Сколько можно пить прадаксу

(Pradaxa)

* (Dabigatran etexilate)

B01AE07

  • []

(-10)

-10

3D-

1 .
:
86,48/126,83/172,95
— 75/110/150
: — 4,43/6,5/8,86 ; , — 22,14/32,48/44,28 ; , — 29,52/43,3/59,05 ; , — 36,9/54,12/73,81 ; — 2,23/3,27/4,46 ; — 0,04/0,06/0,08 ; — 17,16/25,16/34,31 ; () — 17,3/25,37/34,59
: () 60 *, 70 * 90 *
: (407) — 0,2/0,22/0,285 ; — 0,27/0,31/0,4 ; (171) — 3,6/4,2/5,4 ; (132) — 0,036/0,042/ 0,054 ; (110) — 0,002/0,003/0,004 ; () — 52,9/61,71/79,35 , — 3/3,5/4,5
, %, .: — 24-27%; — 1-3%; — 1-3%; (172) — 24-28%; — 15-18%; — 3-7%; — 23-26%; — 1-2%; — 0,05-0,1%
* — 60, 70 90

75 : , 2. — , — , — . , — R75. — .

110 : , 1. — — , — . , — R110. — .

150 : , 0. — — , — . , — R150. — .

— .

— , , .

. , , . .

( ) , . , , , .

in vivo ex vivo / — .

. , () ().

, — , — 75 110 1-4 150 220 1 6-10 ( ) 28-35 ( ), 40 1 , .

150 220 40 / , .

, 20 , , 110 , 2 , ; . (150 2 ) , — , . .

, , , , , — . , , , , .

, , , .

II , ( , 3 ), ( ) , . , , ( 3- ) .

/ ,

/ , , , 5 , , 150 , 2 , / , , 6- . , , , , .

, .

, , , , . , , .

/ ,

, 3 12 , , 150 2 (p=0,0135). , , , , .

, 6 18 , , /, ; 92% (p<0,0001).

.

AUC. Cmax 0,5-2 .

Cmax , T1/2 11 ( ). T1/2 12-14 . T1/2 . T1/2 .

, , 6,5%.

, Tmax 2 .

, , 75% ( 1,8 ) 37% ( 1,4 ) . , , , (, ) (. ).

1-3 . AUC . Cmax 6 7-9 . , , , , . . , Cmax 2 .

. , . 4 : 1-, 2-, 3-, 4-, 10% . .

. Vd 60-70 , .

. , (85%), 6% — . , 168 88-94% .

(34-35%), .

. AUC , , 1,4-1,6 ( 40-60%), Cmax — 1,25 ( 25%). Cl . ( 65 ) AUCτ,ss Cmax,ss 1,9 1,6 , (18-40 ), — 2,2 2 , . : ≥75 1,3 ( 31%) , <65 — 22% , 65-75 .

. (Cl — 30-50 /) AUC 3 , .

(Cl — 10-30 /) AUC T1/2 6 2 , .

(Cl — 30-50 /) 2,29 1,81 , . / , (Cl — 30-50 /), 1,7 3,4 , Cl >80 /.

, . , 700 /, 4 , — 200 350-390 /. 50 60% . , .

. (7-9 -) .

. >100 20% , 50-100 . (80,8%) ≥50 — <100 , . ≤50 .

. , 1,4-1,5 ( 40-50%) . 1,3 ( 30%) . .

. . , .

;

, — ;

/ , ;

/ , .

, ;

(Cl <30 /);

, , ;

, 6 ;

, , , , , — , , ;

, .. , () (, .), ( .), (, , .), , ;

, , , ;

, ;

;

18 ( ).

: , : 75 ; (Cl — 30-50 /); P-gp ( ); 50 ; , , , , , ; ; ; ; ; , .

. . .

. , , .

, , ( ).

, :

— ;

— ;

— / , ;

— / , .

, , : (≥1/10); (≥1/100, <1/10); (≥1/1 000, <1/100); (≥1/10000, <1/1000); (<1/10000); ( ); ( ).

1

— /

, —/ ,/ ,
, ..:
—
—
—
—

,

—
, ..

—

,

, ,

,

, , , , , , , .

, , P450. , , P450. — ( CYP3A4) ( CYP2C9).

/ P-gp

P-gp , . P-gp.

P-gp. P-gp (, , , , , ) . P-gp, , , , . P-gp (, , , ).

. (600 ), , , , . AUC Cmax 1,6 1,5 ( 60 50%) .

14%, . , , , ( ).

. 400 , AUC0-∞ Cmax 2,1 1,9 ( 114 87%) , 400 — 2,4 2,3 ( 136 125%) . 2 AUC0-∞ 1,3 1,6 , . T1/2 . .

. (75 ) (180 ) AUC0-∞ Cmax 1,73 1,95 ( 73 95%) . (90 2 ) ( AUC0-∞ Cmax) , , 1,56 ( 56%) 1,46 ( 46%).

1,26 ( 26%) 1,49 ( 49%) , 110 2 . , (180 ) 2 ( 27%). (180 ) 110 ( ) AUCτ,ss Cmax,ss 1,49 1,65 (+49 65%), , . 180 2 110 ( ), AUCτ,ss Cmax,ss 1,27- 1,24- (+27 24%), , . 90 2 ( ) 110 AUCτ,ss Cmax,ss 1,26 1,29 , , .

. , , Cmax AUC .

, 1 (Cmax 180%, AUC — 150%). (Cmax 90%, AUC — 70%), (Cmax 60%, AUC — 50%), P-gp .

2 (Cmax 10%, AUC — 20%), 2 (. ).

21%, .

, , ; .

. 400 AUC0-∞ Cmax 2,4 ( 138 135%) , 400 — 2,5 ( 153 149%) . Tmax T1/2. .

. 500 2 (Cmax 15%, AUC — 19%).

. AUCτ,ss Cmax,ss 2 200 2 1000 , , 53 56%.

, , in vitro , . P-gp .

P-gp

. , 24 , . , P-gp, .

, P-gp.

P-gp

P-gp, (. ).

. — 600 7 . , 7- . 7 .

7 600 AUC0-∞ Cmax 67 66% , .

, P-gp, , , .

, , , , (A), , , .

. , .

A. II .

150 2 A , 12 18% ( 81 ) 24% ( 325 ).

. . 50%, , .

, (T1/2 12 ).

. , , . 24 3- (40 1 ) , 220 . -FXa/FII . , . , , .

. , . , , AUCτ,ss Cmax,ss , , (, (-FIIa), ( ) . (300 600 ) AUCτ,ss Cmax,ss 30-40%.

, pH

, ( , 14,6%). , ( 11%). , -, , , , , , , , .

. AUC 30%. , .

. , .

, , , 1 2 . .

:

— — ;

— , ;

— .

() : 220 1 (2 . 110 ).

150 1 (2 . 75 ).

: 1-4 1 . (110 ) 2 . (220 ) 10 . , . , 2 . (220 ) .

: 1-4 1 . (110 ) 2 . (220 ) 28-35 . , . , 2 . (220 ) .

, — : 300 (1 . 150 2 ). .

/ , : 300 (1 . 150 2 ) , , , 5 . 6 .

/ , : 300 (1 . 150 2 ). , .

. 18 , (. ).

. , (Cl <30 /), . (Cl <30 /) (. ).

, (, , , ).

— (Cocroft-Gault method).

; , , .

(Cl 30-50 /) 150 (2 . 75 1 ).

, — (Cl 30-50 /) . 300 ( 1 . 150 2 ). 1 .

/ , Cl <30 / . 300 ( 1 150 2 ).

/ , , (Cl 30-50 /) . 300 ( 1 . 150 2 ). 1 .

. , ( 75 ) , . 1 , . (. ).

( 75 ) : . — 150 (2 . 75 ).

80 , — 220 (1 . 110 2 ).

/ , , 75 : . 300 ( 1 . 150 2 ).

/ , , 75 : . 300 ( 1 . 150 2 ).

: 50 110 . . .

, — : . 50 .

/ , : .

/ , : .

P-gp (, , )

, , 150 1 (2 . 75 ) (. ).

, , .

, — : , 300 (1 . 150 2 ).

/ , : . 300 ( 1 . 150 2 ).

/ , : . 300 ( 1 . 150 2 ).

, — : 75 , (Cl 30-50 /), P-gp, — (. ). , , 220 ( 1 . 110 2 ).

/ , : 75 , (Cl 30-50 /) — (. ). . . , .

/ , : 75 , (Cl 30-50 /) — (. ). . . , .

: 24 .

, — : 12 .

/ , : 12 .

/ , : 12 .

0-2 (, / ).

, — : , <2.

/ , : , <2.

/ , : , <2.

, — : Cl ≥50 / 3 , Cl 30-50 / — 2 .

/ , : Cl ≥50 / 3 , Cl 30-50 / — 2 .

