Можно ли пить гриппофлю с алкоголем
Содержание статьи
ГриппоФлю
Товары из категории — Жаропонижающие
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 192
Описание препарата
Гриппофлю — одно из самых эффективных средств от гриппа и простуды. Назначают препарат также при появлении симптомов острой респираторной вирусной инфекции. Перечисленные заболевания проявляются такими признаками как высокая температура, головная боль, общая слабость, поражение дыхательных путей. Максимальная цена на Гриппофлю составляет 370 рублей. Вирус передается воздушно-капельным, бытовым или контактным путем, также заражение может произойти через пищу, в случае недостаточной обработки продуктов. В инструкции по применению к Гриппофлю указано, что схему и продолжительность лечения должен определять специалист, так как отсутствие адекватной реакции на поражение организма возбудителем зачастую приводит к серьезным осложнениям. Отзывы о Гриппофлю свидетельствуют, что препарат обладает не меньшей эффективностью, чем его аналог с приставкой «экстра».
Форма выпуска, состав и упаковка
Гриппофлю выпускают в форме порошка. Приготовленный раствор с гранулами имеет розовый оттенок с мелкими вкраплениями белого оттенка. Выраженный запах ягод зависит от выбранного вида препарата — с клюквой, клубникой, смородиной или малиной. Присутствие кристаллов с блеском или небольших комочков не свидетельствует о непригодности лекарства. В качестве активного вещества производитель использует парацетамол. Также в составе присутствуют и другие действующие компоненты, такие как Phenylephrini hydrochloridum, Pheniramine maleat, Pheniramine maleat, витамин C. В состав входят такие вспомогательные ингредиенты как сахароза, пищевая добавка Е330, Sodium citrate dihydrate, ароматизатор, ортофосфат кальция, пищевая добавка Е171, красители. Перечень дополнительных составляющих отличается для каждого типа препарата. В упаковку входит десять пакетиков в дозировке тринадцать грамм.
Фармакологическое действие
Гриппофлю обладает комбинированным действием: • снимает болезненные ощущения; • снижает температуру при лихорадке; • смягчает болевой синдром в горле; • устраняет слезотечение, а также выделение водянистой слизи из носа; • сужает сосуды; • облегчает дыхание; • повышает защитную функцию организма; • снижает проницаемость сосудов.
Показания
Гриппофлю назначают пациентам с воспалительными заболеваниями инфекционного генеза, которые сопровождаются следующими симптомами — лихорадкой, повышением температуры, утрудненным дыханием, болезненными ощущениями в мышцах, чиханием.
Дозировка
Гриппофлю предназначен для приема внутрь. Для разведения содержимого одного саше понадобится стакан кипяченой горячей воды. Употреблять лекарство необходимо сразу после приготовления. По желанию в напиток можно добавить сахар. Максимальная дозировка препарата в сутки составляет три пакета. Интервал между приемами должен составлять четыре часа. Курс лечения при использовании препарата для снятия жара должен составлять не более 72 часов.
Побочные действия
Как и его аналоги Гриппофлю вызывает развитие различных нежелательных реакций — сыпь на кожных покровах, отек Квинке, зуд. Со стороны пищеварительного тракта возможно появление позывов к рвоте, болезненных ощущений в эпигастральной области. Зафиксированы случаи и других побочных эффектов: • малокровие; • снижение количества тромбоцитов; • снижение уровня лейкоцитов. • повышенная нервная возбудимость; • повышение артериального давления; • расстройство сна; • проблемы с мочеиспусканием. Использование препарата продолжительное время может привести к развитию: • структурно-функциональных нарушений печени; • усиленного разрушения эритроцитов; • АА; • иммуновоспалительного поражения почек; • разрушению сосочков почек, обусловленных ишемией мальпигиевых пирамид. В Москве Гриппофлю реализуют с доставкой на дом. Наличие препарата можно уточнить у ответственного сотрудника.
Противопоказания
Запрещено использовать средство при диагностировании: • гиперчувствительности к активным или вспомогательным компонентам препарата; • при повышенном артериальном давлении; • при эндокринном заболевании, связанном с нарушением усвоения глюкозы; • при полном перекрытии дренажной системы, что может привести к резкому повышению внутриглазного давления; • при заболеваниях мочевого пузыря, почек, поджелудочной железы, печени, щитовидной железы в тяжелой форме; • женщинам в период вынашивания ребенка; • во время естественного вскармливания. С осторожностью и под тщательным наблюдением проводят лечение с использованием Гриппофлю у пациентов с повышенным содержанием билирубина в сыворотке крови врожденной формы,
Применение для детей
Препарат не используют для лечения детей младшей возрастной категории — до достижения двенадцати лет.
