Вильпрафен когда можно пить алкоголь
Содержание статьи
Вильпрафен Солютаб и алкоголь: совместимость
Медицинские
работники рекомендуют исключить употребление алкоголя во время лечения
антибиотиками, к которым относится Вильпрафен Солютаб. Однако некоторые
игнорируют данный запрет, совмещая лекарство со спиртными напитками.
Рассмотрим, чем могут обернуться подобные действия.
Последствия употребления медикамента
со спиртсодержащими напитками
В инструкции к препарату не дано разъяснений по поводу его взаимодействия с этиловым спиртом. Поэтому один из распространенных вопросов, которым задаются больные, принимающие Вильпрафен Солютаб: можно ли пить алкоголь при лечении? Помимо того, что подобное сочетание снизит терапевтический эффект, могут появиться болезненные симптомы:
- расстройства желудочно-кишечного тракта −
тошнота, рвота, диарея; - острая боль внизу живота;
- головокружение, слабость;
- повышенная потливость;
- учащение пульса;
- повышение температуры.
Систематическое
употребление лекарства со спиртными напитками приводит к нарушениям функций
печени. На фоне опасного сочетания могут развиться желтуха и цирроз. Кроме
того, выпив Вильпрафен Солютаб с алкоголем, можно столкнуться с
анафилактическим шоком, возникновение которого несет прямую угрозу для жизни.
Через сколько после
лечения можно пить спиртное?
Многие
ошибочно считают, что пролечившись можно сразу приступать к возлияниям. Однако употреблять
спиртное после последней выпитой таблетки опасно. Чтобы Вильпрафен Солютаб и
алкоголь не оказали негативного влияния на здоровье, после пятидневного лечения
следует выдержать паузу − минимум трое суток. Если прием таблеток продлился
дольше, то воздержание от спиртного также продлевается.
Иначе
существует риск возникновения побочных действий, указанных в инструкции к
таблеткам:
- снижение аппетита;
- рвота и тошнота;
- нарушение оттока желчи;
- крапивница;
- кратковременные расстройства слуха.
Перечисленные
сроки актуальны только для здоровых людей. Если лекарство принимал человек,
страдающий хроническими заболеваниями печени, почек, желчного пузыря, придется
отказаться от спиртного на две недели.
Перед
приемом препарата также стоит воздержаться от употребления спиртосодержащих
напитков. Врачи рекомендуют исключить употребление спиртного за шесть-семь дней
до начала курса лечения.
Первая помощь при
нарушении запрета
В ситуации, когда человек все же выпил Вильпрафен Солютаб и алкоголь, совместимость которых равна нулю, не следует впадать в панику. Существует ряд мер, которые помогут снизить негативное влияние опасной смеси на организм:
- Чтобы избежать последствий для работы
желудочно-кишечного тракта, потребуется снизить нагрузку на желудок. Для этого
во время застолья следует отказаться от жирных, жареных блюд, сладостей. - Вывести токсины из печени помогут сорбенты −
Полисорб, Энтеросгель, Сорбекс. Если перечисленных препаратов не окажется под рукой,
подойдет обычный Активированный уголь. - Чтобы поддержать функцию поджелудочной железы,
следует принять таблетку Панкреатина или Фестала.
В
ситуации, когда с собой нет перечисленных медикаментов, поможет чистая вода.
Для облегчения состояния потребуется выпить не менее литра за вечер. Перечисленные
меры минимизируют негативное воздействие на здоровье.
Если
после совместного употребления антибиотика и алкоголя состояние резко
ухудшилось, самостоятельное лечение не поможет. В данном случае следует вызвать
скорую помощь.
Как лечиться Вильпрафеном
при алкоголизме?
Воздержаться от одновременного употребления алкоголя и Випрафена Солютаб для здорового человека − не проблема. Однако иногда лечение препаратом требуется хроническим алкоголикам. В такой ситуации человек предварительно выводится из запоя, при необходимости − медикаментозным способом. Иначе Вильпрафен Солютаб 1000 с алкоголем нанесет непоправимый вред его организму.
Курс
лечения препаратом начинают по истечении срока, равного не менее половины общей
продолжительности запойного состояния.