/ , : Cl ≥50 / 3 , Cl 30-50 / — 2 .

, — . .

: . .

, — : , 6 ; 6 , . .

/ , : , 6 ; 6 , . .

/ , : , 6 ; 6 , . .

: , .

: . . .

(), . . . , , (. ).

( ) VIIa. , , .

, , .

, , (), .

, , , . . Hb / , , .

. , .

. , , .

RE-LY 2-3 .

, ( .. ) . (Cl <30 /).

.

: (Cl 30-50 /), ≥75 , P-gp. (. ).

, , , , , , , .

, : , , GP IIb/IIIa , , , P-gp (, , , , ).

, . .

(. ).

, .

, . ( T1/2 12 ) , .

, — . , ( ) . P-gp , .. — , ≥75 . , , Hb ( ).

, , .

(, , ) .

P-gp

P-gp . , P-gp, , , (. ).

Читайте также:  Дипроспан через сколько можно пить алкоголь

, , . (. ).

, , 24 . , , 2-4 . .

2

Cl , /T1/2,
≥8013224
≥50 — <80152-31-2
≥30 — <501842-3 (>48 )

(. ).

(Cl <30 /), , 5 .

. , , , 12 . , ( . ). .

/ /

, , .

. , 2 . , .

.

— / .

. , , , , , .

, 75 , 110 150 . 10 . — . 1, 3 6 . .

( 110 , 150 ): 10 . — . 6 . . 3 .

.û , 173, 55216, —, .

, . ջ. , 173, 55216, —, .

, : 125171, , ., 16 , . 3.

: (495) 544-50-44; : (495) 544-56-20.

.

25 °C, .

.

3 .

, .

Источник

Прадакса капс. 150мг 60 шт

Капсулы следует принимать внутрь, 1 или 2 раза в день независимо от времени приема пищи, запивая стаканом воды для облегчения прохождения препарата в желудок. Не следует вскрывать капсулу.

Особые указания при изъятии капсул из блистера: оторвите один индивидуальный блистер от блистерупаковки по линии перфорации; выньте капсулу из блистера, отслаивая фольгу; не выдавливайте капсулы через фольгу.

Применение у взрослых:

Профилактика венозных тромбоэмболий (ВТЭ) у пациентов после ортопедических операций: рекомендованная доза составляет 220 мг 1 раз в сутки (2 капсулы по 110 мг).

У пациентов с умеренным нарушением функции почек в связи с риском кровотечений рекомендованная доза составляет 150 мг 1 раз в сутки (2 капсулы по 75 мг).

Профилактика ВТЭ после эндопротезирования коленного сустава: применение препарата ПРАДАКСА следует начинать через 1-4 ч после завершения операции с приема 1 капсулы (110 мг) с последующим увеличением дозы до 2 капсул (220 мг) однократно в сутки в течение последующих 10 дней. Если гемостаз не достигнут, лечение следует отложить. Если лечение не началось в день операции, терапию следует начинать с приема 2 капсул (220 мг) однократно в сутки

Профилактика ВТЭ после эндопротезирования тазобедренного сустава: применение препарата ПРАДАКСА следует начинать через 1-4 ч после завершения операции с приема 1 капсулы (110 мг) с последующим увеличением дозы до 2 капсул (220 мг) однократно в сутки в течение последующих 28-35 дней. Если гемостаз не достигнут, лечение следует отложить. Если лечение не началось в день операции, терапию следует начинать с приема 2 капсул (220 мг) однократно в сутки.

Профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: рекомендуется применение препарата ПРАДАКСА в суточной дозе 300 мг (1 капсула по 150 мг 2 раза в день). Терапия должна продолжаться пожизненно.

Лечение острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: рекомендуется применение препарата ПРАДАКСА в суточной дозе 300 мг (1 капсула по 150 мг 2 раза в день) после парентерального лечения антикоагулянтом, проводящимся в течение, как минимум, 5 дней. Терапия должна продолжаться до 6 месяцев.

Профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: рекомендуется применение препарата ПРАДАКСА в суточной дозе 300 мг (1 капсула по 150 мг 2 раза в день). Терапия может продолжаться пожизненно, в зависимости от индивидуальных факторов риска

Применение в особых группах пациентов

Применение у детей

У пациентов до 18 лет эффективность и безопасность препарата ПРАДАКСА не изучали, поэтому применение у детей не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»).

Нарушение функции почек

Перед терапией, во избежание назначения препарата пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин), необходимо предварительно оценить клиренс креатинина. В связи с отсутствием данных по применению препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) применение препарата ПРАДАКСА противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Функция почек должна оцениваться в процессе лечения, когда возникает подозрение о возможном снижении или ухудшении функции почек (например, при гиповолемии, дегидратации, одновременном применении определенных лекарственных препаратов и т.п.). В ходе клинической разработки препарата ПРАДАКСА в качестве метода оценки функции почек использовался расчет клиренса креатинина по формуле Кокрофта-Голта (Cocroft-Gault method). Дабигатран выводится при гемодиализе; однако клинический опыт применения у пациентов, которым проводится гемодиализ, ограничен.

При применении препарата ПРАДАКСА с целью профилактики венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операций при умеренных нарушениях функции почек (КК 30 — 50 мл/мин) суточная доза препарата должна быть снижена до 150 мг (2 капсулы по 75 мг 1 раз в день).

При применении препарата ПРАДАКСА с целью профилактики инсульта, системных тромбоэмболий и снижения сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий при умеренных нарушениях функции почек (КК 30 — 50 мл/мин) коррекции дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капсуле 150 мг 2 раза в день). Функция почек должна оцениваться как минимум один раз в год.

При применении препарата ПРАДАКСА с целью лечения острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактики смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями при КК > 30 мл/мин коррекции дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капсуле 150 мг 2 раза в день).

При применении препарата ПРАДАКСА с целью профилактики рецидивирующего тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями, при умеренных нарушениях функции почек (КК 30-50 мл/мин) коррекции дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капсуле 150 мг 2 раза в день). Функция почек должна оцениваться как минимум один раз в год.

Читайте также:  Сколько можно пить чай похудей

Применение у пожилых пациентов

В связи с тем, что повышение экспозиции препарата у пожилых пациентов (старше 75 лет) часто обусловлено снижением функции почек, перед назначением препарата необходимо оценить функцию почек. Почечная функция должна оцениваться как минимум один раз в год или чаще, в зависимости от клинической ситуации. Коррекцию дозы препарата следует проводить в зависимости от тяжести нарушений функции почек (см. «Нарушение функции почек»).

Профилактика венозных тромбоэмболий у пожилых пациентов (старше 75 лет) после ортопедических операций: опыт применения ограничен. Рекомендуемая доза — 150 мг (2 капсулы по 75 мг однократно).

При применении препарата ПРАДАКСА у пожилых пациентов старше 80 лет с целью профилактики инсульта, системных тромбоэмболий и снижения сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий препарат ПРАДАКСА следует принимать в суточной дозе 220 мг (1 капсула по 110 мг 2 раза в сутки).

Лечение острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями, у пациентов старше 75 лет: коррекции дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капсуле 150 мг 2 раза в день).

Профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями, у пациентов старше 75 лет: коррекции дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капсуле 150 мг 2 раза в день) Влияние массы тела

Профилактика венозных тромбоэмболий (ВТЭ) у пациентов после ортопедических операций: у пациентов с массой тела менее 50 кг и более 110 кг опыт применения ограничен. В соответствии с фармакокинетическими и клиническими данными коррекции дозы не требуется. Однако, за такими пациентами рекомендуется наблюдать.

Профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: в соответствии с фармакокинетическими и клиническими данными коррекции дозы не требуется. Однако, за пациентами с массой тела менее 50 кг рекомендуется наблюдать.

Лечение острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: не требуется коррекции дозы в зависимости от массы тела.

Профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: не требуется коррекции дозы в зависимости от массы тела

Одновременное применение препарата ПРАДАКСА с активными ингибиторами P- гликопротеина (амиодарон, хинидин, верапамил) с целью профилактики венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операций:

При одновременном применении с амиодароном, хинидином или верапамилом, дозу препарата ПРАДАКСА следует уменьшить до 150 мг 1 раз в день (2 капсулы по 75 мг) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Пациентам, принимающим препарат ПРАДАКСА после ортопедических операций, не рекомендуется одновременно начинать применение верапамила и подключать его к терапии в дальнейшем.

Профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: коррекции дозы не требуется, пациентам рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (1 капсула по 150 мг 2 раза в день).

Лечение острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: коррекции дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капсуле 150 мг 2 раза в день).

Профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: коррекции дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капсуле 150 мг 2 раза в день).