Особые указания
Запрещено принимать препарат пациентам, которые проходят лечение с использованием антидепрессантов, применяемых при алкоголизме, с депрессиями и в случае заболевания болезнью Паркинсона. Группе лиц, деятельность которых связана с управлением транспортными средствами и сложными механизмами, запрещено принимать во время лечения Гриппофлю алкоголя, психотропов, снотворных средств.
Передозировка
Чрезмерное количество активного вещества может привести к развитию таких нежелательных последствий: • отсутствию аппетита; • бледности; • позывов к рвоте; • гепатонекрозу. У взрослых пациентов прием препарата в дозировке выше десяти граммов парацетамола провоцирует повышение активности АЛТ и АСТ, увеличение протромбинового времени в течение двенадцати-сорока восьми часов. Выраженные симптомы поражения печени проявляются в среднем через три с половиной дня. В редких случаях нарушение одной или нескольких функций печени в результате повреждения паренхимы развивается моментально и сопровождается поражением и дисфункцией канальциевых клеток. Лечение в таком случае носит симптоматический характер. Препараты назначают исходя из результатов проведенных исследований, в зависимости от количества действующего вещества в крови и периода его нахождения в организме пациента. Купить Гриппофлю можно в сети аптек или официальных интернет-представительствах.
Лекарственное взаимодействие
Перед началом использования Гриппофлю нужно проконсультироваться со специалистом, так как активный компонент вступает в фармакологическое взаимодействие со следующими препаратами: 1. Противопростудное средство повышает эффективность лечения с использованием седативных медикаментов, ингибиторов МАО, а также этилового спирта. 2. Этанол обладает свойством усиливать успокаивающий эффект лекарств, осуществляющих конкурентную блокаду рецепторов гистамина в организме. 3. Психотропные препараты, антипсихотики способствуют появлению таких нежелательных реакций, как констипация, ишурия, сухость во рту. 4. Глюкокортикостероиды провоцируют повышение внутриглазного давления. 5. Парацетамол влияет на эффективность лечения с использованием средств, увеличивающих выведение уратов и медикаментов, действующих на процесс свертывания кров.
Условия и сроки хранения
Гриппофлю сохраняет свои свойства в помещении, защищенном от действия прямых солнечных лучей, при температуре не выше тридцати градусов. Использовать лекарство можно 24 месяца с момента изготовления.
Цены на ГриппоФлю и способы доставки в Москве и других городах России
Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)
Цена: от 192 руб.
Источник
Гриппофлю® экстра от простуды и гриппа (GrippoFlu® extra cold and flu)
Лекарственная форма:  
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Состав:Состав на одни пакет:
парацетамола — 0,650 г, фенилэфрина гидрохлорида — 0,010 г, фенирамина малеата — 0,020 г, аскорбиновой кислоты — 0,050 г.
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) — 11,3027 г, кислота лимонная — 0,71 г, натрия цитрат дигидрат — 0,105 г, кальция фосфат трехзамещенный (кальция фосфат) — 0,050 г, титана диоксид-0,002 г, ароматизатор «Черная смородина» или «Малина», или «Вишня», или «Клюква» или «Клубника» — 0,10 г, азорубин (кислотный красный 2С для фармацевтических целей) (для ягодного) — 0,0003 г или ароматизатор «Лимон» 0,10 г, краситель хинолиновый желтый Е-104 (для лимонного) — 0,0003 г.
Описание:
Гранулированный порошок розового цвета с белыми вкраплениями и характерным ягодным запахом или гранулированный порошок светло-желтого цвета с запахом лимона.
Допускается наличие кристаллов и легко рассыпающихся комков.
При растворении содержимого пакета в 250 мл горячей воды в течение 2 мин образуется опалесцирующий раствор розового цвета (для ягодного запаха) или желтого цвета (для запаха лимона).
Фармакотерапевтическая группа:ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+альфа-адреномиметик+h2-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин) АТХ:  
N.02.B.E Анилиды
N.02.B.E.51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами, исключая психолептики
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, воздействует на центры боли и терморегуляции. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки, смягчает боли в горле.
Фенирамин — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, антиаллергическое средство, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления.
Фенилэфрин — адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием, уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос.
Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе, особенно на начальных стадиях заболевания. Повышает устойчивость организма к инфекционным заболеваниям.
Показания:Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея). Противопоказания:
Повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата; прием лекарственных средств, содержащих вещества, входящие в состав препарата; одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов; беременность, период лактации, детский возраст (до 15 лет). Портальная гипертензия; алкоголизм; печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит фермента глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы.
С осторожностью:
Выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.
Способ применения и дозы:
Содержимое одного пакета высыпать в стакан, залить горячей водой, перемешать до полного растворения и выпить. Принимать препарат необходимо через 1-2 часа после приема пищи. Взрослым и детям старше 15 лет: принимать по одному пакету 3-4 раза в сутки с интервалами между приемами 4-6 часов. Максимальная суточная доза -4 пакета. Курс лечения не более 5 дней.