Медикамент и легкие спиртсодержащие напитки
Пациенты, проходящие курс терапии, ошибочно считают, что антибиотики совместимы со слабым спиртосодержащим напитком − пивом, сухим вином, шампанским. Подобное мнение несет опасность. Оно может привести к необратимым последствиям. Человек теряет бдительность, думая, что легкие спиртсодержащие напитки в сочетании с таблетками не нанесут вреда. Поэтому количество выпитого во время застолья может достигать двух-трех литров. Это приводит к следующим осложнениям:
- одышка;
- изжога;
- звон в ушах;
- отек Квинке;
- мигрень;
- слабость.
В некоторых случаях опасное сочетание Вильпрафена Солютаб с алкогольными напитками провоцирует возникновение предобморочного состояния. Для облегчения состояния больного потребуется:
- принять Активированный уголь или другой сорбент,
запивая лекарство большим количеством воды; - открыть форточку;
- принять горизонтальное положение, под ноги
подложить подушку или свернутое одеяло; - выпить стакан теплого некрепкого чая;
- при сильном головокружении − понюхать нашатырь.
Избежать
перечисленных последствий поможет только воздержание от употребления спиртного
при приеме антибиотика. Лучше подождать окончания терапевтического курса, чем
потом лечиться от побочных действий опасной смеси.
Posted by Андрей Титов
Врач общей практики, стаж 10 лет.
Образование:
2005 год Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова (лечебное дело).
2012 год Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова (врач общей практики).
Навигация по записям
Источник
Вильпрафен
Товары из категории — Противомикробные препараты
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 386
Фармакологические свойства
Вильпрафен – антибиотическое средство, относящееся к препаратам макролидной группы. Основным действующим веществом лекарства является джозамицин, который широко используется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний. Обладая бактериостатическими свойствами, обусловленными блокированием способности патогенных микроорганизмов к синтезированию белковых соединений, медицинское средство при достаточном накоплении в организме оказывает бактерицидное воздействие. Антибиотический препарат проявляет высокую степень активности в отношении внутриклеточных паразитов, грамположительных и грамотрицательных аэробных и некоторых видов анаэробных микроорганизмов. Вильпрафен также проявляет активность в процессе подавления синтеза бледной трепонемы – возбудителя сифилисного заболевания.
Медицинский препарат обладает быстрой абсорбцией из желудочно-кишечного такта, максимальная концентрация достигается в течение одного – двух часов после употребления. Неактивно связывается с плазменными белками (около 15%). Стабилизация достигается через двое – четверо суток употребления.
Лекарственное средство обладает свойствами распределения в человеческом организме и накопления в тканях, проходит процесс биотрансформации в печени и выводится большей частью желчными протоками. С помощью мочевыделительной системы выход активного вещества всего 20%.
Форма выпуска
Форма выпуска медицинского препарата — таблетированная, удобная для перорального употребления.
Показания к использованию
Показаниями к использованию лекарственного препарата является наличие инфекционных заболеваний острого и хронического характера.
- Инфекционные заболевания дыхательной системы: воспаления слизистой оболочки и лимфоидной ткани гортани, среднего уха. Воспалительные процессы в носовых придаточных пазухах, небных миндалин, включая тяжелую степень (паратонзиллит). Воспалительные процессы слизистой бронхов и легких, в любой форме. Дифтерит, коклюш, орнитоз.
- Инфекционные заболевания стоматологического характера.
- Инфекционно-воспалительные процессы, протекающие на коже и в мягких тканях: фурункулезные и пиодермические заболевания, рожистые воспаления, угревая болезнь, воспаления лимфатических сосудов и узлов, сибирская язва, лимфогранулезная болезнь венерического характера.
- Заболевания репродуктивной и мочевыводящей систем: воспаления простаты, почек, венерические заболевания. А также инфекции, вызываемые хламидиями, микоплазмой и уреплазмой.
Противопоказания
Противопоказаниями для применения лекарства служат.
- Патологии функциональной печеночной активности в тяжелой форме.
- Наличие индивидуальной непереносимости или гиперчувствительности к веществам, входящим в структуру средства, а также к антибиотическим препаратам макролидной группы.
Дозировка и способ использования
Прежде чем начинать употребление препарата, необходимо проконсультироваться с врачом, который объяснит, как принимать лекарство и его определит его дозировку. Также рекомендовано прочитать прилагающуюся инструкцию.
Лекарственный препарат употребляется пероральным способом, проглатывается целиком. Прием лекарства следует запивать небольшим количеством жидкости.
Для пациентов, старше четырнадцати лет, стандартной дозировкой служит количество вещества от 1 до 2 грамм активного вещества в день. Эту дозу необходимо разделять на несколько употреблений через равные промежутки времени. Первоначальная дозировка – 1 грамм джозамицина.
При угревом заболевании (обыкновенная и шаровидная форма), назначается 500 мг описываемого вещества, дважды в сутки, на протяжении четырнадцати – двадцати восьми дней. Далее используется 500 мг одноразово в сутки, для поддерживающей терапии, в восьминедельный период времени. Рекомендовано употребление средства в перерывах между едой.
В случае пропуска приема лекарства, не следует употреблять двойное количество.
Передозировка
На сегодняшний день нет информации о возможных негативных проявлениях при передозировании лекарственного средства. Однако следует предположить, что эффекты могут быть равнозначными побочным симптомам препарата, описанным ниже.
Особенности использования
При возникновении псевдомембранозного колитного заболевания необходимо прекратить использование лекарственного средства и использовать соответствующее лечение. В этом случае следует ограничить употребление препаратов, которые снижают моторную активность кишечника.
При наличии в анамнезе у пациента патологических изменений функциональной почечной активности, необходимо изменение дозы, в соответствии с величиной клиренса креатинина.
Применение Вильпрафена запрещено у недоношенных младенцев. В случае необходимости использования лекарственного средства у только рожденных детей, следует проводить контроль функциональной активности печени.
Во время проведения терапевтического курса стоит принимать во внимание возможность развития резистентности микроорганизмов к антибиотикам.
При вынужденном перерыве в терапии снижается эффективность воздействия препарата.
При наличии у пациента функциональных патологий печени запрещается использование медицинского препарата.
Симптомы эффектов побочного действия
Во время проведения терапевтического курса могут проявляться следующие побочные действия.
- Желудочно-кишечный тракт.
В редких случаях: снижение аппетита, ощущение тошноты и изжоги, рвотные рефлексы, расстройства пищеварения. При возникновении расстройства стула, в тяжелой степени, необходимо убедиться в отсутствии псевдомембранозного колитного заболевания, вызванного воздействием антибиотика. - Иммунная система.
В очень редких случаях могут возникать реакции аллергического характера, в частности покраснения кожных покровов. - Желчевыводящие пути и печень.
Иногда может возникать увеличение активности трансаминаз, нарушения желчного оттока. - Слуховой аппарат.
Очень редко могут проявляться расстройства слуховой функции организма, эти процессы имеют обратимый характер.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном использовании с другими средствами, бактериостатической направленности, возможно снижение эффективности описываемого вещества. Поэтому не рекомендуется принимать Вильпрафен совместно с другими антибиотиками.
Во время комплексной терапии с ксантиновыми веществами происходит замедление элиминации ксантинов, что увеличивает возможный токсический эффект от их употребления.
При взаимодействии с лекарствами, содержащими терфенадиновые и астемизоловые вещества, замедляется процесс выведения последних, что может служить возникновению патологий сердечного ритма.
При комплексном использовании описываемого средства с препаратами, включающими в свой состав алкалоиды спорыньи, возможно превышенное сужение просвета кровеносных сосудов. Поэтому при проведении совместной терапии необходимо проводит контроль функций сердечной деятельности пациента.
Одновременное использование с циклоспориновыми средствами может увеличивать уровень последних в кровяной плазме больного и возникновение нефротоксикации. Во время проведения терапии необходимо контролировать уровень циклоспорина в крови.
При комплексном лечении совместно с дигоксиновыми средствами, может увеличиваться показатель дигоксина в плазме.
При использовании контрацептивных препаратов во время проведения терапевтического курса описываемым веществом, возможно снижение их эффективности. Необходимо добавить негормональные способы контрацепции.
Использование в период вынашивания плода и кормления грудью
Поскольку нет достоверных данных о проведении клинических испытаний медицинского средства Вильпрафен во время вынашивания плода и его возможного влияния на внутриутробное развитие ребенка и здоровье беременной пациентки, не рекомендовано использование лекарства в этот период. Если возникает серьезная необходимость – решение о применении лекарства принимает врач.
При возникновении особой необходимости употребления лекарства во время кормления грудью, рекомендовано прекратить процесс грудного вскармливания на время терапевтического курса.
