Панадол можно ли пить алкоголь
Содержание статьи
Панадол и алкоголь — совместимость, последствия употребления
Оглавление:
1. Применение Панадола
2. Совместимость Панадола с алкоголем
— Почему нельзя употреблять Панадол с алкоголем?
— Почему не следует принимать Панадол при хроническом алкоголизме?
3. Панадол при похмелье
Применение Панадола
Панадол является представителем группы лекарственных средств под названием нестероидные противовоспалительные препараты. Поэтому он обладает типичными свойствами НПВП — оказывает жаропонижающее и обезболивающее действия.
Исходя из этого, показаниями к применению Панадола являются:
- Лихорадка при ОРВИ;
- Головная боль;
- Боль в спине и мышцах;
- Невралгия;
- Зубная боль;
- Периодические боли у женщин.
Панадол нельзя принимать совместно с другими лекарствами, содержащими Парацетамол. Также он противопоказан при наличии у человека печеночной или почечной недостаточности.
Совместимость Панадола с алкоголем
Панадол, как и любой парацетамолсодержащий препарат, не совместим с алкоголем. Известно, что все парацетамолсодержащие препараты оказывают гепатотоксическое действие. А при употреблении Панадола с алкоголем его гепатотоксическое действие еще больше усиливается. Кроме того, Панадол стоит с осторожностью принимать людям с хроническим алкоголизмом, поскольку их печень уже гораздо более уязвима к воздействию Парацетамола.
Почему не следует употреблять Панадол с алкоголем?
Однако вся проблема заключается в том, что глутатион вырабатывается лишь в небольшом количестве. И вырабатываемого количества глутатиона просто не хватит для того, чтобы обезвредить и алкоголь, и Парацетамол (Панадол). В итоге необезвреженные метаболиты Панадола повреждают печень, что чревато развитием такого грозного состояния, как острая печеночная недостаточность.
Почему нельзя принимать Панадол при хроническом алкоголизме?
Учеными уже давно доказано, что при регулярном употреблении алкогольных напитков даже средние терапевтические дозы парацетамолсодержащих препаратов, в т.ч. и Панадола, оказывают повреждающее действие на печень.
Дело в том, что в процессах метаболического превращения этанола в организме человека принимает участие особый фермент под названием цитохром P450. А хроническое употребление алкоголя приводит к усилению синтеза цитохрома P450.
В свою очередь под действием высокой концентрации цитохрома P450 образуется большое количество промежуточных токсичных продуктов превращения Панадола (NAPQI). В итоге эти промежуточные метаболиты лекарства оказывают повреждающее действие на печень.
Панадол при похмелье
Частая проблема, с которой сталкиваются люди на утро после вечеринки — это головная боль. Конечно, первой мыслью в таких ситуациях является принять какое-нибудь обезболивающее лекарство. Однако Панадол при похмелье употреблять нельзя по вышеперечисленным причинам. Весь глутатион ушел на обезвреживание алкоголя, его уже не хватит, чтобы обезвредить еще и Панадол. А значит, это чревато поражением печени.
Важно понимать, что причиной развития похмелья, прежде всего, является обезвоживание. Поэтому для облегчения состояния необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме. Для этого нужно пить минеральную воду. Такой нехитрый способ поможет быстро восстановиться после вечеринки.
Таким образом, Панадол и алкоголь — несовместимы. Панадол не следует употреблять до вечеринки, вместе с алкоголем или же при похмелье.
Григорова Валерия, врач, медицинский обозреватель
4,345 просмотров всего, 14 просмотров сегодня
Загрузка…
Источник
ПАНАДОЛ
Клинико-фармакологическая группа
Анальгетик-антипиретик
Действующее вещество
— парацетамол (paracetamol)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидной формы с плоским краем, на одной стороне таблетки методом тиснения нанесен знак в виде треугольника, на другой стороне — риска.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 21.4 мг, крахмал прежелатинизированный — 50 мг, калия сорбат — 0.6 мг, повидон — 2 мг, тальк — 15 мг, стеариновая кислота — 5 мг, триацетин — 0.83 мг, гипромеллоза — 4.17 мг.
6 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
12 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Противовоспалительный эффект практически отсутствует. Не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Абсорбция — высокая, Cmax достигается через 0.5-2 ч и составляет — 5-20 мкг/мл.
Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP 2E1.
