Сколько дней можно пить инфлюцид

Общие физико-химические свойства

Таблетки белого или почти белого цвета, плоские, со скошенной кромкой, возможны незначительные вкрапления.

Состав лекарственного средства

1 таблетка (250 мг) содержит:

Активные вещества: Aconitum (аконит аптечный) D3 25 мг, Gelsemium (гельземий вечнозелёный) D3 25 мг, Ipecacuanha (ипекакуана) D3 25 мг, Phosphorus (фосфор) D5 25 мг, Bryonia (переступень двудомный) D2 25 мг, Eupatorium perfoliatum (посконникпронзённостистный) D1 25 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, пшеничный крахмал, магния стеарат.

Гомеопатическое лекарственное средство

Код АТС: R05X. Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Прочие средства, применяемые при простудных заболеваниях.

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата

(см. раздел «Состав лекарственного средства»); непереносимость пшеничного крахмала; дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (см. раздел «Особые меры предосторожности»).

Детям до 1 года (в связи с отсутствием достаточного опыта применения).

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известны.

Лечение гомеопатическими препаратами не исключает применения других лекарственных средств.

Особые меры предосторожности

При применении гомеопатических лекарственных средств возможно временное ухудшение. В этом случае следует прекратить приём препарата и проконсультироваться с врачом.

При сохранении высокой температуры тела более 3 суток или при её повышении более 39°С, при сохранении симптомов или появлении новых симптомов, следует проконсультироваться с врачом, так как может потребоваться назначение дополнительных обследований и другого лечения.

Предостережение для пациентов с целиакией. Инфлюцид содержит пшеничный крахмал, который может содержать небольшое количество глютена.

Пациентам с аллергией на пшеницу применять лекарственное средство не рекомендуется. Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует принимать данное лекарственное средство.

В связи с отсутствием достаточного опыта применения, Инфлюцид не следует применять у детей до 1 года.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинических данных о применении лекарственного средства во время беременности и лактации недостаточно. Во время беременности и лактации препарат следует применять только после консультации с врачом, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (ребёнка).

При отсутствии иных указаний Инфлюцид применяют следующим образом.

При острых состояниях: взрослые и подростки с 12 лет: следует принимать по 1 таблетке каждые полчаса — 1 час (до 6 раз в сутки). Увеличение суточной дозы и длительности приёма более недели может осуществляться только после консультации с врачом. При уменьшении выраженности симптомов частота приёма снижается — по 1 таблетке 1-3 раза в сутки. В дальнейшем по мере улучшения состояния частота приёма снижается дополнительно.

Дети в возрасте от 6 до 12 лет принимают не более 4 таблеток в сутки (не более двух третей от суточной дозы у взрослых).

Дети в возрасте до 6 лет получают не более 3 таблеток в сутки (не более половины суточной дозы взрослых).

Таблетки следует принимать за полчаса до или через полчаса после еды, давая им медленно раствориться во рту. При лечении детей до 6 лет таблетки рекомендуется растворять в небольшом количестве воды.

Гомеопатические лекарственные средства не должны использоваться в течение длительного времени без консультации врача.

Вредное действие в случае передозировки не ожидается.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам Инфлюцид может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Зарегистрированы следующие нежелательные реакции:

Частота неизвестна — исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно: реакции гиперчувствительности, такие как высыпания на коже или желудочно-кишечные расстройства.

Сообщение о побочных эффектах

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

5 лет.

Дата истечения срока годности указана на упаковке и на этикетке. Не применяйте препарат после этой даты.

Хранение

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15 до 25°С в местах, недоступных для детей.

По 20 таблеток в блистере из плёнки ПВХ и фольги алюминиевой. 3 блистера пакуют в картонную коробку с листком-вкладышем для пациентов.

Информация о производителе (заявителе)

Заявитель / Владелец регистрационного удостоверения:

Представительство компании “Alpen Pharma AG” в Республике Беларусь, 22053, г, Минск, ул. Пархоменко, 3, офис 1Б.

Телефакс: (+375 17) 3480642.