Управление различными видами транспорта
Препарат не оказывает воздействие на психомоторные функции организма. Нет ограничений для управления автомобилем и другими видами транспорта, а также не запрещается проведение работ, требующих повышенного внимания и концентрации.
Употребление алкоголя
Поскольку алкогольные напитки оказывает негативное воздействие на печень, не рекомендовано их употребление при проведении терапевтического курса антибиотиками.
Инструкция по хранению
Требования к хранению медицинского средства Вильпрафен предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении инструкции по хранению, срок годности составляет сорок восемь месяцев. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать.
Продажа в аптечной сети
Лекарственный препарат можно приобрести в аптечной сети по предъявлению рецепта от врача.
Аналоги
При необходимости заменить медицинский препарат, на другое средство, следует обратиться к своему лечащему врачу за консультацией. Врач подберет вам вещество, аналогичное Вильпрафену по составу или по действию и характеру заболевания.
Ниже перечислен приблизительный список препаратов, возможных для замены.
Джозамицин.
Азитром.
Азимед.
Затрин.
Зитроцин.
Азицин.
Отзывы врачей и пациентов
В настоящее время медицинский препарат Вильпрафен завоевал большую популярность у врачей и пациентов. Таблетки имеют небольшой размер и эргономичную форму, что является дополнительным удобством для перорального использования. О его эффективном воздействии сообщают и высококвалифицированные специалисты, и пациенты, проходившие терапевтический курс. Врачи отмечают активность лекарства в отношении патогенных возбудителей и возможность лечения широкого спектра инфекционно-воспалительных заболеваний. Препарат хорошо переносится больными и негативные проявления при его использовании минимальны, что является серьезным отличием от других антибиотиков.
Цены на Вильпрафен и способы доставки в Москве и других городах
России
Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 386 руб.
Источник
Вильпрафен таблетки 500 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
Вильпрафен — антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Действующие вещества
Форма выпуска
Таблетки
Состав
Действующее вещество: джозамицин.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный, кармеллоза натрия, магния стеарат, метилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, тальк, титана диоксид, алюминия гидроксид, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.
Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae, грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.
Фармакокинетика
После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.
Связывание с белками плазмы не превышает 15%.
Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.
Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.
Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.
Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами:
— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит),
— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином),
— скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину),
— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз),
— инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта),
— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит),
— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея, при повышенной чувствительности к пенициллину — сифилис, венерическая лимфогранулема),
— хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.
Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов.
Меры предосторожности
У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.
Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая суточная дозировка для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет составляет от 1 до 2 г джозамицина, стандартная доза 500 мг х 3 р в сутки. Суточная доза должна быть разделена на 2-3 приема. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 г в сутки.
Обычно продолжительность лечения определяется врачом, составляя от 5 до 21 дня в зависимости от характера и тяжести инфекции. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, длительность лечения стрептококкового тонзиллита должна составлять не менее 10 дней.
В схемах антихеликобактерной терапии джозамицин назначается в дозе 1 г 2 раза в день в течение 7-14 дней в комбинации с другими препаратами в их стандартных дозировках (фамотидин 40 мг/день или ранитидин 150 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + метронидазол 500 мг 2 р/день, омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день, омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день, фамотидин 40 мг/день + фуразолидон 100 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день).
При наличии атрофии слизистой желудка с ахлоргидрией, подтвержденной при рН-метрии: Амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день.
В случае обыкновенных и шаровидных угрей рекомендуется назначать джозамицин в дозе 500 мг два раза в день в течение первых 2-4 недель, далее — 500 мг джозамицина один раз в день в качестве поддерживающего лечения в течение 8 недель.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко — отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, в отдельных случаях — повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.
Аллергические реакции: редко — крапивница.
Прочие: в отдельных случаях — дозозависимые преходящие нарушения слуха.
Передозировка
До настоящего времени нет данных о специфических симптомах передозировки. В случае передозировки следует предполагать возникновение симптомов, описанных в разделе «Побочные эффекты», особенно со стороны желудочно-кишечного тракта.
Взаимодействие с другими препаратами
Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).
При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.
Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.
Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.
Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.
При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.
При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.
В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.
В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.
У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.
Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.
Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).
Отпуск по рецепту
Да
Источник