Побочные эффекты:Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость, мидриаз; повышение артериального давления, тахикардия, тошнота, рвота, эпигастральная боль; сухость во рту; задержка мочи, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз; бронхообструкция. При длительном применении в больших дозах может наблюдаться гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (папиллярный некроз). Передозировка:
Обусловлена, как правило, парацетамолом, проявляется после приема свыше 10 — 15 г парацетамола. Возможны: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбийового времени. При явлениях передозировки необходимо срочно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; симптоматическая терапия, введение метионина через 8 — 9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч.
Взаимодействие:
Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.
Особые указания:В период лечения необходимо воздерживаться от употребления алкоголя (возможно развитие гепатотоксического действия). Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска/дозировка:Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Упаковка:
По 13 г в термосвариваемые пакеты из материала комбинированного. По 8 или 10 пакетов помещают в пачки из картона коробочного. По 50 или 100 пакетов помещают в коробки из картона коробочного (групповая упаковка). Полный текст инструкции по применению наносится на пакет.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30° С.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:ЛСР-000077/08 Дата регистрации:18.01.2008 / 21.01.2013 Дата окончания действия:Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения:МАРБИОФАРМ, ОАО МАРБИОФАРМ, ОАО Россия Производитель:   Дата обновления информации:  28.12.2020 Иллюстрированные инструкции Инструкции
Источник
ГРИППОФЛЮ ОТ ПРОСТУДЫ И ГРИППА
Действующие вещества
— аскорбиновая кислота (ascorbic acid)
— парацетамол (paracetamol)
— фенилэфрина гидрохлорид (phenylephrine)
— фенирамина малеат (pheniramine)
Состав и форма выпуска препарата
◊ Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (клюквенный, малиновый, клубничный, смородиновый) гранулированный, розового цвета с белыми вкраплениями и характерным ягодным запахом; допускается наличие бесцветных, блестящих кристаллов и легко рассыпающихся комков.
1 пак. | |
парацетамол | 325 мг |
фенилэфрина гидрохлорид | 10 мг |
фенирамина малеат | 20 мг |
аскорбиновая кислота | 50 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) — 11627.4 мг (для ароматизатора «Клюква») или 11707.4 г (для ароматизатора «Малина» или «Клубника», или «Смородина»), лимонная кислота — 710 мг, натрия цитрата дигидрат — 105 мг, ароматизатор «Клюква» — 100 мг или ароматизатор «Малина», или «Клубника», или «Смородина» — 20 мг, кальция фосфат — 50 мг, титана диоксид — 2 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) — 0.3 мг, краситель азорубин — 0.3 мг.
13 г — пакетики из комбинированного материала (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство.
Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Фенилэфрин — альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.
Фенирамин — противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых h2-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность.
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.
Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при «первом прохождении» через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.
Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина — 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.
Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.
Показания
Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем.
Противопоказания
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; артериальная гипертензия; портальная гипертензия; сахарный диабет; гипертиреоз; закрытоугольная глаукома; феохромоцитома; алкоголизм; одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинированного лекарственного средства.
С осторожностью
Выраженный атеросклероз коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, тяжелые заболевания печени или почек, гиперплазия предстательной железы, затруднения мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболевания крови, врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени); у пациентов с рецидивирующим образованием уратных камней в почках.
Дозировка
Для приема внутрь. Разовую дозу принимают каждые 4-6 ч, не более 3-4 доз в течение 24 ч. Длительность применения — не более 5 дней.
У пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами.
При почечной недостаточности тяжелой степени (КК<10 мл/мин) интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.
Аллергические реакции: редко — гиперчувствительность (сыпь, одышка, анафилактический шок), крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна — анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны нервной системы: часто — сонливость; редко — головокружение, головная боль.
Нарушения психики: редко — повышенная возбудимость, нарушение сна.
Со стороны органа зрения: редко — мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия.
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота; редко — запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь, зуд, эритема.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — затруднение мочеиспускания.
Общие реакции: редко — недомогание.
Лекарственное взаимодействие
Парацетамол
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола.
Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.
При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния.
Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола.
Парацетамол может приводить к увеличению T1/2 хлорамфеникола.
Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени.
Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже.
Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени.
Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить.
Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя).
Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.
Фенирамин
Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов.
Фенилэфрин
Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз.
Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.
Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда.
Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма.
При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.
Аскорбиновая кислота
При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов.
При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.
При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин.
При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Особые указания
Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.
Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Применение в пожилом возрасте
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Описание препарата ГРИППОФЛЮ ОТ ПРОСТУДЫ И ГРИППА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник