Можно ли пить дону для профилактики

Содержание статьи

Вопросы и ответы по препарату Дона

ДОНА® — это cовременный хондропротектор, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Он тормозит разрушение хряща, уменьшает боль и улучшает функцию суставов.

При каких заболеваниях следует принимать препарат ДОНА®?

ДОНА® помогает при таких болезнях как остеоартроз (остеоартрит), остеохондроз, спондилоартроз.

Можно ли полностью вылечить остеоартроз и остеохондроз?

Нет, полностью вылечить эти заболевания невозможно. Важно затормозить прогрессирование заболевания, уменьшить боль и улучшить движение в суставах. И в этом вам поможет препарат ДОНА®

ДОНА® обладает двойным эффектом: восполняет эндогенный дефицит глюкозамина и оказывает противовоспалительное действие. В результате улучшается обмен веществ в хрящевой ткани, и уменьшаются боли и скованность движений в суставах. В отличие от других хондропротекторов именно ДОНА® позволяет обеспечить синтез двух основных компонентов хрящевой ткани: хондроитин сульфата и гиалуроновой кислоты.

Как долго сохраняется эффект после действия препарата ДОНА®?

После завершения курса лечения эффект (уменьшение или отсутствие боли, улучшение движения в суставах) может сохраняться достаточно длительное время: до 8 (а по некоторым данным даже до 12) недель.

Что входит в состав ДОНА®?

Действующее вещество препарата ДОНА® — глюкозамина сульфат кристаллический, который, в отличие от других форм глюкозамина, является одним из наиболее эффективных хондропротекторов. Это объясняется стабильностью молекулы активного вещества, позволяющей достичь оптимальной концентрации в крови в течение суток. Клиническая эффективность препарата ДОНА® доказана в целом ряде серьезных международных многоцентровых клинических исследований.

Кому можно принимать ДОНА®?

Препарат ДОНА® показан всем пациентам с остеоартрозом. Его можно принимать всем, кому исполнилось 12 лет. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации.

Как принимать препарат ДОНА®?

Внутрь, согласно инструкции в зависимости от лекарственной формы. Препарат ДОНА® в порошке в дозе 1 500 мг следует принимать однократно в сутки, предварительно растворив порошок в воде. Препарат ДОНА® в таблетках 750 мг — по 1 таблетке 2 раза в день. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. Перед началом приема препарат необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по применению.

Как быстро будет положительный эффект от ДОНА®?

Улучшение симптомов наступает обычно через 2-3 недели после начала применения препарата. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Где можно приобрести ДОНА®?

Препарат ДОНА® в порошке и таблетках отпускается без рецепта и продается в аптеках. Ознакомиться с полным списком можно в разделе «Где купить».

Можно ли принимать препарат ДОНА® пациентам с сахарным диабетом?

Проведенные исследования показали, что препарат ДОНА® не оказывает влияния на уровень сахара в крови как у здоровых лиц, так и у больных сахарным диабетом. Поэтому препарат Дона® можно принимать больным сахарным диабетом.

Влияет ли ДОНА® на уровень артериального давления (АД)?

В специальных исследованиях было показано, что препарат ДОНА® не оказывает влияния на уровень АД.

Как долго можно принимать препарат ДОНА®?

В инструкции по применению указано, что минимальный курс лечения препаратом ДОНА® составляет от 4 до 6 недель. Есть исследования, в которых пациенты принимали ДОНУ® непрерывно в течение 3 лет. Именно в этих исследованиях было доказано, что ДОНА® тормозит прогрессирование заболевания.

Влияет ли препарат ДОНА® на прием других противовоспалительных и обезболивающих препаратов при остеоартрозе?

Влияет. Регулярный прием препарата позволяет значительно уменьшить потребность в приеме противовоспалительных препаратов и анальгетиков.

Применяется ли препарат ДОНА® за рубежом?

Препарат применяется более чем в 60 странах мира. В отличие от других форм глюкозамина препарат ДОНА® включен в Европейские рекомендации (алгоритмы) лечения остеоартроза в качестве базисного препарата 1 линии терапии.

Где производится препарат ДОНА® и из какого сырья?

Какие существуют формы выпуска препарата ДОНА® и каков порядок отпуска их из аптек?

На Российском фармацевтическом рынке присутствуют следующие формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетиках (саше) по 1 500 мг по 20 саше в упаковке; таблетки по 750 мг в полиэтиленовом флаконе по 60 или 180 таблеток в упаковке. Таблетки и порошок отпускаются в аптеках без рецепта врача. Также существует инъекционная форма препарата ДОНА®, которая отпускается по рецепту.

Источник

Инструкция по применению

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Торговое наименование препарата:

Международное непатентованное наименование:

таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Описание

Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя — наружный белый, внутренний — белый с желтоватым или коричневатым оттенком.

Состав

Одна таблетка содержит:

действующее вещество:

глюкозамина сульфат кристаллический

(эквивалентно глюкозамина сульфата, натрия хлорида)

вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая

повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25)

макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000)

оболочка:

метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5)

титана диоксид измельченный

триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) триацетин (глицерола триацетат)

макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000)

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор.Код АТХ: М01АХ05

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

ДОНА® — обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 25 %, период полувыведения — 70 часов.

Показания для применения

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 18 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия;

Частота неизвестна — рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Нечасто — эритема, зуд, сыпь;

Частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница.

Нарушения гепатобилиарной системы:

Частота неизвестна — желтуха.

Нарушения со стороны органов чувств:

Частота неизвестна — нарушение зрения.

Нарушения со стороны дыхательной системы:

Частота неизвестна — астма/обострение астмы.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

Нечасто — приливы;

Частота неизвестна — нарушение сердечного ритма, тахикардия.

Нарушения общего характера:

Часто — усталость;

Частота неизвестна — отеки/периферические отеки.

Исследования:

Повышение ферментов печени;

Увеличение уровня глюкозы в крови;

Повышение артериального давления.

Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как применение препарата в редких случаях может вызвать головокружение.

Срок годности

3 года. Не применять, после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºC.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг.

По 60 или 180 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Бенцштрассе 1, 61352, Бад Хомбург, Германия

Источник

ДОНА

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов

Действующее вещество

— глюкозамина сульфат (glucosamine)

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, овальной формы; на поперечном разрезе видны два слоя — наружный белый, внутренний — белый с желтоватым или коричневатым оттенком.

1 таб.
глюкозамина сульфата натрия хлорид	942 мг,
в т.ч. глюкозамина сульфата	750 мг
натрия хлорида	192 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 68 мг, повидон К25 (поливинилпирролидон К25) — 45 мг, кроскармеллоза натрия — 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 15 мг, магния стеарат — 8.5 мг, тальк — 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) — 1 мг, титана диоксид измельченный — 11.5 мг, тальк — 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) — 4.5 мг, триацетин (глицерола триацетат) — 0.9 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 0.55 мг.

60 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

180 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Дона обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в ЖКТ — 90%, биодоступность 25%, T1/2 — 70 часов.

Показания

остеоартроз периферических суставов и позвоночника;
остеохондроз.

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Из-за отсутствия научных клинических данных не рекомендуют назначать:

период беременности и лактации;
детский возраст до 12 лет.

Дозировка

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции — эритема, крапивница, зуд.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Особые указания

Меры предосторожности при применении

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Препарат содержит 75.5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Отсутствует.

Беременность и лактация

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Применение в детском возрасте

Противопоказано детям до 12 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

При нарушениях функции печени

При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей. Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата ДОНА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник