Сколько дней можно пить бронхолитин
Содержание статьи
Бронхолитин®
МНН: Глауцин, Эфедрин
Производитель: СОФАРМА АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинированные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012055
Информация о регистрации в РК:
01.02.2013 — 01.02.2018
Номер регистрации в РБ:
2271/96/01/06/11/16
Информация о регистрации в РБ:
21.12.2016 — бессрочно
Торговое название
Бронхолитин®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Сироп
Состав
В 5 мл сиропа: активные вещества глауцина гидробромид (glaucine hydrobromide) 5,75 мг и эфедрина гидрохлорид (ephedrine hydrochloride) 4,6 мг.
Вспомогательные вещества: базиликовое масло, кислоты лимонной моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, сахароза, спирт этиловый 96%, очищенная вода
Описание
Желто-коричневая сиропообразная жидкость, со специфическим запахом базиликового масла
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Противокашлевые препараты прочие. Комбинированные препараты
Код АТХ R05DB20
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание: после перорального приема глауцинa гидробромид и эфедринa гидрохлорид быстро и полностью резорбируются из желудочно-кишечного тракта.
Распределение: максимальная плазменная концентрация глауцина гидробромид достигается через 1,5 ч после его приема.
Эфедринa гидрохлорид распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге.
Метаболизм: глауцинa гидробромид и эфедринa гидрохлорид (небольшая часть) метаболизируются в печени.
Выведение: глауцинa гидробромид выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде.
Период полувыведения эфедрина гидрохлорид составляет около 3-6 часов. Выделяется с мочой в основном в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Бронхолитин® являетсякомбинированным лекарственным препаратом с противокашлевым, бронходилатирующим и бронхоантисептическим действием.
Алкалоид глауцин угнетает центр кашля, не воздействуя на дыхание. Обладает слабо выраженным бронхоспазмолитическим и адренолитическим действием и не вызывает привыкания и зависимости.
Эфедрина гидрохлорид является адреномиметиком прямого (стимулирует альфа- и бета- рецепторы) и непрямого (подавляет активность аминооксидазы) действия. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина из их депо. Эфедрин оказывает спазмолитический эффект на гладкую мускулатуру бронхов. Он продолжительно релаксирует бронхиальную мускулатуру, что обуславливается выраженным возбуждающим действием на бета2-адренорецепторы. Под влиянием эфедрина уменьшается отек слизистой бронхов и расширяется их просвет. Фармакологические исследования Бронхолитин® сироп показывают, что он уменьшает спастическое действие гистамина на бронхи.
Показания к применению
Применяется в комплексном лечении воспалительных заболеваний дыхательных путей.
Способ применения и дозы
Сироп принимают внутрь после еды.
Взрослые и дети старше 10-летнего возраста: по 10 мл 3-4 раза в день.
Дети от 3- до 10-летнего возраста: по 5 мл 3 раза в день.
Продолжительность лечения: 5-7 дней.
Побочные действия
При лечении Бронхолитином® возможны следующие побочные действия:
— Со стороны сердечно-сосудистой системы – нарушения сердечного ритма и проводимости, повышение артериального давления, ишемия миокарда (с неизвестной частотой)
— Со стороны нервной системы – тремор, головокружение, возбуждение, бессонница
— Со стороны желудочно-кишечного тракта – потеря аппетита, тошнота, рвота, констипация
— Со стороны почек и мочевыводящих путей – затрудненное мочеиспускание, задержка мочи у пациентов с гипертрофией предстательной железы
— Со стороны кожи и подкожных тканей – сыпи, усиленное потоотделение, аллергические реации
— Со стороны органа зрения – нарушения зрения (мидриаз)
Другие — тахифилаксия
Противопоказания
— Гиперчувствительность к активным или вспомогательным веществам препарата
— Ишемическая болезнь сердца
— Артериальная гипертензия
— Тяжелые органические заболевания сердца с проявлениями декомпенсации
— Тиреотоксикоз
— Феохромоцитома
— Глаукома
— Гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи
— Бессонница
— Детский возраст до 3-лет
— Первый триместр беременности
— Период лактации
— Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции или сахаразно-изомальтазный дефицит
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатикомиметиками, галогенированными анестетиками (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск появления сердечной аритмии. Подобные эффекты можно наблюдать и при одновременном применении с эргоалкалоидами или окситоцином.
Ингибиторы МАО потенцируют прессорный эффект эфедрина (риск гипертензивных кризов при одновременном применении). Если необходимо лечение Бронхолитином, следует соблюдать двухнедельный интервал после прекращения применения ингибиторов моноаминоксидазы.
При одновременном применении с неселективными β-блокаторами понижается бронхолитическое действие препарата.
Симпатикомиметики антагонизируют антигипертензивное действие бета-блокаторов.
При одновременном лечении Бронхолитином и пероральными противодиабетическими лекарственными препаратами возможно уменьшение их гипогликемического эффекта.
Другие стимулирующие ЦНС лекарственные препараты или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты Бронхолитина на ЦНС при одновременном применении.
Особые указания
Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием Бронхолитина® после 16 часов дня.
Пациенты, склонные к развитию лекарственной зависимости, должны с осторожностью применять препарат.
Если через 5-7 дней с начала лечения симптомы продолжаются или состояние ухудшается, лечение следует пересмотреть.
Из-за содержания эфедрина в составе препарата, возможна положительная допинг-проба у спортсменов.
При лечении симпатикомиметиками, включительно и Бронхолитином, можно наблюдать сердечно-сосудистые эффекты. Данные постмаркетинговых исследований и в опубликованной литературе дают известные доказательства о редких случаях ишемии миокарда, связанных с применением бета-агонистов (эфедрина гидрохлорид). Пациентов с заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, аритмия или сердечная недостаточность), которые применяют этот препарат, следует обращаться за помощью к врачу при боли в груди или появлении других симптомов ухудшения заболевания сердца. Следует обратить особое внимавие на оценку таких симптомов, как диспноэ и боль в груди, так как они могут быть как респираторного, так и сердечного происхождения.
Бронхолитин® содержит до 1,7 об.% этанола. Доза, составляющая 5 мл сиропа, содержит до 69 мг алкоголя. Вреден для страдающих алкоголизмом. Содержание алкоголя следует учитывать при применении беременным и вскармливающим грудью женщинам, детям и группам высокого риска, такие как пациенты с печеночными заболеваниями или эпилепсией.
Лекарственный препарат содержит 43,75 г сахарозы. Когда применяется согласно рекомендациям к дозировке, с каждой дозой по 5 мл в организм поступает до 2 г сахарозы. Является неподходящим для лиц с нарушенным усвоением сахаров (врожденная неперeносимость фруктозы, глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции или сахаразно-изомальтазный дефицит).
Сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропил парагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).
Беременность и лактация
Не применяется в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Бронхолитин® сироп влияет в малой до умеренной степени на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с машинами из- за возможного появления головокружения и нарушения зрения (мидриаз).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, затрудненное мочеиспускание, повышение артериального давления.
Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 125 г сиропа во флаконы из темного стекла типа «Пильферпруф», вместимостью 125 мл или темно-коричневые ПЭТ флаконы типа «Пильферпруф», вместимостью 125 мл, с полиэтиленовыми винтовыми колпачками с уплотнением ALKOzell типа «Пильферпруф».
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и мерным стаканчиком помещают в пачку из картона, покрытого пигментом с одной стороны.
Условия хранения
В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
4 года
Период применения после вскрытия флакона — 1 месяц.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
АО „СОФАРМА”
ул. Илиенское шоссе 16
1220 София, Болгария
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
АО „СОФАРМА”
ул. Илиенское шоссе 16
1220 София, Болгария
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
АО «Софарма» Торговое представительство в г. Алматы, Казахстан, 050036,
мкр-н «Мамыр 4», дом № 190
Номер телефона: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн.108)
Номер факса: 7 (727) 381 63 86
Адрес электронной почты: info@sopharma.kz
| 563183141477976938_ru.doc | 68 кб |
| 293266321477978100_kz.doc | 86 кб |
| 2271_96_01_06_11_16_p.pdf | 0.31 кб |
| 2271_96_01_06_11_16_s.pdf | 0.32 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Источник
Особенности приема сиропа Бронхолитина при кашле
Кашель является защитной реакцией организма, направленной на удаление мокроты из дыхательных путей. Но в ряде случаев он не только не освобождает дыхательные пути, но и приводит к осложнениям заболевания. На помощь приходят комбинированные препараты, сочетающие в себе противокашлевое и бронхолитическое действие. Один из них – Бронхолитин , лекарственный продукт болгарской фармкомпании «Софарма».
Бронхолитин — бронхолитик, применяемый при сухом кашле
Описание
Бронхолитин (Broncholytin) — ненаркотическое симбиотическое противокашлевое, бронхорасширяющее и антисептическое средство. Его универсальность определяется многокомпонентным составом, хотя основных ингредиентов два:
- глауцина гидробромид;
- эфедрина гидрохлорид.
Также в лекарственном сиропе присутствует масло базилика. Каждое из веществ имеет определенным образом действует на организм, а в комплексе они обеспечивают отличный терапевтический эффект лекарства.
Препарат непосредственно действует на кашлевой центр головного мозга
- Алкалоид глауцина гидрохлорид, подобно кодеину угнетающе действует на кашлевой центр, но без негативных, как у кодеина эффектов. Он имеет маловыраженный бронхоспазмолитический и адренолитический эффект. При продолжительной терапии не вызывает зависимости.
- Эфедрин относится к адренергетическим средствам со смешанным действием. Он отлично действует на симптоматические проявления заболевания: снимает отек в бронхах, сужает просветы артериальных сосудов, поднимает артериальное давление, активизирует работу сердца, возбуждающе действует на нервную систему. Но его действие в организме непродолжительное.
- Масло базилика имеет слабый успокаивающий эффект, а также антимикробные и спазмолитические свойства.
В инструкции указано, что в составе лекарства есть не основные вещества: сахароза, лимонная кислота, этиловый спирт 96% и другие компоненты.
Использование Бронхолитина позволяет снять отек в бронхах
Сироп от кашля Бронхолитин находится в светозащищенных бутылочках по 125 г. Он имеет отличительные внешние признаки: янтарно-желтый или зеленовато-желтый цвет, сложный базиликовый запах и среднюю вязкую консистенцию.
Показания к назначению
В инструкции указаны основные показания для Бронхолитина:
- снятие сухого непродуктивного кашля при простудных и вирусных инфекциях;
- устранение функциональных нарушений в работе бронхов при бронхиальной астме, коклюше, пневмонии, бронхите, трахеите;
- снятие застойных явлений при обострениях хронических патологий бронхов и легких.
Препарат может использоваться при бронхиальной астме
В детской и взрослой пульмонологии Бронхолитин сироп назначается для снятия затяжного кашля и отечной блокады дыхательных путей при таких патологиях как обструкция легких, пневмония и коклюш. Эти заболевания сопровождаются сухим, раздражающим, непрерывным и продолжительным кашлем, что изнуряющее действует на больного и требует применения определенной спазмолитической терапии.
Дозировка, особенности применения
В инструкции на Бронхолитин указаны способ его применения и дозы.
Но! Необходимо знать, что дозировка сиропа Бронхолитин, его максимальные суточные дозы определяются только лечащим врачом!
В инструкции указана средняя суточная доза для детей от 3 до 10 лет – по одной мерной ложечке три раза; старше 10 лет – две мерных ложечки. Взрослым сироп рекомендуется по одной столовой ложке 3-4 раза в сутки.
Сироп Бронхолитин можно давать детям
Бронхолитин идеально комбинируется с антибиотиками, витаминами и жаропонижающими средствами. Но с некоторыми препаратами его не рекомендуется совмещать. К ним относятся:
- Строфантин, дигоксин и др. гликозиды;
- галогенезированные анестетики;
- лекарства психотропного ряда;
- хинидин;
- окситоцин;
- эргоалкалоиды.
Также нельзя совмещать его с приемом антидепрессантов, так как это может вызвать приступ гипертонического криза. При приеме Бронхолитина и противодиабетических лекарственных препаратов, следует помнить, что он нивелирует действие последних. Психостимуляторы, аналептики и адаптогены могут усиливать действие Бронхолитина, как и прием кофе и крепкого чая.
Принимая препарат, учитывайте, что кофе усиливает его действие, поэтому пить кофе надо осторожно
Так как препарат содержит эфедрин и этиловый спирт, стимулирующие деятельность ЦНС, то его не стоит принимать на ночь, чтобы не возникло нарушений сна.
Если кашель после 7 дней от начала приема препарата не исчезает, или наоборот, усиливается, то целесообразно прекратить терапию Бронхолитином.
Особые указания по применению препарата
Инструкция указывает на особенности его применения. Его назначают под особым контролем лечащего врача больным, имеющим такие диагнозы как эпилепсия, хронический алкоголизм, цирроз печени. Лечение Бронхолитином пациентов с такими сопутствующими заболеваниями должно строго контролироваться лечащим врачом. Также следует ограничить его прием лекарствозависимым пациентам, беременным и кормящим женщинам.