T1/2 — 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.
Показания
Симптоматическая терапия:
- болевого синдрома: головная боль, мигрень, зубная боль, боль в горле, боль в пояснице, боли в мышцах, болезненные менструации;
- лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства): повышенная температура тела на фоне простудных заболеваний и гриппа.
Препарат предназначен для уменьшения боли на момент использования и на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при почечной и печеночной недостаточности, доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдроме Жильбера), вирусном гепатите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкогольном поражении печени, алкоголизме, в пожилом возрасте, при беременности и в период лактации.
Дозировка
Взрослым (включая пожилых) препарат назначают по 500 мг-1 г (1-2 таб.) до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами — не менее 4 ч, разовую дозу (2 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (8 таб.) в течение 24 ч.
Детям в возрасте 6-9 лет назначают по 1/2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами — не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для детей 6-9 лет — 1/2 таб. (250 мг), максимальная суточная — 2 таб. (1 г).
Детям в возрасте 9-12 лет назначают по 1 таб. до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами — не менее 4 ч, разовую дозу (1 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (4 таб.) в течение 24 ч.
Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего и более 3 дней жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.
Побочные действия
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.
Аллергические реакции: иногда — высыпания на коже, зуд, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в высоких дозах — почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.
Передозировка
Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах. В случае превышения рекомендованной дозы следует немедленно обратится за медицинской помощью, даже при хорошем самочувствиии, так как существует риск отсроченного серьезного повреждения печени.
Поражение печени у взрослых возможно при приеме ≥ 10 г парацетамола. Прием ≥ 5 г парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска:
- продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени;
- регулярное употребление алкоголя в избыточных количествах;
- возможно имеющих недостаточность глутатиона (при нарушении питания, муковисцидозе, ВИЧ-инфекции, при голодании и истощении).
Симптомами острого отравления парацетамолом являются тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Через 1-2 сут определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов). В тяжелых случаях передозировки развивается печеночная недостаточность, может развиться острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени), аритмия, панкреатит, энцефалопатия и коматозное состояние. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме ≥ 10 г парацетамола.
Лечение: прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан); введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.
Лекарственное взаимодействие
Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Препарат при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.
Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.
Этанол при одновременном применении с парацетамолом способствует развитию острого панкреатита.
Препарат может снижать активность урикозурических препаратов.
Особые указания
При длительном применении в высоких дозах необходим контроль картины крови.
С осторожностью и только под контролем врача следует применять препарат при заболеваниях печени или почек, при одновременном приеме противорвотных препаратов (метоклопрамид, домперидон), а также препаратов, понижающих уровень холестерина в крови (колестирамин).
В случае ежедневной потребности в приеме анальгетиков при одновременном приеме антикоагулянтов парацетамол можно принимать изредка.
При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует предупредить врача о приеме Панадола.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Беременность и лактация
С осторожностью и только под контролем врача следует применять препарат при беременности и в период лактации.
Применение в детском возрасте
Противопоказание: детский возраст до 6 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью следует применять препарат в пожилом возрасте.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет.
Описание препарата ПАНАДОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Панадол жаропонижающее и болеутоляющее средство, таблетки растворимые, 12 шт.
Инструкция по применению Панадол жаропонижающее и болеутоляющее средство, таблетки растворимые, 12 шт.
Состав и форма выпуска
Активное вещество: парацетамол 500 мг.
Вспомогательные вещества: сорбитол 50 мг, натрия сахаринат 10
мг, натрия гидрокарбонат 1342 мг, повидон 1 мг, натрия
лаурилсульфат 0,1 мг, диметикон 1 мг, лимонная кислота 925 мг,
натрия карбонат 134,2 мг.
Информация от производителя
Панадол — обезболивающее средство, которое не вызывает
раздражения слизистой желудка и кишечника.*
Применяется для облегчения:
- головной боли
- мигрени
- зубной боли
- боли в пояснице
- боли в горле
- боли в мышцах
- болезненных менструациях
«Панадол®» также применяется для симптоматического лечения
лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства); при
повышенной температуре тела на фоне «простудных» заболеваний и
гриппа*.
* Инструкция по медицинскому применению, РУ П N014409/01
Описание лекарственной формы
Плоские белые таблетки со скошенным по окружности краем, с
риской на одной стороне. Поверхность на обеих сторонах таблетки
может быть слегка шероховатой.
Фармакологическое действие
Препарат обладает обезболивающим и жаропонижающим свойствами.
Блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры
боли и терморегуляции. Противовоспалительный эффект практически
отсутствует. Не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника.
Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не
воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.
Действие на организм
Анальгетическое ненаркотическое средство
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, ТСmах достигается через 0.5-2 ч; Сmах —
5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы -15%. Проникает через ГЭБ.
Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола
проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация
парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15
мг/кг.
Метаболизируется в печени (90-95%): 80 % вступает в реакции
конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием
неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с
образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с
глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При
недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные
системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата
также участвует изофермент СУР2Е1. Период полувыведения (Т1/2) —
1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно
конъюгатов, только 3 % в неизмененном виде. У пожилых больных
снижается клиренс препарата и увеличивается период
полувыведения.
Инструкция
Внутрь.
«Панадол®», таблетки растворимые, перед приемом следует
растворить не менее чем в 100 мл (полстакана) воды.
Взрослые (включая пожилых)
1-2 таблетки (0,5 — 1 г) до 4 раз в сутки, по мере
необходимости. Максимальная разовая доза — 2 таблетки (1 г).
Максимальная суточная доза — 8 таблеток (4 г). Интервал между
приемами — не менее 4 часов.
Дети
Дозу рассчитывают, исходя из массы тела ребенка: максимальная
разовая доза — 15 мг/кг массы тела, максимальная суточная доза — 60
мг/кг массы тела.
Дети (6-9 лет): 1/2 таблетки (250 мг) до 4 раз в сутки, по мере
необходимости. Максимальная разовая доза – 1/2 таблетки (250 мг).
Максимальная суточная — 2 таблетки (1 г). Интервал между приемами —
не менее 4 часов.
Дети (9-12 лет): 1 таблетка (500 мг) до 4 раз в сутки, по мере
необходимости. Максимальная разовая доза — 1 таблетка (500 мг).
Максимальная суточная доза — 4 таблетки (2 г). Интервал между
приемами — не менее 4 часов.
У взрослых препарат не рекомендуется применять более 5 дней в
качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве
жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача.
У детей препарат не рекомендуется применять более 3 дней без
назначения и наблюдения врача.
Не превышать указанную дозу. В случае превышения рекомендованной
дозы немедленно обратитесь к врачу, даже если Вы чувствуете себя
хорошо, так как существует риск отсроченного серьезного повреждения
печени.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения
возможны только под наблюдением врача.
Показания к применению
«Панадол®» применяется для облегчения головной боли, мигрени,
зубной боли, боли в горле, боли в пояснице, боли в мышцах,
болезненных менструациях. «Панадол®» также применяется для
симптоматического лечения лихорадочного синдрома (в качестве
жаропонижающего средства); при повышенной температуре тела фоне
«простудных» заболеваний и гриппа. Препарат предназначен для
уменьшения боли на момент применения и на прогрессирование
заболевания не влияет.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; детский возраст до 6 лет
Применение при беременности и детям
По данным эпидемиологических исследований среди беременных
парацетамол не оказывает неблагоприятных эффектов при применении в
рекомендованных дозах во время беременности. Тем не менее,
применение во время беременности возможно только после консультации
с врачом.
Парацетамол проникает в грудное молоко в незначительном
количестве. Согласно опубликованным данным применение во время
грудного вскармливания не противопоказано.
Побочные действия
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.
Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе
пострегистрационного применения препарата.
Побочные эффекты классифицированы по системам органов и частоте.
Частота побочных эффектов определена следующим образом: очень часто
(больше или равно 1/10), часто (больше или равно 1/100 и менее
1/10), нечасто (больше или равно 1/1000 и менее 1/100), редко
(больше или равно 1/10 000 и менее 1/1000) и очень редко (больше
или равно 1/100 000 и менее 1/10 000).
Аллергические реакции:
- Очень редко — в виде высыпаний на коже, зуда,
ангионевротического отека, синдрома Стивенса-Джонсона,
анафилаксии;
Со стороны системы кроветворения:
- Очень редко — тромбоцитопения, метгемоглобинемия,
гемолитическая анемия;
Со стороны дыхательной системы:
- Очень редко — бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью
к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным
противовоспалительным препаратам);
Со стороны гепатобилиарной системы:
- Очень редко — нарушение функции печени.
При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность
нарушения функции печени и почек (почечная колика, неспецифическая
бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз),
необходим контроль картины крови.
При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов,
прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Длительное совместное применение парацетамола и НПВП повышает
риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного
некроза, наступления терминальной стадии почечной
недостаточности.
Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах
и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого
пузыря.
При регулярном приеме в течение длительного времени препарат
усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие
кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием
разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие
непрямых антикоагулянтов.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%,
что повышает риск развития гепатотоксичности. Барбитураты,
карбамазепин, фенитоин, примидон, этанол, рифампицин, зидовудин,
флумецинол, фенилбутазон, препараты зверобоя продырявленного,
трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомального
окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных
метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения
печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).
Ингибиторы микросомальных ферментов печени (циметидин) снижают риск
гепатотоксического действия. Под воздействием парацетамола время
выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Одновременный прием
парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития
поражения печени и острого панкреатита. Метоклопрамид и домперидон
увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания
парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических
препаратов.
Дозировка
Внутрь взрослым назначают в разовой дозе 500 мг (максимальная
разовая доза — 1 г). Кратность назначения — до 4 раз в сутки.
Максимальная суточная доза — 4 г. Максимальная продолжительность
лечения — 5-7 дней. Разовые дозы для детей в возрасте 6-12 лет —
240-480 мг; 6-12 лет — 240 мг; 1-6 лет — 120-240 мг; от 3-х месяцев
до 1 года — 24-120 мг. Кратность назначения препарата — 4 раза в
сут; интервал между каждым приемом — не менее 4 ч. Максимальная
продолжительность лечения — 3 дня. Таблетки, капсулы следует
запивать небольшим количеством жидкости. Свечи ректальные назначают
взрослым в дозе от 500 мг 1-4 раза в сут.
Передозировка
Симптомы: в течение первых 24 часов после передозировки —
тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных
покровов, анорексия. Через 1-2 суток определяются признаки
поражения печени (болезненность в области печени, повышение
активности «печеночных» ферментов). Возможно развитие нарушения
углеводного обмена и метаболического ацидоза. У взрослых пациентов
поражение печени развивается после приема более 10 г парацетамола.
При наличии факторов, оказывающих влияние на токсичность
парацетамола для печени, (см. раздел «Взаимодействие с другими
препаратами», «Особые указания») поражение печени возможно после
приема 5 и более грамм парацетамола. В тяжелых случаях
передозировки в результате печеночной недостаточност может
развиться энцефалопатия (нарушение функции мозга), кровотечения,
гипогликемия, отек мозга, вплоть до летального исхода.
Возможно развитие острой почечной недостаточности с острым
тубулярным некрозом, характерными признаками которого является боль
в поясничной области, гематурия (примесь крови или эритроцитов в
моче), протеинурия (повышенное содержание белка в моче), при этом
тяжелое поражение печени может отсутствовать. Отмечались случаи
нарушения сердечного ритма, панкреатита.
Лечение: При подозрении на передозировку, даже при отсутствии
выраженных первых симптомов, необходимо прекратить применение
препарата и немедленно обратиться за врачебной помощью. В течение 1
часа после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием
энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан). Следует
определить уровень парацетамола в плазме крови, но не ранее чем
через 4 часа после передозировки (более ранние результаты
недостоверны). Введение ацетилцистеина в течение 24 часов после
передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в
течение первых 8 часов после передозировки, со временем
эффективность антидота резко падает. При необходимости вводят
ацетилцистеин внутривенно. При отсутствии рвоты до поступления
пациента в стационар возможно применение метионина. Необходимость в
проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее
введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в
зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от
времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным
нарушением функции печени через 24 часа после приема парацетамола
должно проводиться совместно со специалистами токсикологического
центра или специализированного отделения заболеваний печени.
Меры предосторожности
Применять с осторожностью при почечной и печеночной
недостаточности, доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч.
синдроме Жильбера), вирусном гепатите, дефиците
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкогольном поражении печени,
алкоголизме, в пожилом возрасте.
Оставить отзыв о Панадол жаропонижающее и болеутоляющее средство, таблетки растворимые, 12 шт.
Источник