Можно пить нифедипин и магне

Совместимость лекарств «Нифедипин» и «Магния сульфат»

Инструкция. Ниже приведены тексты взаимодействий введеных препаратов (или их компонентов) согласно карте взаимодействий выше ⇑. Нажмите ???? для перемещения.

Предложения, в которых Киберис нашла взаимодействия, выделены цветом. Расшифровка цветов согласно опасности внизу страницы.

Вместо названия препарата в предложении может быть описана его фарм группа, химическое вещество, один из компонентов или межгрупповое взаимодействие.

Взаимодействия Нифедипин ⇔ Магния сульфат

В Нифедипин (текст из инструкции) ⇒ Магния сульфат (его нашли)

Базовые взаимодействия (Nifedipine)

Нитраты, бета-адреноблокаторы, диуретики, трициклические антидепрессанты, фентанил, алкоголь — усиливают гипотензивный эффект. Повышает активность теофиллина, уменьшает почечный клиренс дигоксина. Усиливает побочные эффекты винкристина (уменьшает выведение). Повышает биодоступность цефалоспоринов (цефиксима). Циметидин и ранитидин (в меньшей степени) могут повышать уровень в плазме. Дилтиазем замедляет метаболизм (требуется уменьшение дозы нифедипина). Несовместим с рифампицином (ускоряет биотрансформацию и не позволяет создать эффективные концентрации). Сок грейпфрута (большое количество) увеличивает биодоступность.

Взаимодействия из торговых названий (Нифедипин)

Фармакокинетические

взаимодействия

Лекарственные

препараты, влияющие на метаболизм нифедипина

Нифедипин

метаболизируется с помощью изофермента CYP3A4, который находятся в слизистой

оболочке кишечника и печени.

Лекарственные

средства, подавляющие или индуцирующие эту ферментную систему, могут оказывать

влияние на эффект «первичного прохождения» через печень (после приема внутрь)

или клиренс нифедипина.

Индукторы

изофермента CYP3A4

Рифампицин

Рифампицин

является мощным индуктором изофермента CYP3A4. При одновременном применении с

рифампицином существенно снижается биодоступность нифедипина, и, соответственно,

уменьшается его эффективность. Поэтому одновременное применение нифедипина с

рифампицином противопоказано.

Противоэпилептические

препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4 (например, фенитоин, карбамазепин,

фенобарбитал)

Фенитоин

индуцирует изофермент CYP3A4. При одновременном применении нифедипина и

фенитоина снижается биодоступность нифедипина и уменьшается его эффективность.

При одновременном применении данной комбинации необходимо контролировать

клинический ответ на терапию нифедипином и при необходимости увеличить его

дозу. В случае повышения дозы нифедипина при одновременном применении

обоих препаратов, после отмены фенитоина дозу нифедипина следует уменьшить.

Клинические

исследования по изучению потенциального взаимодействия нифедипина и карбамазепина

или фенобарбитала не проводились. Поскольку оба препарата уменьшают

концентрацию нимодипина в плазме крови, структурно сходного БМКК, то нельзя

исключить возможность уменьшения концентрации нифедипина в плазме крови и

снижения его эффективности.

Ингибиторы

изофермента CYP3A4

Антибиотики

группы макролидов (например, эритромицин)

Клинические

исследования по взаимодействию нифедипина и антибиотиков группы макролидов

не проводились. Известно, что некоторые макролиды ингибируют изофермент

CYP3A4. Вследствие этого нельзя исключить вероятность повышения концентрации

нифедипина в плазме крови при одновременном применении нифедипина и

антибиотиков группы макролидов.

Азитромицин,

относящийся к антибиотикам группы макролидов, не ингибирует изофермент CYP3A4.

Ингибиторы

протеазы ВИЧ (например, ритонавир)

Клинические

исследования по изучению взаимодействия нифедипина и ингибиторов ВИЧ-протеазы

не проводились. Известно, что препараты данного класса ингибируют изофермент

CYP3A4. Кроме того, было показано, что препараты данного класса подавляют

метаболизм нифедипина, опосредованный изоферментом CYP3A4 в условиях in

vitro. При одновременном применении с нифедипином нельзя исключить

существенное повышение концентрации нифедипина в плазме крови за счет

уменьшения эффекта «первичного прохождения» через печень и замедление

выведения.