Больным циррозом печени нужно назначать Бронхолитин очень осторожно
Противопоказания для Бронхолитина имеют пациенты с гипертонической болезнью, атеросклерозом, глаукомой, тиреотоксикозом, сердечнососудистыми заболеваниями. Также нельзя назначать этот, если у больного есть индивидуальная непереносимость одного или нескольких компонентов, входящих в его состав. Его применение категорически противопоказано детям раннего возраста и особенно первых месяцев жизни.
В целом, Бронхолитин не проявляет себя негативно в организме. Но, есть отдельные случаи, когда прием препарата приводит к повышению артериального давления, развитию тахикардии, сильной возбудимости нервной системы. Также наблюдались на прием препарата аллергические реакции в виде крапивницы, тошноты, рвоты, диспепсических явлений, общей слабости.
Прием Бронхолитина может приводить к росту артериального давления
Бронхолитин в педиатрии
Терапия кашля у детей проводится Бронхолитином в случаях, если он сухой и непродуктивный. Это возможно в осуществлении терапии острых респираторных заболеваний, острых и хронических форм бронхитов, трехеобронхитов, пневмоний, бронхиальной астмы, коклюша и др.
У детей старше 10 лет он применяется в лечении кашля, сочетающегося с умеренным брохоспазмом. Он облегчает кашель при данном осложнении, снимая спастические явления в бронхах. Его используют как основное бронхолитическое средство, или в комбинации с другими бронхолитиками и препаратами, подавляющими аллергическое воспаление.
В лечении патологий органов дыхательной системы инфекционного характера он комбинируется с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминными препаратами.
Бронхолитин позволяет быстро снимать бронхоспазмы
Передозировка, первая помощь
Передозировка препарата нежелательна, так как она повышает риск возникновения побочных эффектов, среди которых могут быть:
- диспепсические явления со стороны ЖКТ;
- признаки расстройства нервной системы: нарушение сна, тревожность, раздражительность;
- головокружение;
- дрожание рук и ног;
- тахикардия;
- нарушение кровообращения;
- затрудненное мочеиспускание;
- повышение артериального давления;
- ухудшение общего состояния организма.
При передозировке препарата может наблюдаться головокружение
Первая помощь, оказываемая при превышении дозы Бронхолитина, заключается в промывании желудка чистой кипяченой водой и даче активированного угля. Дальнейшее симптоматическое лечение должен назначить лечащий врач.
Хранить препарат рекомендуется в сухом, затемненном месте при температуре воздуха не ниже 25 °С. Срок хранения указывается на оригинальной упаковке. Просроченное лекарство принимать нельзя.
Аналоги препарата: Бронхотон, Бронхоцин, Бронхитусен Врамед и др. Хотя лекарственное средство Бронхолитин можно купить в аптеке без рецепта, его нельзя применять самостоятельно, или по совету знакомых. Назначается препарат только лечащим врачом.
Подробнее о сиропе Бронхолитин вы узнаете из следующего видео:
Источник
БРОНХОЛИТИН
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием
Действующие вещества
— эфедрина гидрохлорид (ephedrine)
— глауцина гидробромид (glaucine)
Форма выпуска, состав и упаковка
Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла.
| 5 г | |
| глауцина гидробромид | 5 мг |
| эфедрина гидрохлорид | 4 мг |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, масло базилика, этанол 96% (1.7 об.%), сахароза, метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), полисорбат 80, вода очищенная.
125 г — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
125 г — флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч.
Метаболизм и выведение
Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.
Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 3-6 ч.
Показания
В составе комплексной терапии различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, в т.ч.:
- острых воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей;
- острых и хронических бронхитов;
- трахеобронхитов;
- ХОБЛ;
- бронхиальной астмы;
- пневмоний;
- бронхоэктатической болезни;
- коклюша.
Противопоказания
- артериальная гипертензия;
- ИБС;
- тяжелые органические заболевания сердца;
- сердечная недостаточность;
- феохромоцитома;
- тиреотоксикоз;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности.
Дозировка
Взрослым назначают по 10 мл 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте от 3 до 10 лет — по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет — по 10 мл 3 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, у детей — сонливость.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.
Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.
Прочие: тахифилаксия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.
Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие опиоидных анальгетиков и снотворных средств.
При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.
Особые указания
При применении препарата Бронхолитин необходимо учитывать, что 1 мерная ложка или 1 стаканчик (5 мл) содержат до 0.069 г этанола 96% (1.7 об.%).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В остальные периоды беременности препарат следует назначать с осторожностью.
Применение в детском возрасте
Противопоказание: детский возраст до 3 лет.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности — 4 года.
Описание препарата БРОНХОЛИТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник