Сколько можно пить авелокс

АВЕЛОКС 0,4 N5 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Купить АВЕЛОКС 0,4 N5 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена

  • Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  • Дозировка:0,4
  • В упаковке:5

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — острый синусит; — обострение хронического бронхита; — внебольничная пневмония (в т.ч. вызванная штаммами микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*); — неосложненные инфекции кожи и мягких тканей; — осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу); — осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в т.ч. внутрибрюшинные абсцессы; — неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. сальпингиты и эндометриты).

Характеристики

Страна производителя Германия Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 400мг — 5 шт в уп. Беречь от детей

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, матовые, продолговатые, двояковыпуклые, с фаской, с гравировкой «BAYER» на одной стороне и «М400» — на другой.

Состав

моксифлоксацина гидрохлорид 436.8 мг, что соответствует содержанию моксифлоксацина 400 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 136 мг, кроскармеллоза натрия — 32 мг, лактозы моногидрат — 68 мг, магния стеарат — 6 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 9-12.6 мг, краситель железа оксид красный — 300-420 мкг, макрогол 4000 — 3-4.2 мг, титана диоксид — 2.7-3.78 мг.

Общее описание

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Особые условия

В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко даже после первого применения препарата анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этих случаях лечение моксифлоксацином следует отменить и провести необходимые лечебные мероприятия (в т.ч. противошоковые). При применении моксифлоксацина у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT. При анализе ЭКГ, полученных при проведении клинических исследований, корригированный интервал QT составил 6 мсек+/- 26 мсек, 1.4% по сравнению с исходным. Поскольку женщины по сравнению с мужчинами имеют более длинный интервал QT, они могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT. Пожилые пациенты также более подвержены действию препаратов, оказывающих влияние на интервал QT. Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации препарата, поэтому не следует превышать рекомендованную. Однако у пациентов с пневмонией корреляции между концентрацией моксифлоксацина в плазме крови и удлинением интервала QT отмечено было. Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию. Ни у одного из 9000 пациентов, получавших моксифлоксацин, не отмечалось кардиоваскулярных осложнений и летальных случаев, связанных с удлинением интервала QT. Однако у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями при применении моксифлоксацина может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий. В связи с этим моксифлоксацин нельзя назначать пациентам с установленным удлинением интервала QT, пациентам с некорректированной гипокалиемией, а также пациентам, которые получают антиаритмические препараты класса I A (хинидин, прокаинамид) и класса III (амиодарон, соталол, ибутилид). Из-за риска развития аддитивного действия на интервал QT моксифлоксацин нельзя назначать одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (цизаприд, эритромицин, антипсихотические препараты, трициклические антидепрессанты), пациентам с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда, а также тем пациентам с циррозом печени, у которых нельзя исключить риск развития удлинения интервала QT, особенно женщинам и пожилым пациентам (т.к. эти категории пациентов более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT). При приеме моксифлоксацина сообщалось о случаях фульминантного гепатита, потенциально приводящего к развитию печеночной недостаточности (включая фатальные случаи). Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов печеночной недостаточности необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжать лечение моксифлоксацином. При приеме моксифлоксацина сообщалось о случаях развития буллезных поражений кожи (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз)

Лекарственное взаимодействие

Не требуется коррекция дозы при совместном применении препарата Авелокс® с атенололом, ранитидином, кальцийсодержащими добавками, с теофиллином, пероральными контрацептивными средствами, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином). Совместное применение внутрь Авелокса и антацидов, поливитаминов и минералов может нарушить всасывание моксифлоксацина вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами, содержащимися в этих препаратах, а следовательно, уменьшить концентрацию моксифлоксацина в плазме крови. В связи с этим антацидные, антриретровирусные (например, диданозин) и другие препараты, содержащие кальций, магний, алюминий, железо, сукральфат, цинк следует принимать как минимум за 4 ч до или через 4 ч после приема внутрь Авелокса. При сочетанном применении Авелокса с варфарином протромбиновое время и другие параметры свертывания крови не изменяются.

Фармакодинамика

Моксифлоксацин — бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифторхинолон. Бактерицидное действие препарата обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток. Минимальные бактерицидные концентрации препарата в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями (МИК). Механизмы резистентности Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10-7-10-10). Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже МИК сопровождается лишь ее незначительным увеличением. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину. Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении С8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение бициклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма резистентности к фторхинолонам. Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к бета-лактамным и макролидным антибиотикам. Влияние на кишечную микрофлору человека В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина: снижение концентраций Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсинов Clostridium difficile не обнаружено.

Читайте также:  Сколько можно пить де нол

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь и в/в инфузии составляет около 91%. Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/ в течение 10 дней является линейной. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг Cmax в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л. После приема внутрь 400 мг моксифлоксацина 1 раз/ Cssmax и Cssmin составляют 3.2 мг/л и 0.6 мг/л, соответственно. При приеме моксифлоксацина вместе с пищей отмечается незначительное увеличение времени достижения Сmax (на 2 ч) и незначительное снижение Сmax (приблизительно на 16%), при этом длительность абсорбции не изменяется. Однако эти данные не имеют клинического значения, и препарат можно применять независимо от приема пищи. После однократной инфузии Авелокса в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4.1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизительно на 26% по сравнению с величиной этого показателя при приеме внутрь. Экспозиция препарата, определяемая по показателю AUC, незначительно превышает таковую при приеме препарата внутрь. При многократных в/в инфузиях в дозе 400 мг продолжительностью 1 ч Cssmax и Cssmin варьируют в пределах от 4.1 мг/л до 5.9 мг/л и от 0.43 мг/л до 0.84 мг/л, соответственно. Средние Css, равные 4.4 мг/л, достигаются в конце инфузии. Распределение Равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%. Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Vd составляет приблизительно 2 л/кг. Высокие концентрации препарата, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в альвеолярных макрофагах), в слизистой оболочке бронхов, в носовых пазухах, в мягких тканях, коже и подкожных структурах, очагах воспаления. В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации препарата определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов. Метаболизм Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (M1) и глюкуронидов (М2). Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости. Выведение T1/2 составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после приема препарата внутрь и после в/в введения в дозе 400 мг составляет 179-246 мл/мин.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — острый синусит; — обострение хронического бронхита; — внебольничная пневмония (в т.ч. вызванная штаммами микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*); — неосложненные инфекции кожи и мягких тканей; — осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу); — осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в т.ч. внутрибрюшинные абсцессы; — неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. сальпингиты и эндометриты).

Противопоказания

— наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда; — в доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некорригированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой; — моксифлоксацин нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT; — в связи с наличием в составе препарата лактозы, его прием противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции (для таблеток);

Читайте также:  Фервекс сколько можно пить в день

Побочные действия

Данные о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении моксифлоксацина 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии [в/в введение препарата с последующим его приемом внутрь] и только в/в), получены из клинических исследований и постмаркетинговых сообщений (выделены курсивом). Неблагоприятные реакции, перечисленные в группе «часто» встречались с частотой ниже 3%, за исключением тошноты и диареи. В каждой частотной группе нежелательные лекарственные реакции перечислены в порядке убывания значимости. Частоту определяют следующим образом: часто (от ? 1/100 до < 1/10), нечасто (от ? 1/1000 до < 1/100), редко (от ? 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000). Инфекции: грибковые инфекции. Со стороны системы кроветворения: нечасто — анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитемия, удлинение протромбинового времени и увеличение МНО; редко — изменение концентрации тромбопластина; очень редко — повышение концентрации протромбина и уменьшение МНО, изменение концентрации протромбина и изменение МНО. Со стороны иммунной системы: нечасто — аллергические реакции, крапивница, зуд, сыпь, эозинофилия; редко — анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани (потенциально угрожающий жизни); очень редко — анафилактический/анафилактоидный шок (в т.ч. потенциально угрожающий жизни). Со стороны обмена веществ: нечасто — гиперлипидемия; редко — гипергликемия, гиперурикемия.

Источник

ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ

éÎÆÅËÃÉÉ ×ÅÒÈÎÉÈ É ÎÉÖÎÉÈ ÄÙÈÁÔÅÌØÎÙÈ ÐÕÔÅÊ: ÏÓÔÒÙÊ ÓÉÎÕÓÉÔ, ÏÂÏÓÔÒÅÎÉÅ ÈÒÏÎÉÞÅÓËÏÇÏ ÂÒÏÎÈÉÔÁ, ×ÎÅÂÏÌØÎÉÞÎÁÑ ÐÎÅ×ÍÏÎÉÑ; ÉÎÆÅËÃÉÉ ËÏÖÉ É ÍÑÇËÉÈ ÔËÁÎÅÊ.

÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)

äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ

ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ

òÁÓÔ×ÏÒ ÄÌÑ ÉÎÆÕÚÉÊ, ÔÁÂÌÅÔËÉ ÐÏËÒÙÔÙÅ ÏÂÏÌÏÞËÏÊ

ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ

çÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ Ë ËÏÍÐÏÎÅÎÔÁÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ, ×ÏÚÒÁÓÔ ÄÏ 18 ÌÅÔ, ÜÐÉÌÅÐÓÉÑ, ÔÑÖÅÌÁÑ ÄÉÁÒÅÑ, ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ, ÐÅÒÉÏÄ ÌÁËÔÁÃÉÉ.C ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØÀ. óÕÄÏÒÏÖÎÙÊ ÓÉÎÄÒÏÍ (× ÁÎÁÍÎÅÚÅ), ÐÅÞÅÎÏÞÎÁÑ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØ (ÇÒÕÐÐÁ C ÐÏ ÛËÁÌÅ þÁÊÌÄ-ðØÀ), ÕÄÌÉÎÅÎÉÅ ÉÎÔÅÒ×ÁÌÁ Q-T; ÂÒÁÄÉËÁÒÄÉÑ, ÉÛÅÍÉÑ ÍÉÏËÁÒÄÁ, ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÙÊ ÐÒÉÅÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ×, ÚÁÍÅÄÌÑÀÝÉÈ ÐÒÏ×ÏÄÉÍÏÓÔØ ÓÅÒÄÃÁ (× Ô.Þ. ÁÎÔÉÁÒÉÔÍÉËÏ× ËÌÁÓÓÁ IÁ, II, III, ÔÒÉÃÉËÌÉÞÅÓËÉÈ ÁÎÔÉÄÅÐÒÅÓÓÁÎÔÏ×, ÎÅÊÒÏÌÅÐÔÉËÏ×); ÂÏÌØÎÙÅ, ÎÁÈÏÄÑÝÉÅÓÑ ÎÁ ÇÅÍÏÄÉÁÌÉÚÅ (ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÙÊ ÏÐÙÔ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ); ÄÉÁÒÅÑ, ÐÓÅ×ÄÏÍÅÍÂÒÁÎÏÚÎÙÊ ËÏÌÉÔ; ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÙÊ ÐÒÉÅÍ çëó.

ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ

÷ÎÕÔÒØ ÉÌÉ × ×ÉÄÅ ×/× ÉÎÆÕÚÉÉ (ÍÅÄÌÅÎÎÏ, × ÔÅÞÅÎÉÅ 60 ÍÉÎ) — 400 ÍÇ 1 ÒÁÚ × ÄÅÎØ. ôÁÂÌÅÔËÕ ÐÒÏÇÌÁÔÙ×ÁÀÔ ÃÅÌÉËÏÍ, ÎÅ ÒÁÚÖÅ×Ù×ÁÑ, ×ÎÅ ÚÁ×ÉÓÉÍÏÓÔÉ ÏÔ ÐÒÉÅÍÁ ÐÉÝÉ. ëÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ ÐÒÉ ÏÂÏÓÔÒÅÎÉÉ ÈÒÏÎÉÞÅÓËÏÇÏ ÂÒÏÎÈÉÔÁ — 5 ÄÎÅÊ, ×ÎÅÂÏÌØÎÉÞÎÏÊ ÐÎÅ×ÍÏÎÉÉ — 10 ÄÎÅÊ, ÏÓÔÒÏÍ ÓÉÎÕÓÉÔÅ, ÉÎÆÅËÃÉÑÈ ËÏÖÉ É ÍÑÇËÉÈ ÔËÁÎÅÊ — 7 ÄÎÅÊ.

îÅ ÔÒÅÂÕÅÔÓÑ ÉÚÍÅÎÅÎÉÑ ÒÅÖÉÍÁ ÄÏÚÉÒÏ×ÁÎÉÑ Õ ÐÏÖÉÌÙÈ ÐÁÃÉÅÎÔÏ×, ÐÒÉ ÐÅÞÅÎÏÞÎÏÊ (ÇÒÕÐÐÙ A, B ÐÏ ÛËÁÌÅ þÁÊÌÄ-ðØÀ) É/ÉÌÉ ÐÏÞÅÞÎÏÊ (× Ô.Þ. ÐÒÉ ëë ÍÅÎÅÅ 30 ÍÌ/ÍÉÎ/1.73 Ë×.Í) ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔÉ.

æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ

ðÒÏÔÉ×ÏÍÉËÒÏÂÎÏÅ ÓÒÅÄÓÔ×Ï ÉÚ ÇÒÕÐÐÙ ÆÔÏÒÈÉÎÏÌÏÎÏ×, ÄÅÊÓÔ×ÕÅÔ ÂÁËÔÅÒÉÃÉÄÎÏ. ðÒÏÑ×ÌÑÅÔ ÁËÔÉ×ÎÏÓÔØ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ ÛÉÒÏËÏÇÏ ÓÐÅËÔÒÁ ÇÒÁÍÐÏÌÏÖÉÔÅÌØÎÙÈ É ÇÒÁÍÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÙÈ ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÏ×, ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ, ËÉÓÌÏÔÏÕÓÔÏÊÞÉ×ÙÈ É ÁÔÉÐÉÞÎÙÈ ÂÁËÔÅÒÉÊ: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. üÆÆÅËÔÉ×ÅÎ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ ÂÁËÔÅÒÉÁÌØÎÙÈ ÛÔÁÍÍÏ×, ÒÅÚÉÓÔÅÎÔÎÙÈ Ë ÂÅÔÁ-ÌÁËÔÁÍÎÙÍ ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÁÍ É ÍÁËÒÏÌÉÄÁÍ.

áËÔÉ×ÅÎ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ ÂÏÌØÛÉÎÓÔ×Á ÛÔÁÍÍÏ× ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÏ×: ÇÒÁÍÐÏÌÏÖÉÔÅÌØÎÙÅ — Staphylococcus aureus (×ËÌÀÞÁÑ ÛÔÁÍÍÙ, ÎÅÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÙÅ Ë ÍÅÔÉÃÉÌÌÉÎÕ), Streptococcus pneumoniae (×ËÌÀÞÁÑ ÛÔÁÍÍÙ, ÕÓÔÏÊÞÉ×ÙÅ Ë ÐÅÎÉÃÉÌÌÉÎÕ É ÍÁËÒÏÌÉÄÁÍ), Streptococcus pyogenes (ÇÒÕÐÐÁ á); ÇÒÁÍÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÙÅ — Haemophilus influenzae (×ËÌÀÞÁÑ ËÁË ÐÒÏÄÕÃÉÒÕÀÝÉÅ, ÔÁË É ÎÅ ÐÒÏÄÕÃÉÒÕÀÝÉÅ ÂÅÔÁ-ÌÁËÔÁÍÁÚÕ ÛÔÁÍÍÙ), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (×ËÌÀÞÁÑ ËÁË ÐÒÏÄÕÃÉÒÕÀÝÉÅ, ÔÁË É ÎÅ ÐÒÏÄÕÃÉÒÕÀÝÉÅ ÂÅÔÁ-ÌÁËÔÁÍÁÚÕ ÛÔÁÍÍÙ), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; ÁÔÉÐÉÞÎÙÅ — Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

ðÏ ÄÁÎÎÙÍ ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÊ in vitro, ÈÏÔÑ ÐÅÒÅÞÉÓÌÅÎÎÙÅ ÎÉÖÅ ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÙ ÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÙ Ë ÍÏËÓÉÆÌÏËÓÁÃÉÎÕ, ÔÅÍ ÎÅ ÍÅÎÅÅ ÂÅÚÏÐÁÓÎÏÓÔØ É ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔØ ÅÇÏ ÐÒÉ ÌÅÞÅÎÉÉ ÉÎÆÅËÃÉÊ ÎÅ ÂÙÌÁ ÕÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÁ. çÒÁÍÐÏÌÏÖÉÔÅÌØÎÙÅ ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÙ: Streptococcus milleri, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (×ËÌÀÞÁÑ ÛÔÁÍÍÙ, ÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÙÅ Ë ÍÅÔÉÃÉÌÌÉÎÕ), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. çÒÁÍÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÙÅ ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÙ: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.

áÎÁÜÒÏÂÎÙÅ ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÙ: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum. áÔÉÐÉÞÎÙÅ ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÙ: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.

âÌÏËÉÒÕÅÔ ÔÏÐÏÉÚÏÍÅÒÁÚÁÍÉ II É IV ÆÅÒÍÅÎÔÙ, ËÏÎÔÒÏÌÉÒÕÀÝÉÅ ÔÏÐÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÅ Ó×ÏÊÓÔ×Á äîë É ÕÞÁÓÔ×ÕÀÝÉÅ × ÒÅÐÌÉËÁÃÉÉ, ÒÅÐÁÒÁÃÉÉ É ÔÒÁÎÓËÒÉÐÃÉÉ äîë. äÅÊÓÔ×ÉÅ ÍÏËÓÉÆÌÏËÓÁÃÉÎÁ ÚÁ×ÉÓÉÔ ÏÔ ÅÇÏ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ × ËÒÏ×É É ÔËÁÎÑÈ. íÉÎÉÍÁÌØÎÙÅ ÂÁËÔÅÒÉÃÉÄÎÙÅ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ ÐÏÞÔÉ ÎÅ ÏÔÌÉÞÁÀÔÓÑ ÏÔ íðë.

ïÔÓÕÔÓÔ×ÕÅÔ ÐÅÒÅËÒÅÓÔÎÁÑ ÒÅÚÉÓÔÅÎÔÎÏÓÔØ Ó ÐÅÎÉÃÉÌÌÉÎÁÍÉ, ÃÅÆÁÌÏÓÐÏÒÉÎÁÍÉ, ÁÍÉÎÏÇÌÉËÏÚÉÄÁÍÉ, ÍÁËÒÏÌÉÄÁÍÉ É ÔÅÔÒÁÃÉËÌÉÎÁÍÉ. ïÂÝÁÑ ÞÁÓÔÏÔÁ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÒÅÚÉÓÔÅÎÔÎÏÓÔÉ ÎÉÚËÁÑ. éÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ in vitro ÐÏËÁÚÁÌÉ, ÞÔÏ ÒÅÚÉÓÔÅÎÔÎÏÓÔØ Ë ÍÏËÓÉÆÌÏËÓÁÃÉÎÕ ÒÁÚ×É×ÁÅÔÓÑ ÍÅÄÌÅÎÎÏ × ÒÅÚÕÌØÔÁÔÅ ÒÑÄÁ ÐÏÓÌÅÄÏ×ÁÔÅÌØÎÙÈ ÍÕÔÁÃÉÊ. íÅÖÄÕ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁÍÉ ÉÚ ÇÒÕÐÐÙ ÆÔÏÒÈÉÎÏÌÏÎÏ× ÎÁÂÌÀÄÁÅÔÓÑ ÐÅÒÅËÒÅÓÔÎÁÑ ÒÅÚÉÓÔÅÎÔÎÏÓÔØ. ïÄÎÁËÏ ÎÅËÏÔÏÒÙÅ ÇÒÁÍÐÏÌÏÖÉÔÅÌØÎÙÅ É ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÅ ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÙ, ÕÓÔÏÊÞÉ×ÙÅ Ë ÄÒ. ÆÔÏÒÈÉÎÏÌÏÎÁÍ, ÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÙ Ë ÍÏËÓÉÆÌÏËÓÁÃÉÎÕ.

îÅ ÏËÁÚÙ×ÁÅÔ ÆÏÔÏÓÅÎÓÉÂÉÌÉÚÉÒÕÀÝÅÇÏ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ.

ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ

þÁÓÔÏ — 1-10%, ÒÅÄËÏ — 0.1-1%, ËÒÁÊÎÅ ÒÅÄËÏ — 0.01-0.1%.

óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÐÉÝÅ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ: ÞÁÓÔÏ — ÂÏÌØ × ÖÉ×ÏÔÅ, ÄÉÓÐÅÐÓÉÑ (× Ô.Þ. ÍÅÔÅÏÒÉÚÍ, ÔÏÛÎÏÔÁ, Ò×ÏÔÁ, ÚÁÐÏÒ, ÄÉÁÒÅÑ), ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÁËÔÉ×ÎÏÓÔÉ «ÐÅÞÅÎÏÞÎÙÈ» ÔÒÁÎÓÁÍÉÎÁÚ; ÒÅÄËÏ — ÓÕÈÏÓÔØ ×Ï ÒÔÕ, ËÁÎÄÉÄÏÚ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÐÏÌÏÓÔÉ ÒÔÁ, ÁÎÏÒÅËÓÉÑ, ÓÔÏÍÁÔÉÔ, ÇÌÏÓÓÉÔ, ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÇÁÍÍÁ-ÇÌÕÔÁÍÉÎÔÒÁÎÓÆÅÒÁÚÙ; ËÒÁÊÎÅ ÒÅÄËÏ — ÇÁÓÔÒÉÔ, ÉÚÍÅÎÅÎÉÅ Ã×ÅÔÁ ÑÚÙËÁ, ÄÉÓÆÁÇÉÑ, ÔÒÁÎÚÉÔÏÒÎÁÑ ÖÅÌÔÕÈÁ.