Противогрибковые

препараты группы азолов (например, кетоконазол)

Клинические

исследования по изучению взаимодействия нифедипина и противогрибковых

препаратов группы азолов не проводились. Известно, что препараты данного класса

ингибируют изофермент CYP3A4. При одновременном применении с нифедипином

возможно существенное увеличение системной биодоступности нифедипина за счет

уменьшения эффекта «первичного прохождения» через печень.

Циметидин и ранитидин

Установлено, что

циметидин и ранитидин ингибируют изофермент CYP3A4 и вызывают повышение

концентрации нифедипина в плазме крови (соответственно на 80% и 70%), усиливая тем самым его

антигипертензивный эффект.

Дилтиазем

Дилтиазем

снижает клиренс нифедипина. Данную комбинацию следует применять с

осторожностью. Может потребоваться уменьшение дозы нифедипина.

Флуоксетин

Клинические

исследования по изучению взаимодействия нифедипина и флуоксетина не проводились.

Известно, что флуоксетин в условиях in vitro подавляет метаболизм

нифедипина, опосредованный действием изофермента CYP3A4. Следовательно, нельзя

исключить вероятность повышения концентрации нифедипина в плазме крови при

одновременном применении нифедипина и флуоксетина.

Нефазодон

Клинические исследования

по изучению взаимодействия нифедипина и нефазодона не проводились. Известно,

что нефазодон подавляет метаболизм других препаратов, опосредованный действием

изофермента CYP3A4. Следовательно, нельзя исключить вероятность повышения

концентрации нифедипина в плазме крови при одновременном применении нифедипина

и нефазодона.

Хинидин

Сообщалось о

повышении концентрации нифедипина в плазме крови при одновременном применении с

хинидином. Поэтому при одновременном применении хинидина и нифедипина необходим

тщательный контроль артериального давления. При необходимости следует снизить

дозу нифедипина.

Хинупристин/дальфопристин

Одновременное

применение хинупристина/дальфопристина может приводить к повышению концентрации

нифедипина в плазме крови.

Вальпроевая

кислота

Клинические

исследования по изучению взаимодействия нифедипина и вальпроевой кислоты

не проводились. Поскольку вальпроевая кислота повышает концентрацию

нимодипина в плазме крови, структурно сходного БМКК, то нельзя исключить

вероятность повышения концентрации нифедипина в плазме крови и усиления его

эффективности.

Грейпфрутовый

сок

Грейпфрутовый

сок ингибирует изофермент CYP3A4 и подавляет метаболизм нифедипина.

Одновременное применение нифедипина с грейпфрутовым соком приводит к повышению

концентрации нифедипина в плазме крови и удлинению его действия вследствие

снижения эффекта «первичного прохождения» через печень и уменьшения клиренса.

Читайте также:  Можно ли мальчикам пить мятный чай при

При этом может усиливаться антигипертензивный эффект нифедипина. При регулярном

употреблении грейпфрутового сока данный эффект может сохраняться в течение

3 дней после последнего употребления сока. Употребление грейпфрута /

грейпфрутового сока во время лечения нифедипином противопоказано.

Субстраты

изофермента CYP3A4

Субстраты

изофермента CYP3A4 (например, цизаприд, такролимус, бензодиазепины, имипрамин,

пропафенон, терфенадин, варфарин) при одновременном применении с нифедипином

могут действовать как ингибиторы изофермента CYP3A4 и увеличивать концентрацию

нифедипина в плазме крови.

Цизаприд

Одновременное

применение цизаприда и нифедипина может приводить к повышению концентрации

нифедипина в плазме крови.

Влияние на

другие лекарственные препараты

Хинидин

Нифедипин

вызывает понижение концентрации хинидина в плазме крови. После отмены

нифедипина может произойти резкое повышение концентрации хинидина в плазме

крови. Поэтому при применении нифедипина в качестве дополнительной терапии или

отмене нифедипина следует контролировать концентрацию хинидина в плазме крови

и, при необходимости, корректировать его дозу.

Дигоксин

Одновременное

применение нифедипина и дигоксина может привести к снижению клиренса дигоксина

и, следовательно, к повышению концентрации дигоксина в плазме крови. Следует

тщательно контролировать появление симптомов передозировки гликозидов у

пациента, и в случае необходимости снизить дозу дигоксина, учитывая его

концентрацию в плазме крови.

Теофиллин

Нифедипин

повышает плазменные концентрации теофиллина, в связи с чем следует

контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови. Клинический эффект обоих

препаратов при совместном применении не изменяется.

Такролимус

Такролимус

метаболизируется при участии изофермента CYP3A4. Недавно опубликованные данные

указывают на возможность увеличения концентрации такролимуса в отдельных

случаях при одновременном применении с нифедипином. При одновременном

применении такролимуса и нифедипина следует контролировать концентрацию

такролимуса в плазме крови и при необходимости снизить его дозу.

Винкристин

Нифедипин

замедляет выведение винкристина из организма и может вызывать усиление побочных

действий винкристина. При необходимости одновременного применения дозу

винкристина снижают.

Препараты,

связывающиеся с белками крови

Нифедипин может

вытеснять из связи с белками препараты, характеризующиеся высокой степенью

связывания (в тч непрямые антикоагулянты — производные кумарина и индандиона,

противосудорожные средства, нестероидные противовоспалительные препараты,

хинин, салицилаты, сульфинпиразон), вследствие чего может повышаться их

концентрация в плазме крови.

Цефалоспорины

При

одновременном назначении цефалоспоринов (например, цефиксим) и нифедипина у

пробандов на 70% повышалась биологическая доступность цефалоспорина.

Фармакодинамические

взаимодействия

Препараты,

снижающие артериальное давление

Антигипертензивный

эффект нифедипина может усиливаться при одновременном применении с

антигипертензивными препаратами, такими как диуретики, бета-адреноблокаторы,

ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты рецепторов

ангиотензина II (АРА II), другие БМКК, альфа-адреноблокаторы,

ингибиторы фосфодиэстеразы‑5, метилдопа.

При

одновременном применении нифедипина и бета-адреноблокаторов необходимо

тщательно контролировать состояние пациента, так как в отдельных случаях

возможно усугубление течения хронической сердечной недостаточности.

Выраженность

снижения АД усиливается при одновременном применении ингаляционных анестетиков

и трициклических антидепрессантов.

Нитраты

При

одновременном применении с нитратами усиливается тахикардия.

Антиаритмические

средства

БМКК могут усиливать

отрицательное инотропное действие таких антиаритмических средств, как амиодарон

и хинидин. Следует с осторожностью назначать нифедипин одновременно с

дизопирамидом и флекаинидом вследствие возможного усиления отрицательного

инотропного эффекта.

Сульфат магния

Необходимо

тщательно контролировать АД у беременных женщин при одновременном применении

нифедипина с внутривенным введением магния сульфата вследствие возможности

чрезмерного снижения АД, что представляет опасность как для матери, так и для плода.

Фентанил

Одновременное

применение нифедипина и фентанила может привести к выраженной артериальной

гипотензии. Если возможно, рекомендуется отменить нифедипин как минимум на

36 часов до проведения анестезии с применяем фентанила.

Препараты

кальция

Снижение

эффективности нифедипина.

Нестероидные

противовоспалительные препараты (НПВП)

НПВП снижают

антигипертензивный эффект нифедипина вследствие подавления синтеза

простагландинов, задержки натрия и жидкости в организме.

Симпатомиметики

Симпатомиметики

снижают антигипертензивный эффект нифедипина.

Эстрогены

Эстрогены

снижают антигипертензивный эффект нифедипина вследствие задержки жидкости в

организме.

Препараты лития

При совместном

применении БМКК с препаратами лития возможно усиление проявления нейротоксичности

последних (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).

Источник

Догоспитальная помощь при внезапном повышении артериального давления и гипертензивном (гипертоническом) кризе

Можно пить нифедипин и магне

Резкое, внезапное повышение артериального давления (АД) до индивидуально высоких величин при минимальной субъективной и объективной симптоматике принято считать «неосложненным гипертензивным (гипертоническим) кризом». При наличии же бурных или опасных для жизни проявлений с субъективными и объективными признаками церебральных, сердечно-сосудистых и вегетативных нарушений речь может идти об «осложненном гипертензивном кризе», или собственно «гипертензивном (гипертоническом) кризе».

Внезапное повышение АД может провоцироваться нервно-психической травмой, употреблением алкоголя, резкими колебаниями атмосферного давления, отменой гипотензивной терапии и другими факторами. При этом ведущую роль играют два основных патогенетических механизма:

  • сосудистый — повышение общего периферического сопротивления за счет вазомоторного (обусловленного нейрогуморальными влияниями) и базального (при задержке натрия) увеличения тонуса артериол;
  • кардиальный — увеличение сердечного выброса за счет повышения частоты сердечных сокращений, объема циркулирующей крови (ОЦК), сократимости миокарда.

С точки зрения определения объема необходимой лекарственной терапии, а также дальнейшего прогноза представляют интерес две классификации, основанные на клинической картине гипертонического криза (ГК). В зависимости от особенностей центральной гемодинамики выделяют кризы гипер- и гипокинетические (табл. 1).

Возможные осложнения ГК представлены в табл. 2.

Диагностика ГК основывается на следующих основных критериях:

  • внезапное начало;
  • индивидуально высокий подъем АД;
  • наличие церебральных, кардиальных и вегетативных симптомов. При постановке диагноза «гипертензивный криз» врач «Cкорой помощи» должен, проанализировав клиническую картину, получить ответы на следующие вопросы (табл. 3).

Тактика оказания неотложной помощи зависит от выраженности симптоматики, высоты и стойкости АД, в частности диастолического, а также от причины, вызвавшей повышение АД, и характера осложнений (см. схему)1.

При лечении внезапного повышения АД, не сопровождающегося бурной клинической картиной и развитием осложнений, требуется обязательное врачебное вмешательство, которое, однако, не должно быть агрессивным. Следует помнить о возможных осложнениях избыточной гипотензивной терапии — медикаментозных коллапсах и снижении мозгового кровотока с развитием ишемии головного мозга. Особенно постепенно и осторожно (не более чем на 20-25% от исходного в течение 40 минут) следует снижать АД при вертебробазилярной недостаточности и появлении очаговой неврологической симптоматики; при этом больной должен находиться в горизонтальном положении в связи с возможностью более резкого снижения АД. В подавляющем большинстве случаев для лечения внезапного повышения АД возможно сублингвальное применение лекарственных средств.

При отсутствии значительной тахикардии терапию неосложненного криза целесообразно начинать с приема 10-20 мг нифедипина (например, кордафлекса2 производства EGIS, Венгрия) под язык. Препарат отличается предсказуемым терапевтическим эффектом: в подавляющем большинстве случаев через 5-30 минут начинается постепенное снижение систолического и диастолического АД (на 20-25%) и улучшается самочувствие пациента, что позволяет отказаться от некомфортного, а иногда и опасного для пациента парентерального применения гипотензивных средств. Продолжительность действия принятого таким образом (под язык) препарата — 4-5 часов, что дает возможность начать в это время подбор плановой гипотензивной терапии. При отсутствии эффекта прием нифедипина можно повторить через 30 минут. Клинические наблюдения показывают, что препарат тем более эффективен, чем выше уровень исходного АД. Побочные эффекты нифедипина связаны с его вазодилатирующим действием: сонливость, головная боль, головокружение, гиперемия кожи лица и шеи, тахикардия. Противопоказания: синдром «тахи-бради» (как проявление синдрома слабости синусового узла); острая коронарная недостаточность (острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия); тяжелая сердечная недостаточность; гемодинамически значимый стеноз устья аорты; гипертрофическая кардиомиопатия; повышенная чувствительность к нифедипину. Следует учитывать, что у пожилых больных эффективность нифедипина возрастает, поэтому начальная доза препарата при лечении ГК должна быть меньше, чем у молодых пациентов.

При непереносимости нифедипина возможен прием под язык ингибитора ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) каптоприла (например, капотена производства АКРИХИН, Россия) в дозе 25-50 мг, однако реакция на препарат менее предсказуема (возможно развитие коллапса). При сублингвальном приеме гипотензивное действие каптоприла развивается через 10 минут и сохраняется примерно в течение часа. Побочные эффекты ингибиторов АПФ: ангионевротический отек; аллергические кожные реакции; нарушение почечной функции (у больных из группы риска — повышение уровня мочевины и креатинина, протеинурия, олигурия); сухой кашель (вследствие повышения уровня брадикинина и увеличения чувствительности бронхиальных рецепторов); бронхоспазм; артериальная гипотония, головная боль, головокружение, слабость, утомляемость, обморок, сердцебиение. Противопоказания: двусторонний стеноз почечных артерий; состояние после трансплантации почки; гемодинамически значимый стеноз устья аорты, левого атриовентрикулярного отверстия, гипертрофическая кардиомиопатия. Использование ингибиторов АПФ не показано при беременности, в том числе при эклампсии беременных.

При гиперкинетическом варианте гипертонического криза возможен сублингвальный прием клонидина (клофелина) в дозе 0,075 мг. Гипотензивное действие развивается через 15-30 минут, продолжительность действия составляет несколько часов. Побочные эффекты: сухость во рту, сонливость, ортостатические реакции. Прием клонидина противопоказан при брадикардии, синдроме слабости синусового узла, атриовентрикулярной блокаде II-III степени; нежелательно его применение при остром инфаркте миокарда, выраженной энцефалопатии, облитерирующих заболеваниях сосудов нижних конечностей, депрессии.

