемых «височных») форм эпилепсии, но и при тригеминальной невралгии, при дисфорических состояниях, при острых шизофренических психозах с полиморфной аффективной симптоматикой, при алкогольном делирии и алкогольном абстинентном синдроме, а также в качестве антидепрессанта. Последнее связано с его воздействием на эмоциогенные зоны мозга — лимбические структуры. Именно здесь локализуется эпилептиформная активность, которая, по данным ряда авторов, является нейрофизиологической основой патологического влечения к алкоголю у больных алкоголизмом.

Мы назначали финлепсин больным алкоголизмом для купирования обострений первичного патологического влечения к алкоголю, возникших у них в процессе стационарного лечения, когда полностью миновали постинтоксикационные и абстинентные нарушения. На этапе активной терапии финлепсином использовался метод плацебо-контроля. Суточные дозы препарата колебались в зависимости от эффекта и переносимости от 200 до 1000 мг. Максимальные дозы назначались лишь в редких случаях. В ходе поддерживающего прогиворецидивного лечения, которое проводилось после выписки больных из стационара, использовались, как правило, минимальные суточные дозы.

Терапевтическое действие финлепсина было изучено у 87 больных (66 женщин и 21 мужчины). Плацебо-терапия назначалась 27 больным (16 женщинам и 11 мужчинам). Давность заболевания у всех была в пределах от 2 до 20 лет, но преобладали средние сроки — от 6 до 10 лет.

Самыми постоянными признаками обострения влечения к алкоголю были относительно малоспецифичные психопатоподобные и аффективные нарушения, сопровождающиеся более специфическими признаками — «алкогольными» сновидениями, представлениями и размышлениями. Все вместе они образуют симптомокомплекс, включающий идеаторный, поведенческий, аффективный и вегетативный компоненты. Выраженность и динамика терапевтического эффекта оценивались по оригинальной методике. В ее основу легло клиническое описание отдельных симптомов, составляющих каждый из компонентов. Каждый симптом в зависимости от его значимости наделен определенным «весом» (от «О» до «3»); сумма «весов» служит количественным выражением влечения и его компонентов.

В целом из 87 больных с обострением первичного патологического влечения к алкоголю, принимавших финлепсин в процессе стационарного лечения, явный положительный эффект, подавление или ослабление влечения, наблюдался у 81 бального (93,6%). При этом у большей части (около 60%) больных этот эффект наступал быстро — в течение 1-2 суток (34,5 %) и 5 суток (6,1%).

Наиболее рельефно благоприятные сдвиги проявлялись в сфере аффективных нарушений, которые находятся как бы «на фасаде» патологического влечения к алкоголю. Так, перед назначением финлепсина малая интенсивность аффективного компонента, оцененная в 1 балл, была у 37,8% больных, средняя (2 балла) — у 29% и большая (3 балла) — у 16,2%; спустя 2 дня соотношение интенсивностей аффективного компонента стало соответственно 16,2% — 5,4% — 0%; на 5-й день соотношение стало 8,1%-0%-0%.

Не менее часто, хотя и не всегда совпадая с аффективными, отмечаются вегетативные стигмы патологического влечения к алкоголю («алкогольные» сновидения, нарушения сна, мимические, вазомоторные и секреторные реакции и др. ). Процентные соотношения больных с интенсивностью вегетативного компонента влечения, выраженной 1,2 или 3 баллами и оцененной а) до, б) на 5-й день лечения финлепсином , изменялисьследующим образом: а) 59,4% — 15,4% -8,1%; б) 2,7% -0% -0%. Эти данные отражают стремительное снижение интенсивности вегетативного компонента влечения.

Поведенческий компонент симптомокомплекса патологического влечения к алкоголю (стремление к досрочной выписке, уклонение от лечения, просьбы о дополнительном лечении, недовольство режимом, конфликтность, враждебность к тем, кто навязывает трезвость, смакование алкогольных сюжетов, попытки выпить спиртное, взбудораженность, суетливость и др. ) наблюдался гораздо реже — всего лишь у 40% больных. Его терапевтическая динамика отличается от динамики аффективного и вегетативного компонентов: в первую очередь устраняются легкие формы поведенческих нарушений и лишь затем — тяжелые и средние. Процентные соотношения больных р разной интенсивностью поведенческого компонента а) до, б) на 3-й день 150 и в) на 5-й день лечения финлепсином таковы: а) 17,5%-11,1%- 11,1%; б) 0% — 7,4% — 4,7%; в) 0% — 4,7% — 0%. Объяснением тому может служить известная клиническая закономерность: патологическое влечение к психоактивным веществам оформляется и реалипуется через личность бального.

Это особенно касается поведенческих аспектов влечения, которые, следовательно, отражают также и относительно стойкие личностные особенности. По-видимому, сравнительно лелсие поведенческие нарушения, наблюдавшиеся у ваших бальных, в меньшей мере коренятся в личностной структуре и потому быстрее уступают средствам подавления патологического влечения к алкоголю.

Идеаторная составляющая пагологаческого влечеиня к алкоголю (суждения в пользу потребления спиртного, игнорирование очевидных фактов и последствий пьянства, мнение о ненужности и вреде лечения, сомнения в будущей трезвости и др. ) оказалась более податливой к терапии. Этот компонент довольно часто отсутствовал в структуре влечения (он выявлен лишь у 58,6% больных, принимавших финлепсин). Кроме того, его принадлежность к симптоматике влечения далеко не всегда бесспорна и может быть установлена только на основе сочетания с другими признаками целого синдрома. Динамику идеаторного компонента влечения отражают следующие балльные оценки его (% % больных с интенсивностью 1,2 и 3 балла до и на 3-й день приема финлепсина): а) 40,5% — 18,1% -0% б) 23,5%- 0% -0%. Отсюда следует, что «алкогольное мышление», если оно является компонентом патологоческого влечения к алкоголю, обнаруживает большую податливость в отношении лечебного действия финлепсина, т. е. быстро наступают благоприятные перемены в точках зрения и суждениях о пьянстве, отражающих наличие тяги к алкоголю.

Оценив одним из трех баллов интенсивность компонентов патологического влечения к алкоголю у каждого больного, а затем помножив эти баллы на число бальных — «носителей» каждого балла и сложив полученные цифры, мы определим суммарную оценку интенсивности каждого компонента. Разделив на общее количество изучаемых больных, получаем среднюю интенсивность данного компонента. Разделив ее на общее количество изучаемых бальных, получаем среднюю интенсивность данного компонента в данной группе больных на данный день. Это в свою очередь позволяет графически изобразить динамику и структуру патологического влечения к алкоголю в процессе терапии определенным препаратом.

На рисунках 1 и 2, которые относятся к применению соответственно финлепсина и плацебо отражены все эти изменения. Здесь отчетливо видны групповые различия между больными в динамике компонентов влечения, при этом в группе финлепсина она весьма благоприятна.

Результаты клинических наблюдений были дополнены электроэнцефалографическим обследованием. Применяли так «называемое топографическое картирование мозга (Brain-Mapping). Этот метод компьютерной обработки позволяет извлечь из нативной ЭЭГ информацию, недоступную для рутинного анализа. Так, исследователями уже получены паттерны (карты распределения) мозговых волн, коррелирующие с шизофренией, депрессией, слабоумием; изучаются различные уровни активности психической деятельности и эффективность психофармакотерапии (Аршавский В. В., 1994, Стрелец В. Б., 1990, Уварова Л. Г., 1991, К. Maurer, 1988).

В свете этих данных с помощью топографического картирования мы сделали попытку дополнительно верифицировать эффективность подавления патологического влечения к алкоголю.

Были обследованы 15 пациентов (5 мужчин и 10 женщин) с давностью алкоголизма от 5 до 10 лет. Возраст испытуемых колебался от 20 до 53 лет. Изучаемая группа состояла из пациентов, у которых обострение влечения к алкоголю возникло в период пребывания в стационаре. В работе использовалась компьютерная программа «Нейрокартограф» научно-медицинской фирмы «МБН» (Москва).

Больному при закрытых глазах поочередно предъявляли неспецифический и специфический «алкогольный» (запах спирта) обонятельный раздражители. Проводился частотный анализ ЭЭГ в 6 стандартных диапазонах (дельта, тета-1, тета-2, альфа, бета-1 и бета-2) до и после предъявления стимулов. Изучали топографические карты распределения волновой активности головного мозга (спектр мощности частот). Исследование проводили до и после курса лечения финлепсином.

Особое внимание мы уделили анализу ритмов низких частот, которые, как известно, могут быть отражением эпилептиформной активности мозга, сопровождающей обострение патологического влечения к алкоголю.

У подавляющего большинства больных (11 из 15) в фоновой ЭЭГ были обнаружены выраженные в той или иной степени медленные колебания в дельта и тета диапазонах. Топография зон активности тяготела к затылочным и париетальным отделам полушарий.

Предъявление стимулов разнонаправленно меняло мощность и топографию медленных колебаний в зависимости от раздражителей у разных больных. Исчезновение симптомов влечения к алкоголю сопровождалось уменьшением выраженности медленных колебаний и ослаблению его реактивности. У больных без признаков патологического влечения паттерн мозговых волн практически не отличался от такового у здоровых лиц.

Полученные данные являются предварительными. Они демонстрируют достаточную чувствительность топографического картирования как инструмента для поиска электрографических коррелятов патологического влечения к алкоголю и его динамики под влиянием терапии.

Рис.1

Компоненты патологического влечения к алкоголю при лечении финлепсином

Рис. 2

Компоненты патологического влечения к алкоголю при лечении плацебо

Финлепсин — Досье препарата