Читайте также:  Через сколько времени можно пить после кодировки

óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÎÅÒ×ÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ: ÞÁÓÔÏ — ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ, ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ; ÒÅÄËÏ — ÁÓÔÅÎÉÑ, ÂÅÓÓÏÎÎÉÃÁ ÉÌÉ ÓÏÎÌÉ×ÏÓÔØ, ÎÅÒ×ÏÚÎÏÓÔØ, ÞÕ×ÓÔ×Ï ÔÒÅ×ÏÇÉ, ÔÒÅÍÏÒ, ÐÁÒÅÓÔÅÚÉÉ; ËÒÁÊÎÅ ÒÅÄËÏ — ÇÁÌÌÀÃÉÎÁÃÉÉ, ÄÅÐÅÒÓÏÎÁÌÉÚÁÃÉÑ, Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅ ÍÙÛÅÞÎÏÇÏ ÔÏÎÕÓÁ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ËÏÏÒÄÉÎÁÃÉÉ Ä×ÉÖÅÎÉÊ, ÁÖÉÔÁÃÉÑ, ÁÍÎÅÚÉÑ, ÁÆÁÚÉÑ, ÜÍÏÃÉÏÎÁÌØÎÁÑ ÌÁÂÉÌØÎÏÓÔØ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÓÎÁ, ÒÁÓÓÔÒÏÊÓÔ×Á ÒÅÞÉ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ËÏÇÎÉÔÉ×ÎÙÈ ÐÒÏÃÅÓÓÏ×, ÇÉÐÅÓÔÅÚÉÑ, ÓÕÄÏÒÏÇÉ, ÓÐÕÔÁÎÎÏÓÔØ ÓÏÚÎÁÎÉÑ, ÄÅÐÒÅÓÓÉÑ.

óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÏÒÇÁÎÏ× ÞÕ×ÓÔ×: ÞÁÓÔÏ — ÉÚÍÅÎÅÎÉÅ ×ËÕÓÁ; ËÒÁÊÎÅ ÒÅÄËÏ — ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÚÒÅÎÉÑ, ÁÍÂÌÉÏÐÉÑ, ÐÏÔÅÒÑ ×ËÕÓÏ×ÏÊ ÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔÉ, ÐÁÒÏÓÍÉÑ.

óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ óóó: ÒÅÄËÏ — ÔÁÈÉËÁÒÄÉÑ, ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅ áä, ÓÅÒÄÃÅÂÉÅÎÉÅ, ÂÏÌØ × ÇÒÕÄÉ, ÕÄÌÉÎÅÎÉÅ ÉÎÔÅÒ×ÁÌÁ Q-T; ËÒÁÊÎÅ ÒÅÄËÏ — ÓÎÉÖÅÎÉÅ áä, ×ÁÚÏÄÉÌÁÔÁÃÉÑ,

óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÄÙÈÁÔÅÌØÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ: ÒÅÄËÏ — ÏÄÙÛËÁ; ËÒÁÊÎÅ ÒÅÄËÏ — ÂÒÏÎÈÉÁÌØÎÁÑ ÁÓÔÍÁ.

óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÏÐÏÒÎÏ-Ä×ÉÇÁÔÅÌØÎÏÇÏ ÁÐÐÁÒÁÔÁ: ÒÅÄËÏ — ÁÒÔÒÁÌÇÉÑ, ÍÉÁÌÇÉÑ; ËÒÁÊÎÅ ÒÅÄËÏ — ÂÏÌØ × ÓÐÉÎÅ, ÂÏÌÉ × ÎÏÇÁÈ, ÁÒÔÒÉÔ, ÔÅÎÄÏÐÁÔÉÉ.

óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÍÏÞÅÐÏÌÏ×ÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ: ÒÅÄËÏ — ×ÁÇÉÎÁÌØÎÙÊ ËÁÎÄÉÄÏÚ, ×ÁÇÉÎÉÔ; ËÒÁÊÎÅ ÒÅÄËÏ — ÂÏÌÉ ×ÎÉÚÕ ÖÉ×ÏÔÁ, ÏÔÅË ÌÉÃÁ, ÐÅÒÉÆÅÒÉÞÅÓËÉÅ ÏÔÅËÉ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÆÕÎËÃÉÉ ÐÏÞÅË.

áÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ: ÒÅÄËÏ — ÓÙÐØ, ÚÕÄ; ËÒÁÊÎÅ ÒÅÄËÏ — ËÒÁÐÉ×ÎÉÃÁ, ÁÎÁÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÉÊ ÛÏË.

íÅÓÔÎÙÅ ÒÅÁËÃÉÉ: ÞÁÓÔÏ — ÏÔÅË, ×ÏÓÐÁÌÅÎÉÅ, ÂÏÌØ × ÍÅÓÔÅ ××ÅÄÅÎÉÑ; ÒÅÄËÏ — ÆÌÅÂÉÔ.

ìÁÂÏÒÁÔÏÒÎÙÅ ÐÏËÁÚÁÔÅÌÉ: ÒÅÄËÏ — ÌÅÊËÏÐÅÎÉÑ, Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅ ÐÒÏÔÒÏÍÂÉÎÏ×ÏÇÏ ×ÒÅÍÅÎÉ, ÜÏÚÉÎÏÆÉÌÉÑ, ÔÒÏÍÂÏÃÉÔÏÚ, ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÁËÔÉ×ÎÏÓÔÉ ÁÍÉÌÁÚÙ; ËÒÁÊÎÅ ÒÅÄËÏ — ÓÎÉÖÅÎÉÅ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ ÔÒÏÍÂÏÐÌÁÓÔÉÎÁ, ÕÍÅÎØÛÅÎÉÅ ÐÒÏÔÒÏÍÂÉÎÏ×ÏÇÏ ×ÒÅÍÅÎÉ, ÔÒÏÍÂÏÃÉÔÏÐÅÎÉÑ, ÁÎÅÍÉÑ, ÇÉÐÅÒÇÌÉËÅÍÉÑ, ÇÉÐÅÒÌÉÐÉÄÅÍÉÑ, ÇÉÐÅÒÕÒÉËÅÍÉÑ, ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÁËÔÉ×ÎÏÓÔÉ ìäç. ó×ÑÚØ Ó ÐÒÉÅÍÏÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÎÅ ÄÏËÁÚÁÎÁ: Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅ ÉÌÉ ÕÍÅÎØÛÅÎÉÅ ÇÅÍÁÔÏËÒÉÔÁ, ÌÅÊËÏÃÉÔÏÚ, ÜÒÉÔÒÏÃÉÔÏÚ ÉÌÉ ÜÒÉÔÒÏÐÅÎÉÑ, ÓÎÉÖÅÎÉÅ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ ÇÌÀËÏÚÙ, Hb, ÍÏÞÅ×ÉÎÙ, Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅ ÁËÔÉ×ÎÏÓÔÉ ýæ.