При выраженной тахикардии возможен сублингвальный прием пропранолола в дозе 20-40 мг. При наличии противопоказаний к применению b-адреноблокаторов назначают магния сульфат в дозе 1000-2500 мг в/в медленно (в течение 7-10 минут и более), а при невозможности обеспечить в/в введение препарата допустимо (как исключение) в/м его введение в теплом виде с последующим прогреванием места инъекции. Сульфат магния обладает сосудорасширяющим, седативным и противосудорожным действием, уменьшает отек мозга. Предпочтительнее использование кормагнезина (магния сульфата производства WORWAG PHARMA, Германия), отличающегося от сернокислой магнезии другого производства отсутствием посторонних примесей. Применение его особенно показано при ГК, сопровождающемся развитием судорожного синдрома (в частности, при эклампсии беременных), а также в случае появления желудочковых нарушений ритма на фоне повышения АД. Гипотензивный эффект развивается через 15-25 минут после введения. Побочные эффекты: угнетение дыхания (устраняется в/в введением 5-10 мл 10%-ного раствора хлорида кальция), брадикардия, атриовентрикулярная блокада II степени. Противопоказания: гиперчувствительность, гипермагниемия (почечная недостаточность, гипотиреоз), миастения, выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II степени.

При лечении осложненного ГК необходимо быстрое (в течение первых минут, часов) снижение АД на 20-30% по сравнению с исходным, для этого используют главным образом парентеральное введение лекарственных средств.

ГК с гипертонической энцефалопатией требует быстрого осторожного снижения АД, лечения и профилактики отека мозга и судорожного синдрома. Для этого используют нифедипин (кордафлекс) п/я в дозе 10-20 мг (разжевать). При недостаточной его эффективности, а также в случае, если сублингвальный прием лекарств невозможен (например, при упорной рвоте) целесообразно применение магния сульфата (1000-2500 мг в/в медленно, в течение 7-10 минут), в/в введение дибазола. Дибазол (5-10 мл 0,5%-ного раствора) оказывает умеренное гипотензивное действие — резкое снижение АД может в этой ситуации ухудшить состояние больного. Гипотензивный эффект дибазола обусловлен уменьшением сердечного выброса и расширением периферических сосудов вследствие его спазмолитического действия; после внутривенного введения он развивается через 10-15 минут и сохраняется 1-2 часа. Побочные эффекты: парадоксальное кратковременное повышение АД; иногда — повышенная потливость, чувство жара, головокружение, головная боль, тошнота; аллергические реакции. Противопоказания: тяжелая сердечная недостаточность; повышенная чувствительность к препарату.

В зависимости от выраженности соответствующей симптоматики показано дополнительное введение 10 мл 2,4%-ного раствора эуфиллина в/в медленно (в течение 5 минут), 10 мг диазепама в/в; в/в инфузия маннитола в дозе 0,5-1,5 г/кг (до 40 г) с последующим в/в введением фуросемида (лазикса), возможно использование дексаметазона (4-8 мг в/в).

При ГК с инсультом необходима стабилизация АД на уровне, на 5-10 мм рт.ст. превышающем привычный для больного уровень АД. Для этого используют медленное (в течение 7-10 мин и более) в/в введение магния сульфата в дозе 1000-2500 мг (как исключение допустимо в/м введение препарата в теплом виде с последующим прогреванием места инъекции). При наличии противопоказаний к применению магния сульфата показан нифедипин (кордафлекс) в дозе 5-20 мг п/я (разжевать). Если невозможно использовать такой путь введения (например, при коме), назначается дибазол в/в (в/м) в дозе 30-40 мг.

В случае ГК с острой левожелудочковой недостаточностью показано применение наркотических анальгетиков (1 мл 1%-ного раствора морфина в/в струйно дробно), в/в капельное введение нитратов (нитроглицерина либо изосорбид-динитрата в/в капельно со скоростью 50-100 мкг/мин, но не более 200 мкг/мин). Гипотензивное действие развивается через 2-5 минут от начала инфузии. Фуросемид (лазикс) вводят в/в в дозе 60-80 мг (до 200 мг). Гипотензивное действие развивается через 2-3 минуты после введения и на первом этапе оно обусловлено вазодилятирующими свойствами препарата (расширяет периферические вены, снижает преднагрузку), а уже затем диуретическим действием и снижением ОЦК. Мочегонные препараты не заменяют действия других гипотензивных средств, а дополняют и усиливают их эффект. Следует помнить, что применение нитратов и мочегонных средств не показано при развитии на фоне криза мозговой симптоматики, эклампсии.

