Можно ли пить коделак нео при беременности

КОДЕЛАК НЕО 0,05 N10 ТАБЛ ПРОЛОНГ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

• Форма выпуска:таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
• Дозировка:0,05
• В упаковке:10

Показания

Сухой кашель любой этиологии (при «простудных» заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Характеристики

Страна производителя Россия Форма выпуска Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг — 10 шт в уп. Беречь от детей

Лекарственная форма

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе таблетки белого или почти белого цвета.

Состав

Состав на одну таблетку Действующее вещество: бутамирата цитрат — 50,00 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 241,00 мг, гипромеллоза — 85,00 мг, тальк — 4,00 мг, магния стеарат — 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 6,00 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 5,00 мг. Оболочка: опадрай белый (опадрай II белый 57М280000) (в виде порошка, содержащего гипромеллозу (15 сП) — 5,58 мг, титана диоксид — 4,86 мг, полидекстрозу — 4,68 мг, тальк — 1,26 мг, мальтодекстрин или декстрин — 0,90 мг, глицерин или глицерол — 0,72 мг) — 18,00 мг.

Особые условия

Каждая таблетка содержит 241 мг лактозы. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызвать сонливость и головокружение.

Лекарственное взаимодействие

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты). В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Фармакодинамика

Бутамират, действующее вещество препарата Коделак® Нео, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая. После приема внутрь таблетки с пролонгированным высвобождением максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенил-масляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенил-масляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Период полувыведения бутамирата — 13 ч. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Показания

Сухой кашель любой этиологии (при «простудных» заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Детский возраст до 18 лет. С осторожностью Беременность (II и III триместры). Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, боли в животе, головокружение, раздражительность, снижение артериального давления, нарушение координации движений. Лечение: промыть желудок, активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Со стороны нервной системы: редко — сонливость, головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы. Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — тошнота, диарея. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — крапивница, возможно развитие аллергических реакций.

Источник

КОДЕЛАК НЕО 0,0015/МЛ 100МЛ ФЛАК СИРОП

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Показания

Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше; для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Характеристики

Страна производителя Россия Форма выпуска Сироп 1,5 мг/мл по 100мл во флаконе Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей

Лекарственная форма

Бесцветная жидкость с запахом ванили

Состав

5 мл сиропа содержат: Действующее вещество: бутамирата цитрат — 7,5 мг. Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 В, сорбитовый сироп) — 2025,0 мг, глицерол (глицерин) — 1450,0 мг, этанол 95 % (этиловый спирт 95 %) — 12,69 мг, натрия сахаринат — 3,0 мг, бензойная кислота — 5,75 мг, ванилин — 3,0 мг, натрия гидроксида раствор 30 % — 1,55 мг, вода очищенная — до 5 мл.

Общее описание

Противокашлевое средство центрального действия

Особые условия

Сироп содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его можно применять пациентам с сахарным диабетом. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта, присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей. Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. Беременность (II и III триместры). В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение, сонливость.

Лекарственное взаимодействие

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты). В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Фармакодинамика

Бутамират, активное вещество препарата Коделак® Нео, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл. Распределение и метаболизм Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Выведение Период полувыведения бутамирата — 6 часов. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Показания

Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше; для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость фруктозы, беременность (I триместр), период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления, нарушение координации движений. Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Со стороны нервной системы: Редко: сонливость, головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко: тошнота, диарея. Со стороны кожи и подкожных тканей: Редко: крапивница, возможно развитие аллергических реакций.

Источник

Коделак Бронхо: показания, как правильно принимать

Коделак Бронхо — эффективное средство в борьбе с кашлем. Оказывает отхаркивающий, муколитический эффект и снижает признаки воспаления. Используется для внутреннего применения для лечения взрослых и детей с 2 лет.

Содержание:

• Состав и форма выпуска

• Фармакологическое действие

• От чего Коделак Бронхо

• Противопоказания

• Побочные явления

• Передозировка

• Как принимать Коделак Бронхо взрослым

• Как принимать Коделак Бронхо детям

• Можно ли применять при беременности и лактации

• Взаимодействие с препаратами

• Особые указания

• Срок годности и условия хранения

Состав и форма выпуска

Лекарство отпускается в следующих формах:

• Таблетки — округлые, светло-белого или кремового цвета, возможны незначительные вкрапления. Фасуются в картонную упаковку по 1-2 блистера, в каждом по 10 штук.

• Сироп — представлен жидкой основой со вкусом чабреца. Возможны объемы по 50, 100 и 125 мл. Продается в стеклянном флаконе и вторичной картонной упаковке с прилагаемой инструкцией по применению.

Действующие вещества вне зависимости от вида: гидрохлорид амброксола, натрия глицирризинат. Также сухой экстракт термопсиса и натрия гидрокарбонат в таблетках; жидкий экстракт чабреца в сиропе.

Вспомогательные компоненты: крахмал, целлюлоза, тальк, нипазол, чистая вода, сорбитол, кислота стеариновая.

Фармакологическое действие

Лекарство предназначено для лечения симптомов кашля любого генеза. Обладает выраженным отхаркивающим и муколитическим действием, и слабым противовоспалительным эффектом.

Благодаря основным веществам в составе, препарат способствует разжижению бронхиального секрета и его хорошему отхождению.

За счет глициррата наблюдается снижение воспалительного процесса, борьба с вирусными агентами, антиоксидантное свойство.

Экстракт термопсиса стимулирует отхаркивание мокроты, нормализуя секрет в бронхолегочной системе за счет некоторого раздражения слизистой поверхности желудка.

Натрия гидрокарбонат оказывает щелочное воздействие, понижает вязкость слизи и стимулирует моторику эпителиальной ткани бронхолегочного аппарата.

Растительный экстракт чабреца содержит ряд эфирных масел, благодаря чему способствует отхаркивающему, противовоспалительному и спазмолитическому эффекту.

Фармакологическая активность препарата направлена на подавление сухого кашля, хрипов в легких и нарушении дыхания. Помимо этого, Коделак Бронхо сокращает время интоксикации и способствует быстрому купированию насморка.

От чего Коделак Бронхо

Показаниями к назначению средства выступают:

1. Бронхит хронический и в стадии обострения.

2. Пневмония.

3. Бронхоэктатическая патология.

4. Хроническая обструктивная болезнь легких.

5. Воспалительное поражение трахеи.

Противопоказания

Абсолютными противопоказаниями к приему Коделак Бронхо являются следующие состояния:

1. Вынашивание ребенка и кормление грудью.

2. Аллергическая реакция на компоненты препарата.

3. Детский возраст — сироп до 2 лет и таблетки до 12 лет.

С осторожностью используют лекарство при приступе бронхиальной астмы, язвенных поражениях органов желудочно-кишечного тракта и нарушениях работы печени и почек.

Побочные явления

При нарушении курса терапии могут возникнуть побочные эффекты в виде:

1. Головной боли и головокружения.

2. Слабости и быстрой утомляемости.

3. Ринореи.

4. Сухости слизистой поверхности дыхательных путей.

5. Диспепсических проявлений — тошнота с последующей рвотой, сухость во рту, болевые ощущения в эпигастрии, нарушение стула.

Реже наблюдаются кожные высыпания и проблемы с мочеиспусканием.

Передозировка

В результате нарушения продолжительности лечебного курса и превышения дозы препарата, могут развиться симптомы передозировки. Данное состояние характеризуется тошнотой, рвотой, диареей, тяжестью в животе, газообразованием и другими признаками расстройства желудочно-кишечного тракта.

В случае передозировки показана симптоматическая терапия, назначают промывание желудка.

Как принимать Коделак Бронхо взрослым

Таблетки необходимо принимать во время еды по 1 штуке трижды в день.

Сироп, согласно инструкции, рекомендуется использовать одновременно с пищей, разбавляя с небольшим количеством воды. Для взрослых назначают дозу 10 мл до 4 раз в сутки.

Длительность курса 5 дней. При необходимости применять дальше, важно проконсультироваться с врачом.

Как принимать Коделак Бронхо детям

Коделак Бронхо широко используется в педиатрической практике. Детям назначают таблетки с 12 лет. Терапевтическая дозировка по 1 таблетке 3 раза в день.

Сироп начинают принимать с 2 лет. Малышам 2-6 лет показано 2,5 мл трижды в сутки, от 6 до 12 лет 5 мл 3 раза в день и детям после 12 лет назначают пить 4 раза в течение дня по 10 мл.

Можно ли применять при беременности и лактации

Женщинам в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания прием Коделака Бронхо противопоказан.

Взаимодействие с препаратами

Не рекомендуется совмещать с другими препаратами из группы муколитиков и противокашлевых средств, поскольку происходит нарушение отхождения мокроты.

Коледак Бронхо повышает терапевтический эффект антибиотиков.

Особые указания

Нельзя совмещать с другими лекарствами для лечения кашля.

С осторожностью назначают препарат при сахарном диабете. Стоит учитывать количество сорбита в сиропе и правильно рассчитывать дозировку.

Срок годности и условия хранения

Препарат следует хранить подальше от детей и вдали от прямых солнечных лучей. Оптимальная температура не более 25 С.

Срок годности для таблеток составляет 2 года, для сиропа 1,5 года. Нельзя принимать средство по истечению срока годности.

Лекарство отпускается без рецепта врача.

Опубликовано: 2 Декабря 2020

Автор

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Источник