ðÒÏÞÉÅ: ÒÅÄËÏ — ËÁÎÄÉÄÏÚ, ÏÂÝÉÊ ÄÉÓËÏÍÆÏÒÔ, ÐÏÔÌÉ×ÏÓÔØ.ðÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÁ. ìÅÞÅÎÉÅ: ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÅ ÁËÔÉ×ÉÒÏ×ÁÎÎÏÇÏ ÕÇÌÑ — ÐÒÉ ÐÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÉ ÔÁÂÌÅÔÏË (ÐÏÓÌÅ ÐÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÉ ÒÁÓÔ×ÏÒÁ ÄÌÑ ×/× ÉÎÆÕÚÉÉ ÁËÔÉ×ÉÒÏ×ÁÎÎÙÊ ÕÇÏÌØ ÌÉÛØ ÎÁ 20% ÓÎÉÖÁÅÔ ÓÉÓÔÅÍÎÕÀ ÜËÓÐÏÚÉÃÉÀ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ); ÓÉÍÐÔÏÍÁÔÉÞÅÓËÁÑ ÔÅÒÁÐÉÑ.

ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ

÷Ï ×ÒÅÍÑ ÔÅÒÁÐÉÉ ÆÔÏÒÈÉÎÏÌÏÎÁÍÉ ÍÏÇÕÔ ÒÁÚ×É×ÁÔØÓÑ ×ÏÓÐÁÌÅÎÉÅ É ÒÁÚÒÙ× ÓÕÈÏÖÉÌÉÑ, × ÏÓÏÂÅÎÎÏÓÔÉ Õ ÐÏÖÉÌÙÈ ÂÏÌØÎÙÈ É Õ ÐÁÃÉÅÎÔÏ×, ÐÁÒÁÌÌÅÌØÎÏ ÐÏÌÕÞÁÀÝÉÈ çëó. ðÒÉ ÐÅÒ×ÙÈ ÐÒÉÚÎÁËÁÈ ÂÏÌÉ ÉÌÉ ×ÏÓÐÁÌÅÎÉÑ ÓÕÈÏÖÉÌÉÊ ÂÏÌØÎÙÅ ÄÏÌÖÎÙ ÐÒÅËÒÁÔÉÔØ ÌÅÞÅÎÉÅ É ÉÍÍÏÂÉÌÉÚÉÒÏ×ÁÔØ ÐÏÒÁÖÅÎÎÕÀ ËÏÎÅÞÎÏÓÔØ.

óÕÝÅÓÔ×ÕÅÔ ÐÒÑÍÁÑ ÚÁ×ÉÓÉÍÏÓÔØ ÍÅÖÄÕ ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅÍ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ ÍÏËÓÉÆÌÏËÓÁÃÉÎÁ É Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅÍ ÉÎÔÅÒ×ÁÌÁ Q-T (ÒÉÓË ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÖÅÌÕÄÏÞËÏ×ÙÈ ÁÒÉÔÍÉÊ, ×ËÌÀÞÁÑ torsades de pointes). ÷ÓÌÅÄÓÔ×ÉÅ ÜÔÏÇÏ ÎÅ ÓÌÅÄÕÅÔ ÐÒÅ×ÙÛÁÔØ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÍÙÅ ÄÏÚÕ (400 ÍÇ) É ÓËÏÒÏÓØ ÉÎÆÕÚÉÉ (ÎÅ ÍÅÎÅÅ 60 ÍÉÎ).

÷ ÓÌÕÞÁÅ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÔÑÖÅÌÏÊ ÄÉÁÒÅÉ ÎÁ ÆÏÎÅ ÌÅÞÅÎÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÓÌÅÄÕÅÔ ÏÔÍÅÎÉÔØ.

ðÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÉ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ É ÌÁËÔÁÃÉÉ

âÅÚÏÐÁÓÎÏÓÔØ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÍÏËÓÉÆÌÏËÓÁÃÉÎÁ ÐÒÉ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ ÎÅ ÕÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÁ É ÅÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÏ. ïÐÉÓÁÎÙ ÓÌÕÞÁÉ ÏÂÒÁÔÉÍÙÈ ÐÏ×ÒÅÖÄÅÎÉÊ ÓÕÓÔÁ×Ï× Õ ÄÅÔÅÊ, ÐÏÌÕÞÁÀÝÉÈ ÎÅËÏÔÏÒÙÅ ÈÉÎÏÌÏÎÙ, ÏÄÎÁËÏ ÎÅ ÓÏÏÂÝÁÌÏÓØ Ï ÐÒÏÑ×ÌÅÎÉÉ ÜÔÏÇÏ ÜÆÆÅËÔÁ Õ ÐÌÏÄÁ (ÐÒÉ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ÍÁÔÅÒØÀ ×Ï ×ÒÅÍÑ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ).

÷ ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑÈ ÎÁ ÖÉ×ÏÔÎÙÈ ÂÙÌÁ ÐÏËÁÚÁÎÁ ÒÅÐÒÏÄÕËÔÉ×ÎÁÑ ÔÏËÓÉÞÎÏÓÔØ. ðÏÔÅÎÃÉÁÌØÎÙÊ ÒÉÓË ÄÌÑ ÞÅÌÏ×ÅËÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÅÎ.

ëÁË É ÄÒÕÇÉÅ ÈÉÎÏÌÏÎÙ, ÍÏËÓÉÆÌÏËÓÁÃÉÎ ×ÙÚÙ×ÁÅÔ ÐÏ×ÒÅÖÄÅÎÉÑ ÈÒÑÝÅÊ ËÒÕÐÎÙÈ ÓÕÓÔÁ×Ï× Õ ÎÅÄÏÎÏÛÅÎÎÙÈ ÖÉ×ÏÔÎÙÈ. ÷ ÄÏËÌÉÎÉÞÅÓËÉÈ ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑÈ ÕÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÏ, ÞÔÏ ÎÅÂÏÌØÛÏÅ ËÏÌÉÞÅÓÔ×Ï ÍÏËÓÉÆÌÏËÓÁÃÉÎÁ ×ÙÄÅÌÑÅÔÓÑ Ó ÇÒÕÄÎÙÍ ÍÏÌÏËÏÍ. äÁÎÎÙÅ Ï ÅÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ Õ ÖÅÎÝÉÎ ×Ï ×ÒÅÍÑ ÌÁËÔÁÃÉÉ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÕÀÔ. ðÏÜÔÏÍÕ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÅ ÍÏËÓÉÆÌÏËÓÁÃÉÎÁ × ÐÅÒÉÏÄ ÇÒÕÄÎÏÇÏ ×ÓËÁÒÍÌÉ×ÁÎÉÑ ÐÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÏ.

÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ

áÎÔÁÃÉÄÙ, ÍÉÎÅÒÁÌØÎÙÅ ×ÅÝÅÓÔ×Á, ÐÏÌÉ×ÉÔÁÍÉÎÙ ÕÈÕÄÛÁÀÔ ÁÂÓÏÒÂÃÉÀ (×ÓÌÅÄÓÔ×ÉÅ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÑ ÈÅÌÁÔÎÙÈ ËÏÍÐÌÅËÓÏ× Ó ÐÏÌÉ×ÁÌÅÎÔÎÙÍÉ ËÁÔÉÏÎÁÍÉ) É ÓÎÉÖÁÀÔ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÀ ÍÏËÓÉÆÌÏËÓÁÃÉÎÁ × ÐÌÁÚÍÅ (ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÙÊ ÐÒÉÅÍ ×ÏÚÍÏÖÅÎ Ó ÉÎÔÅÒ×ÁÌÏÍ × 4 Þ ÄÏ ÉÌÉ 2 Þ ÐÏÓÌÅ ÐÒÉÅÍÁ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ á×ÅÌÏËÓ).

ïÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÅ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ Ó ÄÒ. ÈÉÎÏÌÏÎÁÍÉ ÐÏ×ÙÛÁÅÔ ÒÉÓË ÕÄÌÉÎÅÎÉÑ ÉÎÔÅÒ×ÁÌÁ Q-T.

òÁÎÉÔÉÄÉÎ ÓÎÉÖÁÅÔ ×ÓÁÓÙ×ÁÎÉÅ ÍÏËÓÉÆÌÏËÓÁÃÉÎÁ.

îÅ ×ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÕÅÔ Ó ÐÒÏÂÅÎÅÃÉÄÏÍ, ×ÁÒÆÁÒÉÎÏÍ, ÐÅÒÏÒÁÌØÎÙÍÉ ËÏÎÔÒÁÃÅÐÔÉ×ÁÍÉ, ÔÅÏÆÉÌÌÉÎÏÍ, ÇÌÉÂÅÎËÌÁÍÉÄÏÍ, ÍÏÒÆÉÎÏÍ, ÉÔÒÁËÏÎÁÚÏÌÏÍ.

îÅÚÎÁÞÉÔÅÌØÎÏ ×ÌÉÑÅÔ ÎÁ ÆÁÒÍÁËÏËÉÎÅÔÉÞÅÓËÉÅ ÐÁÒÁÍÅÔÒÙ ÄÉÇÏËÓÉÎÁ.

çëó Õ×ÅÌÉÞÉ×ÁÀÔ ÒÉÓË ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÔÅÎÄÏ×ÁÇÉÎÉÔÁ ÉÌÉ ÒÁÚÒÙ×Á ÓÕÈÏÖÉÌÉÑ.

òÁÓÔ×ÏÒ ÄÌÑ ÉÎÆÕÚÉÊ ÓÏ×ÍÅÓÔÉÍ ÓÏ ÓÌÅÄÕÀÝÉÍÉ ÒÁÓÔ×ÏÒÁÍÉ ìó: 0.9% É 1 ÍÏÌÑÒÎÙÍ ÒÁÓÔ×ÏÒÏÍ NaCl, ×ÏÄÏÊ ÄÌÑ ÉÎßÅËÃÉÊ, ÒÁÓÔ×ÏÒÏÍ ÄÅËÓÔÒÏÚÙ (5, 10 É 40%), 20% ÒÁÓÔ×ÏÒÏÍ ËÓÉÌÉÔÁ, ÒÁÓÔ×ÏÒÏÍ òÉÎÇÅÒÁ, òÉÎÇÅÒÁ-ÌÁËÔÁÔÁ, 10% ÒÁÓÔ×ÏÒÏÍ áÍÉÎÏÆÕÚÉÎÁ, ÒÁÓÔ×ÏÒÏÍ êÏÎÏÓÔÅÒÉÌÁ.