При ГК с развитием тяжелого приступа стенокардии или инфаркта миокарда также показано внутривенное введение наркотических анальгетиков и нитратов. При развитии на фоне гипертонического криза ангинозного статуса, тахикардии и нарушений ритма и при отсутствии признаков сердечной недостаточности целесообразно также внутривенное введение b-адреноблокаторов (обзидана). Необходимое условие — возможность тщательного мониторирования АД, частоты сердечных сокращений и ЭКГ (в связи с опасностью развития брадикардии, атриовентрикулярной блокады и др.).

При ГК с расслаиванием аорты параллельно с купированием болевого синдрома морфином или морфином с дроперидолом необходимо уменьшение сократимости миокарда и быстрое снижение АД до оптимального уровня (100-120 мм рт. ст. для систолического и не более 80 мм рт. ст для диастолического). Препаратами выбора служат пропранолол (по 1 мг каждые 3-5 минут до достижения ЧСС 50-60 в минуту, уменьшения пульсового давления до уровня менее 60 мм рт. ст., или до достижения общей дозы 0,15 мг/кг, или до появления побочных эффектов) и нитропруссид натрия, при его отсутствии — нитраты (нитроглицерин, изосорбид динитрата). Приемлемо сублингвальное применение нифедипина (10-20 мг разжевать, п/я). Введение b-адреноблокаторов должно предшествовать применению любых лекарственных средств, способных вызвать тахикардию; при наличии противопоказаний к применению b-адреноблокаторов используют верапамил (5-10 мг в/в струйно в течение 2-3 минут; при необходимости возможно повторное введение 5 мг через 5-10 минут).

При ГК с выраженной вегетативной и психоэмоциональной окраской (вариант панической атаки) избегают парентерального введения препаратов, сублингвально применяют пропранолол (20 мг) и диазепам (5-10 мг).

При ГК в результате прекращения приема клонидина b-адреноблокаторы противопоказаны. Применяют клонидин (клофелин) п/я в дозе 0,075-0,15 мг, прием повторяют каждый час (до получения клинического эффекта или до достижения общей дозы 0,6 мг), или в/в (менее целесообразно в/м) в дозе 0,15 мг.

Часто встречающиеся ошибки терапии

До настоящего времени на догоспитальном этапе распространено парентеральное применение клофелина, сернокислой магнезии, а также дибазола, дроперидола. В то же время при внезапном повышении АД в большинстве случаев необходимым и достаточным является сублингвальное применение лекарственных средств, в частности нифедипина. Использование клофелина ограничивает плохая предсказуемость эффекта (независимо от дозы препарата, помимо коллапса, возможно даже повышение АД за счет первоначальной стимуляции периферических a-адренорецепторов) и высокая вероятность развития побочных эффектов. Внутримышечное введение магния сульфата болезненно и некомфортно для пациента, а также чревато развитием осложнений, наиболее неприятное из которых — образование инфильтратов ягодицы. Дибазол не обладает выраженным гипотензивным действием, его применение оправданно только при подозрении на нарушение мозгового кровообращения. Внутривенное введение обзидана требует от врача определенного навыка в связи с возможностью серьезных осложнений. Применение диазепама и дроперидола показано только при выраженном возбуждении у больных. Следует учитывать, что седативные и снотворные средства могут «смазывать» неврологическую клинику, затрудняя своевременную диагностику осложнений ГК, в частности таких, как нарушение мозгового кровообращения.

Показания к госпитализации сформулированы в Национальных рекомендациях по диагностике и лечению артериальной гипертензии (Всероссийское общество кардиологов, секция артериальной гипертензии, 2001). Экстренная госпитализация показана в следующих случаях:

  • ГК, не купирующийся на догоспитальном этапе;
  • ГК с выраженными проявлениями гипертонической энцефалопатии;
  • осложнения, требующие интенсивной терапии и постоянного врачебного наблюдения (инсульт, субарахноидальное кровоизлияние, остро возникшие нарушения зрения, отек легких).

А. Л. Верткин, доктор медицинских наук, профессор

В. В. Городецкий

А. В. Тополянский

1 Приводятся наиболее частые ситуации, связанные с повышением АД, и только основные лекарственные средства.

назад

2 Указаны лишь некоторые коммерческие названия препаратов

назад

Источник