Применение у пациентов с повышенным риском кровотечений

Профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: присутствие таких факторов как возраст 75 лет или старше, умеренное снижение функции почек (КК 30-50 мл/мин), одновременное применение ингибиторов Р-гликопротеина, антиагрегантов или указание на желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе могут повышать риск кровотечения (см. «Особые указания»). У пациентов с одним или более указанных факторов риска, по усмотрению врача, возможно снижение суточной дозы препарата ПРАДАКСА до 220 мг (прием 1 капсулы 110 мг 2 раза в сутки).

Лечение острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: присутствие таких факторов как возраст 75 лет или старше, умеренное снижение функции почек (КК 30-50 мл/мин) или указание на желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе могут повышать риск кровотечения (см. «Особые указания»). У пациентов с одним фактором риска коррекции дозы не требуется. Для пациентов с несколькими факторами риска клинические данные ограничены. У таких пациентов препарат должен применяться только в случаях, когда ожидаемая польза превышает риск кровотечения.

Читайте также:  Сколько можно пить кофе чтобы похудеть

Профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: присутствие таких факторов как возраст 75 лет или старше, умеренное снижение функции почек (КК 30-50 мл/мин) или указание на желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе могут повышать риск кровотечения (см. «Особые указания»). У пациентов с одним фактором риска коррекции дозы не требуется. Для пациентов с несколькими факторами риска клинические данные ограничены. У таких пациентов препарат должен применяться только в случаях, когда ожидаемая польза превышает риск кровотечения.

Переход от применения препарата ПРАДАКСА к парентеральному применению антикоагулянтов

Профилактика венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операций: парентеральное введение антикоагулянтов следует начинать через 24 ч после приема последней дозы препарата ПРАДАКСА.

Профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: парентеральное применение антикоагулянтов следует начинать через 12 ч после приема последней дозы препарата ПРАДАКСА.

Лечение острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: парентеральное применение антикоагулянтов следует начинать через 12 ч после приема последней дозы препарата ПРАДАКСА.

Профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: парентеральное применение антикоагулянтов следует начинать через 12 ч после приема последней дозы препарата ПРАДАКСА.

Переход от парентерального применения антикоагулянтов к применению препарата

ПРАДАКСА Первая доза препарата ПРАДАКСА назначается вместо отменяемого антикоагулянта в интервале 0-2 ч перед сроком очередной инъекции альтернативной терапии или одновременно с прекращением постоянной инфузии (например, внутривенного применения нефракционированного гепарина, НФГ).

Переход от применения антагонистов витамина К к применению препарата

ПРАДАКСА Профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: применение антагонистов витамина К прекращают, применение препарата ПРАДАКСА возможно при МНО

Лечение острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: применение антагонистов витамина К прекращают, применение препарата ПРАДАКСА возможно при МНО

Профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: применение антагонистов витамина К прекращают, применение препарата ПРАДАКСА возможно при МНО

Переход от применения препарата ПРАДАКСА к применению антагонистов витамина К Профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: при клиренсе креатинина > 50 мл/мин применение антагонистов витамина К возможно за 3 дня, а при клиренсе креатинина 30-50 мл/мин — за 2 дня до отмены препарата ПРАДАКСА.

Лечение острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: при клиренсе креатинина > 50 мл/мин применение антагонистов витамина К возможно за 3 дня, а при клиренсе креатинина 30-50 мл/мин — за 2 дня до отмены препарата ПРАДАКСА.

Профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: при клиренсе креатинина > 50 мл/мин применение антагонистов витамина К возможно за 3 дня, а при клиренсе креатинина 30-50 мл/мин — за 2 дня до отмены препарата ПРАДАКСА.

Профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: проведение плановой или экстренной кардиоверсии не требует отмены терапии препарата ПРАДАКСА.

Пропущенная доза

Профилактика венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операций: рекомендуется принять обычную суточную дозу ПРАДАКСА в обычное время на следующий день. В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.

Профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: пропущенную дозу препарата ПРАДАКСА можно принять в том случае, если до приема очередной дозы препарата остается 6 ч и более; если срок составил менее 6 ч, пропущенную дозу принимать не следует. В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.

Лечение острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: пропущенную дозу препарата ПРАДАКСА можно принять в том случае, если до приема очередной дозы препарата остается 6 ч и более; если срок составил менее 6 ч, пропущенную дозу принимать не следует. В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.

Профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: пропущенную дозу препарата ПРАДАКСА можно принять в том случае, если до приема очередной дозы препарата остается 6 ч и более; если срок составил менее 6 ч, пропущенную дозу принимать не следует. В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.

Источник