îÅÓÏ×ÍÅÓÔÉÍ Ó 10 É 20% ÒÁÓÔ×ÏÒÁÍÉ NaCl, 4.2 É 8.4% ÒÁÓÔ×ÏÒÏÍ Na ÇÉÄÒÏËÁÒÂÏÎÁÔÁ.

õÓÌÏ×ÉÑ ÈÒÁÎÅÎÉÑ

÷ ÎÅÄÏÓÔÕÐÎÏÍ ÄÌÑ ÄÅÔÅÊ, ÓÕÈÏÍ ÍÅÓÔÅ ÐÒÉ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÅ ÎÅ ×ÙÛÅ 25œó.

õÓÌÏ×ÉÑ ÏÔÐÕÓËÁ ÉÚ ÁÐÔÅË

ðÏ ÒÅÃÅÐÔÕ.

÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ á×ÅÌÏËÓ

13.02.2021

þÔÏ ÜÔÏ ÚÁ ÎÏ×ÁÑ ÇÒÕÐÐÁ ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÏ× «ÏÆÌÏËÓÁÃÉÎÙ» Ë ËÏÔÏÒÏÊ, ÓÏÇÌÁÓÎÏ ×ÙÛÅÉÚÌÏÖÅÎÎÙÍ ÏÔ×ÅÔÁÍ «ÓÐÅÃÏ×…» ÐÒÉÎÁÄÌÅÖÁÔ Á×ÅÌÏËÓ É ÌÅ×ÏÆÌÏËÓÁÃÉÎ ???

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. óÐÁÓÉÂÏ, ÚÁ ÕËÁÚÁÎÉÅ ÎÁ ÎÅËÏÒÒÅËÔÎÏÅ ÎÁÚ×ÁÎÉÅ ÇÒÕÐÐÙ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ× × ÏÔ×ÅÔÅ. ëÏÎÅÞÎÏ ÖÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ Á×ÅÌÏËÓ É ÌÅ×ÏÆÌÏËÓÁÃÉÎ ÏÔÎÏÓÑÔÓÑ Ë ÇÒÕÐÐÅ ÆÔÏÒÈÉÎÏÌÏÎÏ×. îÅÔÏÞÎÏÓÔØ ÉÓÐÒÁ×ÌÅÎÁ.

25.11.2018

äÏÂÒÙÊ ÄÅÎØ.õ ÍÅÎÑ ÏÓÔÒÙÊ ÓÉÎÕÓÉÔ .ðÒÉÎÉÍÁÀ á×ÅÌÏËÓ.ïÂÏÓÔÒÉÌÁÓØ ÂÏÌØ × ÓÕÓÔÁ×ÁÈ.íÏÖÎÏ ÐÒÏËÏÌÏÔØ íÕËÁÓÁÔ ÐÒÉÎÉÍÁÑ á×ÅÌÏËÓ.(õ ÍÅÎÑ ÇÒÙÖÁ × ÛÅÊÎÏÍ ÏÔÄÅÌÅ)

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. ÷ÏÚÍÏÖÎÏ ÐÁÒÁÌÌÅÌØÎÏÅ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÉÅ ËÕÒÓÏ× ÌÅÞÅÎÉÑ.

09.11.2018

íÏÖÎÏ ÌÉ ÐÒÉÎÉÍÁÔØ ëÌÁÃÉÄ É á×ÅÌÏËÓ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏ?

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. óÏ×ÍÅÓÔÎÙÊ ÐÒÉÅÍ ËÌÁÃÉÄÁ É Á×ÅÌÏËÓÁ ×ÏÚÍÏÖÅÎ ÔÏÌØËÏ ÐÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÀ ×ÒÁÞÁ.

17.02.2017

ëô ÐÏËÁÚÁÌÁ ÎÁÌÉÞÉÅ × ÌÏÂÎÏÊ ÐÁÚÕÈÅ ÖÉÄËÏÓÔÉ. ÷ÒÁÞ ÎÁÚÎÁÞÉÌ á×ÅÌÏËÓ + ðÒÅÄÎÉÚÏÌÏÎ.úÎÁÀ,ÞÔÏ ×ÔÏÒÏÊ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÏÞÅÎØ ÓÉÌØÎÙÊ.÷ÅÒÎÏ ÌÉ ÜÔÏ?

üÔÏ ÓÅÒØÅÚÎÙÊ ÐÒÅÐÁÒÁÔ, ×ÒÁÞÉ ÂÅÚ ÏÓÏÂÏÊ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ÅÇÏ ÎÅ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ. óÔÏÉÔ ÓÌÅÄÏ×ÁÔØ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÀ ×ÒÁÞÁ.

12.01.2017

äÏÂÒÙÊ ÄÅÎØ. ðÒÉÎÉÍÁÀ ×/Í ÃÅÆÔÒÉÁËÓÏÎ É ÐØÀ Á×ÅÌÏËÓ ÏÔ ÏÓÔÒÏÇÏ ÓÉÎÕÓÉÔÁ.íÏÖÎÏ ÌÉ ÓÏ×ÍÅÝÁÔØ ÜÔÉ ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÉ?ðÅÒÅÄ ÜÔÉÍÉ ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÁÍÉ ÌÅÞÉÌÁÓØ ÃÉÐÒÉÎÏÌÏÍ

óÏ×ÍÅÓÔÎÙÊ ÐÒÉÅÍ ÎÅÓËÏÌØËÉÈ ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÏ× ÒÁÚÎÙÈ ÇÒÕÐÐ ×ÏÚÍÏÖÅÎ ÓÔÒÏÇÏ ÐÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÀ ×ÒÁÞÁ.

úÁÄÁÔØ Ó×ÏÊ ×ÏÐÒÏÓ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ »

Источник